公开(公告)号：CN114099713B

公开(公告)日：2023-09-01

申请号：CN202111294233.3

申请日：2021-11-03

Applicant: 厦门大学附属翔安医院

Inventor： 张国君 ,  高艺洋 ,  杨瑞钦 ,  董媛媛 ,  陈敏 ,  楼康良

IPC: A61K49/00

Abstract: 活体内检测CDK4/6激酶活性的分子探针及其应用，涉及生物医药技术领域。该分子探针包括传感肽CDKACT4和脂质体CPP30‑Lipo，分子式为CPP30‑Lipo/CDKACT4；以该分子探针的荧光变化来反应CDK4/6激酶活性变化及评估激酶活性抑制剂抗肿瘤药物疗效，在活体小动物水平CPP30‑Lipo/CDKACT4分子探针能在palbociclib治疗后肿瘤大小尚未发生变化时就检测到palbociclib对CDK4/6活性的抑制作用，并且实现在活体水平直接监测CDK4/6激酶活性。为临床早期、准确评价激酶活性抑制剂抗肿瘤药物疗效提供一种潜在的方法。

公开(公告)号：CN114199834A

公开(公告)日：2022-03-18

申请号：CN202111131362.0

申请日：2021-09-26

Applicant: 厦门大学附属翔安医院 ,  厦门稀土材料研究所

Inventor： 张国君 ,  刘小龙 ,  陈敏 ,  楼康良 ,  王培园 ,  杨瑞钦 ,  高艺洋

IPC: G01N21/64 ,  A61B5/00

Abstract: 本发明公开了一种NIR‑IIb发射的稀土纳米探针，所述探针为ErNPs@cRGD，其包括含铒稀土纳米粒子NaErF4@NaYF4，外部通过二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇‑氨基(DSPE‑PEG2000‑NH2)修饰偶联环状多肽c(RGDfc)；所述NaErF4@NaYF4中，NaErF4为全铒(Er)掺杂核结构，NaYF4为壳层，@表示NaYF4包覆在NaErF4表面；本发明还提供了一种NIR‑IIb发射的稀土纳米探针的制备方法和应用，该探针光学性质稳定，在体成像效果优异，能够区分肿瘤与正常组织，对引导肿瘤的手术切除具有显著效果，对改善患者预后具有重要临床意义。

公开(公告)号：CN112843258A

公开(公告)日：2021-05-28

申请号：CN202110119321.3

申请日：2021-01-28

Applicant: 厦门大学附属翔安医院

Inventor： 张国君 ,  董媛媛 ,  杨瑞钦 ,  陈敏 ,  高艺洋

IPC: A61K49/00

Abstract: 本发明公开了一种乳腺癌靶向分子探针及其制备方法和应用，所述探针为Lipo‑ICG‑CPP30，其包括脂质体Lipo，所述脂质体Lipo为球状，其内部包裹有吲哚菁绿ICG，外部修饰有多肽CPP30。本发明提供一种乳腺癌靶向分子探针及其制备方法和应用，该探针具备较高的生物安全性，且CPP30能靶向乳腺癌细胞，具有较强穿膜能力，能将ICG带入肿瘤细胞，实现肿瘤细胞定位，更好的指导术中肿瘤的可视化。

公开(公告)号：CN115581779B

公开(公告)日：2023-08-25

申请号：CN202211210287.1

申请日：2022-09-30

Applicant: 厦门大学附属翔安医院 ,  厦门术利康医学科技有限公司

Inventor： 张国君 ,  魏敏 ,  王培园 ,  白静雯 ,  黄文河 ,  高艺洋

IPC: A61K49/00 ,  A61K41/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种用于乳腺癌NIR‑II区荧光手术导航及放疗增敏的靶向分子探针，所述靶向分子探针为VGd@ICG‑FA，其由探针主体偶联叶酸FA组成，所述探针主体包括类病毒二氧化硅纳米颗粒VSN，所述类病毒二氧化硅纳米颗粒VSN的表面包裹氧化钆Gd2O3并负载有吲哚菁绿ICG，且所述类病毒二氧化硅纳米颗粒VSN的表面经氨基化修饰，所述叶酸FA为乳腺癌特异性识别的靶向分子。本发明的靶向分子探针能在高浓度的谷胱甘肽环境中降解，精准释放吲哚菁绿ICG和Gd2O3，从而用于乳腺癌手术切缘的界定及放疗增敏。

公开(公告)号：CN115581779A

公开(公告)日：2023-01-10

申请号：CN202211210287.1

申请日：2022-09-30

Applicant: 厦门大学附属翔安医院 ,  厦门术利康医学科技有限公司

Inventor： 张国君 ,  魏敏 ,  王培园 ,  白静雯 ,  黄文河 ,  高艺洋

IPC: A61K49/00 ,  A61K41/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种用于乳腺癌NIR‑II区荧光手术导航及放疗增敏的靶向分子探针，所述靶向分子探针为VGd@ICG‑FA，其由探针主体偶联叶酸FA组成，所述探针主体包括类病毒二氧化硅纳米颗粒VSN，所述类病毒二氧化硅纳米颗粒VSN的表面包裹氧化钆Gd2O3并负载有吲哚菁绿ICG，且所述类病毒二氧化硅纳米颗粒VSN的表面经氨基化修饰，所述叶酸FA为乳腺癌特异性识别的靶向分子。本发明的靶向分子探针能在高浓度的谷胱甘肽环境中降解，精准释放吲哚菁绿ICG和Gd2O3，从而用于乳腺癌手术切缘的界定及放疗增敏。

公开(公告)号：CN114099713A

公开(公告)日：2022-03-01

申请号：CN202111294233.3

申请日：2021-11-03

Applicant: 厦门大学附属翔安医院

Inventor： 张国君 ,  高艺洋 ,  杨瑞钦 ,  董媛媛 ,  陈敏 ,  楼康良

IPC: A61K49/00

Abstract: 活体内检测CDK4/6激酶活性的分子探针及其应用，涉及生物医药技术领域。该分子探针包括传感肽CDKACT4和脂质体CPP30‑Lipo，分子式为CPP30‑Lipo/CDKACT4；以该分子探针的荧光变化来反应CDK4/6激酶活性变化及评估激酶活性抑制剂抗肿瘤药物疗效，在活体小动物水平CPP30‑Lipo/CDKACT4分子探针能在palbociclib治疗后肿瘤大小尚未发生变化时就检测到palbociclib对CDK4/6活性的抑制作用，并且实现在活体水平直接监测CDK4/6激酶活性。为临床早期、准确评价激酶活性抑制剂抗肿瘤药物疗效提供一种潜在的方法。