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公开(公告)号：CN112458204A
公开(公告)日：2021-03-09
申请号：CN202011210318.4
申请日：2020-11-03
Applicant: 厦门大学 , 厦门致善生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种新型冠状病毒核酸检测试剂盒及检测方法，本发明的新型冠状病毒核酸检测的引物及探针序列如SEQ ID NO：1‑9所示。本发明的新型冠状病毒核酸检测试剂盒采用一步法逆转录聚合酶链式反应(One step RT‑PCR)结合Taqman探针法，定性检测新型冠状病毒的ORF1ab基因和N基因特异性区域，以及一个非人源内标基因(SUC2基因)。本发明的新型冠状病毒核酸检测的引物及探针扩增效率高、引物探针覆盖区域碱基突变率低。因此，本发明的新型冠状病毒核酸检测试剂盒具有灵敏度高、准确率高、覆盖度广的特点。
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公开(公告)号：CN114480327A
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202011155351.1
申请日：2020-10-26
Applicant: 厦门大学 , 厦门致善生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种能进行快速PCR且耐受SYBR Green I的Taq DNA聚合酶突变体。本发明中筛选获得的Taq 01 DNA聚合酶突变体，在PCR和qPCR中均表现出快速PCR活性且更耐受SYBR Green I的活性。基于这些优势，该突变体可以在SYBR Green I等抑制剂存在的条件下进行快速PCR，从而在临床诊断和科学研究中可以更快的和更加灵敏的获得结果。
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公开(公告)号：CN112575120A
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN202011209369.5
申请日：2020-11-03
Applicant: 厦门大学 , 厦门致善生物科技股份有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种SARS‑CoV‑2 D614G突变检测试剂盒及检测方法，本发明的SARS‑CoV‑2 D614G突变核酸检测的引物及探针序列如SEQ ID NO：1‑4所示。本发明的SARS‑CoV‑2 D614G突变检测试剂盒采用不对称PCR扩增，结合多色探针熔解曲线分析技术，可实现对SARS‑CoV‑2 S‑D614和S‑G614毒株的分型检测，具有操作简单、检测周期短、灵敏度高等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114480328B
公开(公告)日：2024-01-16
申请号：CN202011159258.8
申请日：2020-10-26
Applicant: 厦门大学 , 厦门致善生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种能进行快速PCR的Taq DNA聚合酶突变体。本发明中筛选获得的突变体，在PCR和qPCR中均表现出快速PCR活性，尤其在qPCR中极低量的模板条件下也具有快速PCR的活性。基于这些优势，该突变体可以在低拷贝模板的条件下进行快速PCR，从而在临床诊断和科学研究中可以更快和更加灵敏地获得结果。
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公开(公告)号：CN114480327B
公开(公告)日：2024-01-16
申请号：CN202011155351.1
申请日：2020-10-26
Applicant: 厦门大学 , 厦门致善生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种能进行快速PCR且耐受SYBR Green I的Taq DNA聚合酶突变体。本发明中筛选获得的Taq 01 DNA聚合酶突变体，在PCR和qPCR中均表现出快速PCR活性且更耐受SYBR Green I的活性。基于这些优势，该突变体可以在SYBR Green I等抑制剂存在的条件下进行快速PCR，从而在临床诊断和科学研究中可以更快的和更加灵敏的获得结果。
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公开(公告)号：CN112575120B
公开(公告)日：2022-10-14
申请号：CN202011209369.5
申请日：2020-11-03
Applicant: 厦门大学 , 厦门致善生物科技股份有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种SARS‑CoV‑2 D614G突变检测试剂盒及检测方法，本发明的SARS‑CoV‑2 D614G突变核酸检测的引物及探针序列如SEQ ID NO：1‑4所示。本发明的SARS‑CoV‑2 D614G突变检测试剂盒采用不对称PCR扩增，结合多色探针熔解曲线分析技术，可实现对SARS‑CoV‑2 S‑D614和S‑G614毒株的分型检测，具有操作简单、检测周期短、灵敏度高等优点。
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公开(公告)号：CN114480328A
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202011159258.8
申请日：2020-10-26
Applicant: 厦门大学 , 厦门致善生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种能进行快速PCR的Taq DNA聚合酶突变体。本发明中筛选获得的突变体，在PCR和qPCR中均表现出快速PCR活性，尤其在qPCR中极低量的模板条件下也具有快速PCR的活性。基于这些优势，该突变体可以在低拷贝模板的条件下进行快速PCR，从而在临床诊断和科学研究中可以更快和更加灵敏地获得结果。
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公开(公告)号：CN112342231A
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN202011191136.7
申请日：2020-10-30
Applicant: 厦门大学 , 厦门致善生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种不耐热UNG融合蛋白的重组载体及表达纯化方法。该方法包括将Cod UNG的基因序列克隆到pCold‑sumo质粒构建重组质粒pCold‑sumo‑Cod UNG，将重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态，该感受态同时转化了表达分子伴侣质粒pG‑Tf2，经低温诱导表达得到可溶性的sumo‑Cod UNG融合蛋白。本发明成功克服了Cod UNG表达产物不溶的问题。
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