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公开(公告)号:CN105158235B
公开(公告)日:2018-05-08
申请号:CN201410249241.X
申请日:2014-06-06
Applicant: 厦门万泰凯瑞生物技术有限公司 , 厦门大学
IPC: G01N21/76
Abstract: 本发明公开了一种吖啶酯增强发光系统,包括预激发液、激发液以及用于与待测物相联接的吖啶酯,该用于与待测物相联接的吖啶酯与待测物联接后通过预激发液和激发液的依次作用而发光,所述预激发液为含有0.125~1%稳定剂和0.125~1%增强剂的H2O2溶液,所述激发液为含有0.125~1%稳定剂和0.125~1%增强剂的NaOH溶液,其中所述稳定剂为二甲基甲酰胺或乙醇,所述增强剂为Triton X‑100或Tween‑20。本发明可以有效的增强了吖啶酯的发光强度,同时还能减少发光系统出现气泡的机会,并且可以降低发光系统的凝固点,在冬季时长时间运输也不至于结冰。
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公开(公告)号:CN106148181A
公开(公告)日:2016-11-23
申请号:CN201610307582.7
申请日:2016-05-11
Applicant: 厦门大学 , 厦门万泰凯瑞生物技术有限公司
CPC classification number: C12M1/24 , C12M1/38 , B01L7/52 , B01L2300/0832 , C12Q1/6806
Abstract: 本发明涉及一种核酸扩增反应管,特别是涉及一种可控制液体环流路径的核酸扩增反应管。此外,本发明还涉及一种扩增核酸的方法,其包括使用本发明的可控制液体环流路径的反应管。此外,本发明还涉及一种包含所述反应管的核酸扩增反应装置。此外,本发明还涉及包含所述反应管的试剂盒,以及所述反应管用于制备试剂盒的用途。本发明的反应管能够提高聚合酶链式反应的效率及不同反应管在任意时间点的有效扩增效率的一致性。
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公开(公告)号:CN105988003A
公开(公告)日:2016-10-05
申请号:CN201510042477.0
申请日:2015-01-28
Applicant: 厦门万泰凯瑞生物技术有限公司 , 厦门大学
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种全程C反应蛋白测定试剂盒及其应用,该试剂盒包括如下组分:M试剂、R1试剂、R2试剂、碱性预处理液、预激发液和激发液,M试剂含有0.5~1mg/mL的包被了第一抗体的磁性微粒、0.5~1%酪蛋白和0.5~1%牛血清白蛋白,溶剂为pH=7.0~8.0的磷酸盐缓冲液,其中第一抗体的包被量为5~15μg/mg磁性微粒;R1试剂为浓度为10~20mM的HCl溶液;R2试剂含有包被了第二抗体的吖啶酯、0.5~1%酪蛋白和0.5~1%牛血清白蛋白,溶剂为pH=7.0~8.0的磷酸盐缓冲液,其中第二抗体的包被量为5~15μg/mL吖啶酯;碱性预处理液为浓度为20~50mM的NaOH溶液;本发明的试剂盒在反应过程中加入强碱,对蛋白进行破坏,然后再加入强酸进行中和,可以试剂的检测范围达到0.02mg/L~100mg/L,使试剂能达到检测C反应蛋白全程的要求。
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公开(公告)号:CN106148181B
公开(公告)日:2024-06-18
申请号:CN201610307582.7
申请日:2016-05-11
Applicant: 厦门大学 , 厦门万泰凯瑞生物技术有限公司
IPC: C12M1/38 , C12M1/24 , C12N15/10 , C12Q1/6806
Abstract: 本发明涉及一种核酸扩增反应管,特别是涉及一种可控制液体环流路径的核酸扩增反应管。此外,本发明还涉及一种扩增核酸的方法,其包括使用本发明的可控制液体环流路径的反应管。此外,本发明还涉及一种包含所述反应管的核酸扩增反应装置。此外,本发明还涉及包含所述反应管的试剂盒,以及所述反应管用于制备试剂盒的用途。本发明的反应管能够提高聚合酶链式反应的效率及不同反应管在任意时间点的有效扩增效率的一致性。
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公开(公告)号:CN105988003B
公开(公告)日:2018-06-19
申请号:CN201510042477.0
申请日:2015-01-28
Applicant: 厦门万泰凯瑞生物技术有限公司 , 厦门大学
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种全程C反应蛋白测定试剂盒及其应用,该试剂盒包括如下组分:M试剂、R1试剂、R2试剂、碱性预处理液、预激发液和激发液,M试剂含有0.5~1mg/mL的包被了第一抗体的磁性微粒、0.5~1%酪蛋白和0.5~1%牛血清白蛋白,溶剂为pH=7.0~8.0的磷酸盐缓冲液,其中第一抗体的包被量为5~15μg/mg磁性微粒;R1试剂为浓度为10~20mM的HCl溶液;R2试剂含有包被了第二抗体的吖啶酯、0.5~1%酪蛋白和0.5~1%牛血清白蛋白,溶剂为pH=7.0~8.0的磷酸盐缓冲液,其中第二抗体的包被量为5~15μg/mL吖啶酯;碱性预处理液为浓度为20~50mM的NaOH溶液;本发明的试剂盒在反应过程中加入强碱,对蛋白进行破坏,然后再加入强酸进行中和,可以试剂的检测范围达到0.02mg/L~100mg/L,使试剂能达到检测C反应蛋白全程的要求。
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公开(公告)号:CN105158235A
公开(公告)日:2015-12-16
申请号:CN201410249241.X
申请日:2014-06-06
Applicant: 厦门万泰凯瑞生物技术有限公司 , 厦门大学
IPC: G01N21/76
Abstract: 本发明公开了一种吖啶酯增强发光系统,包括预激发液、激发液以及用于与待测物相联接的吖啶酯,该用于与待测物相联接的吖啶酯与待测物联接后通过预激发液和激发液的依次作用而发光,所述预激发液为含有0.125~1%稳定剂和0.125~1%增强剂的H2O2溶液,所述激发液为含有0.125~1%稳定剂和0.125~1%增强剂的NaOH溶液,其中所述稳定剂为二甲基甲酰胺或乙醇,所述增强剂为Triton X-100或Tween-20。本发明可以有效的增强了吖啶酯的发光强度,同时还能减少发光系统出现气泡的机会,并且可以降低发光系统的凝固点,在冬季时长时间运输也不至于结冰。
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公开(公告)号:CN116643056A
公开(公告)日:2023-08-25
申请号:CN202210137810.6
申请日:2022-02-15
Applicant: 厦门万泰凯瑞生物技术有限公司 , 厦门英博迈生物科技有限公司
IPC: G01N33/74 , G01N33/577 , G01N33/58 , G01N33/543
Abstract: 本发明属于医药和检测领域,涉及促甲状腺激素受体复合物、试剂盒、制备方法和用途。具体地,涉及一种促甲状腺激素受体复合物,包括:促甲状腺激素受体、促甲状腺素受体C端单克隆抗体和磁微粒,其中,所述促甲状腺激素受体通过促甲状腺素受体C端单克隆抗体连接到磁微粒上。
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公开(公告)号:CN116643056B
公开(公告)日:2025-02-18
申请号:CN202210137810.6
申请日:2022-02-15
Applicant: 厦门万泰凯瑞生物技术有限公司 , 厦门英博迈生物科技有限公司
IPC: G01N33/74 , G01N33/577 , G01N33/58 , G01N33/543
Abstract: 本发明属于医药和检测领域,涉及促甲状腺激素受体复合物、试剂盒、制备方法和用途。具体地,涉及一种促甲状腺激素受体复合物,包括:促甲状腺激素受体、促甲状腺素受体C端单克隆抗体和磁微粒,其中,所述促甲状腺激素受体通过促甲状腺素受体C端单克隆抗体连接到磁微粒上。
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