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公开(公告)号：CN102305863B
公开(公告)日：2013-11-20
申请号：CN201110200520.3
申请日：2011-07-18
Applicant: 厦门大学
Abstract: 以Nur77-LKB1相互作用为靶点的抗糖尿病药物筛选方法，提供一种蛋白-蛋白相互作用靶点、相互作用的检测方法、相互作用靶点的用途和以Nur77-LKB1相互作用为靶点的筛选抗糖尿病药物的方法。蛋白-蛋白相互作用靶点为孤儿受体Nur77与腺苷酸活化蛋白激酶AMPK的上游激酶LKB1间的相互作用。Nur77-LKB1相互作用的检测方法选自细胞分子生物学检测方法或化学生物学检测方法。以Nur77-LKB1相互作用为靶点在筛选抗糖尿病药物的应用。筛选方法：将候选化合物与Nur77-LKB1相互作用的检测方法中的物质实体接触；观察候选化合物对Nur77-LKB1相互作用检测方法中结果的影响。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114970596A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210061313.2
申请日：2022-01-19
Applicant: 福建省产品质量检验研究院(福建省缺陷产品召回技术中心) , 厦门大学
Abstract: 本发明公开了一种基于拉曼光谱分析的鱼粉掺假快速检测方法，包括：通过数据增强方法获得训练数据集：随机挑选纯鱼粉和掺假物质的拉曼光谱进行预处理，再按照一定比例进行线性加和，并按需进行归一化操作，生成兼具鱼粉和掺假物质拉曼光谱特征的用于训练的正样本；基于纯鱼粉样品用类似正样本生成的方法生成具有鱼粉拉曼光谱特征的用于训练的负样本；将所获得的训练样本按照预设比例拆分为训练集、测试集和验证集，共同输入神经网络进行网络模型训练；采集待测鱼粉样品的拉曼光谱，输入训练好的网络模型以检测该样本是否含有掺假物质。本发明将数据增强引入网络模型训练中，训练成本低，鉴别过程速度快，能够满足鱼粉掺假快速检测的需求。
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公开(公告)号：CN114970596B
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN202210061313.2
申请日：2022-01-19
Applicant: 福建省产品质量检验研究院(福建省缺陷产品召回技术中心) , 厦门大学
IPC: G06F18/2415 , G06F18/15 , G06F18/213 , G06N3/0464 , G06N3/084 , G01N21/65
Abstract: 本发明公开了一种基于拉曼光谱分析的鱼粉掺假快速检测方法，包括：通过数据增强方法获得训练数据集：随机挑选纯鱼粉和掺假物质的拉曼光谱进行预处理，再按照一定比例进行线性加和，并按需进行归一化操作，生成兼具鱼粉和掺假物质拉曼光谱特征的用于训练的正样本；基于纯鱼粉样品用类似正样本生成的方法生成具有鱼粉拉曼光谱特征的用于训练的负样本；将所获得的训练样本按照预设比例拆分为训练集、测试集和验证集，共同输入神经网络进行网络模型训练；采集待测鱼粉样品的拉曼光谱，输入训练好的网络模型以检测该样本是否含有掺假物质。本发明将数据增强引入网络模型训练中，训练成本低，鉴别过程速度快，能够满足鱼粉掺假快速检测的需求。
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公开(公告)号：CN102492658A
公开(公告)日：2012-06-13
申请号：CN201110423160.3
申请日：2011-12-15
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N5/20 , C07K16/40 , C07K1/22 , G01N33/577 , C12R1/91
Abstract: Tip60的pSer86单克隆抗体与制备方法和应用，涉及一种新的细胞株和单克隆抗体。所述细胞株为Tip60第86位丝氨酸磷酸化的单克隆抗体细胞株pSer86-13MAb；所述Tip60第86位丝氨酸磷酸化的单克隆抗体是由Tip60第86位丝氨酸磷酸化的单克隆抗体细胞株pSer86-13MAb产生的抗体。所述细胞株所分泌的抗体可用于酶联免疫吸附测定法，免疫印迹，免疫共沉淀和免疫荧光染色等检测。这个抗体除了能够识别外源过表达的磷酸化的Tip60，还能识别细胞内源性磷酸化的Tip60，对磷酸化的Tip60开展研发并成功地研发了世界上第一个Tip60第86位丝氨酸磷酸化的单克隆抗体。
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公开(公告)号：CN102492658B
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN201110423160.3
申请日：2011-12-15
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N5/20 , C07K16/40 , C07K1/22 , G01N33/577 , C12R1/91
Abstract: Tip60的pSer86单克隆抗体与制备方法和应用，涉及一种新的细胞株和单克隆抗体。所述细胞株为Tip60第86位丝氨酸磷酸化的单克隆抗体细胞株pSer86-13MAb；所述Tip60第86位丝氨酸磷酸化的单克隆抗体是由Tip60第86位丝氨酸磷酸化的单克隆抗体细胞株pSer86-13MAb产生的抗体。所述细胞株所分泌的抗体可用于酶联免疫吸附测定法，免疫印迹，免疫共沉淀和免疫荧光染色等检测。这个抗体除了能够识别外源过表达的磷酸化的Tip60，还能识别细胞内源性磷酸化的Tip60，对磷酸化的Tip60开展研发并成功地研发了世界上第一个Tip60第86位丝氨酸磷酸化的单克隆抗体。
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公开(公告)号：CN102305863A
公开(公告)日：2012-01-04
申请号：CN201110200520.3
申请日：2011-07-18
Applicant: 厦门大学
Abstract: 以Nur77-LKB1相互作用为靶点的抗糖尿病药物筛选方法，提供一种蛋白-蛋白相互作用靶点、相互作用的检测方法、相互作用靶点的用途和以Nur77-LKB1相互作用为靶点的筛选抗糖尿病药物的方法。蛋白-蛋白相互作用靶点为孤儿受体Nur77与腺苷酸活化蛋白激酶AMPK的上游激酶LKB1间的相互作用。Nur77-LKB1相互作用的检测方法选自细胞分子生物学检测方法或化学生物学检测方法。以Nur77-LKB1相互作用为靶点在筛选抗糖尿病药物的应用。筛选方法：将候选化合物与Nur77-LKB1相互作用的检测方法中的物质实体接触；观察候选化合物对Nur77-LKB1相互作用检测方法中结果的影响。
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