公开(公告)号：CN115611885A

公开(公告)日：2023-01-17

申请号：CN202211044195.0

申请日：2022-08-29

Applicant: 厦门大学

Inventor： 吴振 ,  方美娟 ,  秦静波 ,  周虎 ,  陈俊 ,  刘伟豪 ,  牛播宁 ,  陈晓惠

IPC: C07D417/14 ,  C07D409/14 ,  C07D403/14 ,  C07D403/04 ,  A61K31/506 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/551 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了N‑取代‑5‑((4‑取代嘧啶‑2‑基)氨基)‑1H‑吲哚‑2‑甲酰胺衍生物及其制备方法和应用，其结构式为本发明通过诱导肿瘤细胞发生Nut77依赖性细胞巨泡式死亡(Methuosis)，抑制肿瘤细胞增殖，从而可以用于癌症或肿瘤相关疾病的治疗和预防。

公开(公告)号：CN107739368A

公开(公告)日：2018-02-27

申请号：CN201710950061.8

申请日：2017-10-13

Applicant: 厦门大学

Inventor： 吴振 ,  方美娟 ,  秦静波 ,  陈晓惠 ,  唐博文 ,  郭凯强

IPC: C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D417/14 ,  A61P35/00 ,  A61P31/18

Abstract: N-取代-5-((4-取代嘧啶-2-基)氨基)吲哚类衍生物及其制备方法和用途，涉及恶性肿瘤药物。N-取代-5-((4-取代嘧啶-2-基)氨基)吲哚类衍生物的结构如式I所示。一类N-取代-5-((4-取代嘧啶-2-基)氨基)吲哚类衍生物在制备抗肿瘤药物及抗HIV药物的应用一类新颖的同时且具有抑制CDK9和HDACs信号通路活性的衍生物，通过抑制CDK9和HDACs相关信号通路活性，阻断肿瘤细胞增殖，诱导细胞凋亡，从而可以用于人和动物的多种疾病如恶性肿瘤的治疗和预防。

公开(公告)号：CN114716475A

公开(公告)日：2022-07-08

申请号：CN202210214316.5

申请日：2022-03-04

Applicant: 厦门大学

Inventor： 霍帅东 ,  秦静波 ,  陈晓惠 ,  张晓坤

IPC: C07F9/54 ,  A61K31/662 ,  A61P35/00 ,  A61P25/28

Abstract: 本发明公开了一种三苯基膦修饰舍曲林衍生物及其制备方法和应用，其结构式为其中n＝1、3、5、7、9或11。本发明能够作为线粒体自噬诱导剂，用于预防和/或治疗包括肿瘤和神经退行性疾病在内的线粒体自噬相关疾病。

公开(公告)号：CN115611885B

公开(公告)日：2024-07-19

申请号：CN202211044195.0

申请日：2022-08-29

Applicant: 厦门大学

Inventor： 吴振 ,  方美娟 ,  秦静波 ,  周虎 ,  陈俊 ,  刘伟豪 ,  牛播宁 ,  陈晓惠

IPC: C07D417/14 ,  C07D409/14 ,  C07D403/14 ,  C07D403/04 ,  A61K31/506 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/551 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了N‑取代‑5‑((4‑取代嘧啶‑2‑基)氨基)‑1H‑吲哚‑2‑甲酰胺衍生物及其制备方法和应用，其结构式为#imgabs0#本发明公开的化合物通过诱导肿瘤细胞发生Nur77依赖性细胞巨泡式死亡(Methuosis)，抑制肿瘤细胞增殖，从而可以用于癌症或肿瘤相关疾病的治疗和预防。

公开(公告)号：CN107739368B

公开(公告)日：2020-02-14

申请号：CN201710950061.8

申请日：2017-10-13

Applicant: 厦门大学

Inventor： 吴振 ,  方美娟 ,  秦静波 ,  陈晓惠 ,  唐博文 ,  郭凯强

IPC: C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D417/14 ,  A61P35/00 ,  A61P31/18

Abstract: N‑取代‑5‑((4‑取代嘧啶‑2‑基)氨基)吲哚类衍生物及其制备方法和用途，涉及恶性肿瘤药物。N‑取代‑5‑((4‑取代嘧啶‑2‑基)氨基)吲哚类衍生物的结构如式I所示。一类N‑取代‑5‑((4‑取代嘧啶‑2‑基)氨基)吲哚类衍生物在制备抗肿瘤药物及抗HIV药物的应用一类新颖的同时且具有抑制CDK9和HDACs信号通路活性的衍生物，通过抑制CDK9和HDACs相关信号通路活性，阻断肿瘤细胞增殖，诱导细胞凋亡，从而可以用于人和动物的多种疾病如恶性肿瘤的治疗和预防。