急性肺炎抑制性人参皂苷Rb1单体及应用

    公开(公告)号:CN119661619A

    公开(公告)日:2025-03-21

    申请号:CN202411912047.5

    申请日:2024-12-24

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 急性肺炎抑制性人参皂苷Rb1单体及应用,涉及生物医药技术领域。通过高通量筛选方法从天然产物库中筛选得到,人参皂苷Rb1在抑制由menin/SETD2复合物介导的炎症因子表达方面的作用。该单体可应用于制备抗炎药物、抗肿瘤药物、放化疗辅助治疗药物、抗细胞因子风暴综合症(CSS)药物以及肺保护药物等。在微生物感染、理化因素诱导的炎症因子过度激活相关急性肺炎治疗药物中应用,包括抑制炎症因子表达、减轻肺组织炎性细胞浸润和肺泡蛋白沉积等。单体还能有效抑制电离辐射、化疗药物暴露诱导的肺上皮细胞炎症因子释放。具有作用靶点明确、高效特异、疗效显著和低毒性等优点。

    人纤溶酶原Kringle5多克隆抗体及其制备方法及应用

    公开(公告)号:CN101497665A

    公开(公告)日:2009-08-05

    申请号:CN200910111114.2

    申请日:2009-02-25

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 人纤溶酶原Kringle5多克隆抗体及其制备方法及应用,涉及一种抗体。提供一种人纤溶酶原Kringle5多克隆抗体及其制备方法及应用。为兔的血清免疫球蛋白Ig G,由重链55kDa和轻链30kDa两条链组成。先表达和纯化K5多肽;再制备人纤溶酶原Kringle5蛋白的多克隆抗体。用于人纤溶酶原Kringle5蛋白的多克隆抗体可以特异性与K5蛋白结合;人纤溶酶原Kringle5蛋白的多克隆抗体可以检测标本中转染表达K5蛋白质粒的人肺腺癌细胞的K5表达分布;人纤溶酶原Kringle5蛋白的多克隆抗体可以检测标本中转染表达K5蛋白质粒的人肺腺癌细胞的K5表达分布。

    一种巨噬细胞抑制性多肽Pep242及应用

    公开(公告)号:CN117229360A

    公开(公告)日:2023-12-15

    申请号:CN202311371849.5

    申请日:2023-10-23

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 一种巨噬细胞抑制性多肽Pep242及应用,涉及多肽设计、药物筛选开发领域。巨噬细胞抑制性多肽Pep242氨基酸序列为DRKMEVAFMVCAINPSID,该序列基于menin/SETD2相互作用的关键位点—menin的第242位氨基酸A,由线性氨基酸(D)、α螺旋(RKMEVAFMVCA)及线性(INPSID)多肽组成。可在制备抑制巨噬细胞异常激活引起的细胞因子风暴综合症相关药物、制备治疗淋巴细胞过度激活的细胞因子释放综合症相关药物中应用。特异性阻断menin/SETD2相互作用的多肽Pep242可特异性抑制免疫细胞异常激活及细胞因子的过度表达,靶点明确、高效特异、广泛抑制多种炎症因子。

    人纤溶酶原Kringle5多克隆抗体及其制备方法及应用

    公开(公告)号:CN101497665B

    公开(公告)日:2013-02-06

    申请号:CN200910111114.2

    申请日:2009-02-25

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 人纤溶酶原Kringle5多克隆抗体及其制备方法及应用,涉及一种抗体。提供一种人纤溶酶原Kringle5多克隆抗体及其制备方法及应用。为兔的血清免疫球蛋白Ig G,由重链55kDa和轻链30kDa两条链组成。先表达和纯化K5多肽;再制备人纤溶酶原Kringle5蛋白的多克隆抗体。用于人纤溶酶原Kringle5蛋白的多克隆抗体可以特异性与K5蛋白结合;人纤溶酶原Kringle5蛋白的多克隆抗体可以检测标本中转染表达K5蛋白质粒的人肺腺癌细胞的K5表达分布;人纤溶酶原Kringle5蛋白的多克隆抗体可以检测标本中转染表达K5蛋白质粒的人肺腺癌细胞的K5表达分布。

    急性肺炎抑制性齐墩果酸OA单体及应用

    公开(公告)号:CN119823208A

    公开(公告)日:2025-04-15

    申请号:CN202510082350.5

    申请日:2025-01-20

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 急性肺炎抑制性齐墩果酸OA单体及应用,涉及生物医药领域。从天然产物库中筛选出齐墩果酸OA单体,可特异性抑制menin与SETD2蛋白相互作用。OA明显改善LPS诱导的小鼠急性肺损伤,抑制IR/DDP诱导的细胞衰老炎症因子表达。OA提取自植物,低毒且提取工艺简单经济。能与SETD2蛋白活性位点形成氢键和疏水相互作用,形成稳定复合物。证实OA通过特异性结合SETD2特定结构域来拮抗menin的相互作用。同时,能有效抑制LPS、S‑Pro等诱导的炎症因子过量表达,并显著抑制LPS诱导的炎症性急性肺损伤。具有靶向性强、作用机制明确、治疗效果显著等优点,还可制备成含OA的多种剂型药物组合物用于临床。

    JIB-04在制备治疗肺泡蛋白沉积症药物中的应用

    公开(公告)号:CN117159542A

    公开(公告)日:2023-12-05

    申请号:CN202311334376.1

    申请日:2023-10-16

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: JIB‑04在制备治疗肺泡蛋白沉积症药物中的应用,涉及生物医药技术领域。基于巨噬细胞中menin通过H3K36m3促进GM‑CSF转录表达、并维持肺泡巨噬细胞活化和肺泡表面活性剂稳态的表观遗传学机制,证明小分子抑制剂JIB‑04靶向提高巨噬细胞中H3K36m3修饰和GM‑CSF表达治疗PAP的临床应用前景。JIB‑04可有效恢复Men1缺失引起的染色质H3K36m3修饰水平及GM‑CSF转录,并恢复受损巨噬细胞的分化及功能。为JIB‑04应用于临床PAP的靶向治疗提供重要的理论和数据支持。

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