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公开(公告)号:CN103656682A
公开(公告)日:2014-03-26
申请号:CN201310673567.0
申请日:2013-12-11
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K48/00 , A61K39/135 , A61P31/14 , C12N15/70 , C12N7/04
Abstract: 抗O型口蹄疫多肽-核酸双效类病毒颗粒疫苗及制备方法,涉及口蹄疫疫苗。提供一种抗O型口蹄疫的多肽-核酸类病毒颗粒双效疫苗、疫苗的氨基酸序列和DNA序列、疫苗的制备方法和应用。所述疫苗具有SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列。制备方法:将MS2的成熟酶蛋白和插入O型口蹄疫病毒的抗原决定簇第141~160位氨基酸基因片段的外壳蛋白基因一起连接到pET28a表达载体中构成如SEQ ID NO.2所示的DNA序列;设计引物将口蹄疫病毒3D基因如SEQ ID NO.3所示的序列的反义链扩增出来,连接到pCDF-Duet-1表达载体的MCS1处;然后将两个共表达载体转化到BL21(DE3)中。
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公开(公告)号:CN103656682B
公开(公告)日:2017-04-12
申请号:CN201310673567.0
申请日:2013-12-11
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K48/00 , A61K39/135 , A61P31/14 , C12N15/70 , C12N7/04
Abstract: 抗O型口蹄疫多肽‑核酸双效类病毒颗粒疫苗及制备方法,涉及口蹄疫疫苗。提供一种抗O型口蹄疫的多肽‑核酸类病毒颗粒双效疫苗、疫苗的氨基酸序列和DNA序列、疫苗的制备方法和应用。所述疫苗具有SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列。制备方法:将MS2的成熟酶蛋白和插入O型口蹄疫病毒的抗原决定簇第141~160位氨基酸基因片段的外壳蛋白基因一起连接到pET28a表达载体中构成如SEQ ID NO.2所示的DNA序列;设计引物将口蹄疫病毒3D基因如SEQ ID NO.3所示的序列的反义链扩增出来,连接到pCDF‑Duet‑1表达载体的MCS1处;然后将两个共表达载体转化到BL21(DE3)中。
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公开(公告)号:CN102154319A
公开(公告)日:2011-08-17
申请号:CN201110033584.9
申请日:2011-01-30
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/113 , C12N15/63 , C07K14/415 , A01H5/00
Abstract: 水稻细条病抗性相关基因DEPG1及其编码蛋白与应用。涉及水稻基因,提供水稻细条病抗性相关基因DEPG1及其编码蛋白与应用。水稻细条病抗性相关基因DEPG1可用于提高水稻对细菌条斑病的抗性,培育细菌条斑病抗性增强的水稻。水稻细条病相关基因DEPG1的RNA干扰转基因植株株系的细菌条斑病病斑平均长度在T1代显著小于对照,表明该基因的RNA干扰转基因植株能够显著提高水稻对细菌条斑病的抗性。为培育细菌条斑病抗性增强的水稻提供了一条重要途径。而生产上栽培细菌条斑病抗性增强的水稻,对减少农药使用、增加粮食产量等具有重要意义。
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公开(公告)号:CN112225789B
公开(公告)日:2021-12-14
申请号:CN202011094372.7
申请日:2020-10-14
Applicant: 厦门大学
Abstract: 水稻粒型相关基因OsLa1基因及其编码序列和应用,属于分子生物学、基因工程技术领域。提供水稻粒型相关基因OsLa1基因及其编码序列。提供OsLa1基因在调控水稻粒型中的应用。OsLa1基因从水稻中分离得到,基因全长4409bp,DNA序列如SEQ ID NO:1所示;其cDNA编码区序列长1404bp,如SEQ ID NO.2所示;OsLa1基因编码467个氨基酸,氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示。与野生型水稻相比,过表达OsLa1的转基因水稻能够提高水稻的粒长,而Cas9转基因水稻粒长、粒宽明显减少,为高产优质水稻新品种培育提供新的目标基因资源。
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公开(公告)号:CN112225790B
公开(公告)日:2021-12-10
申请号:CN202011094584.5
申请日:2020-10-14
Applicant: 厦门大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 水稻抗盐胁迫相关基因ONAC103及编码蛋白与应用,涉及分子生物学、基因工程技术领域。公开一个水稻抗盐胁迫的相关基因ONAC103(LOC_Os07g48450),该基因的核酸序列如SEQ ID 1所示。ONAC103为水稻抗盐胁迫相关基因。盐胁迫处理时,ONAC103的相对表达量显著上调。过表达ONAC103的转基因水稻植株的耐盐性显著高于对照组。该基因能够显著提高水稻的耐盐性。因此该基因对筛选抗盐水稻品种,提高水稻产量具有重要应用价值。在农业生产上栽培盐胁迫抗性增强的水稻,对节能节水、盐碱地的利用、增加粮食产量等具有重要意义。
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公开(公告)号:CN104450741A
公开(公告)日:2015-03-25
申请号:CN201410784056.0
申请日:2014-12-16
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/84 , A01H5/00
Abstract: 水稻抗逆相关基因OsSIDP366及其编码蛋白与应用,涉及水稻基因。所述水稻抗逆相关基因OsSIDP366的核苷酸序列如序列表中的SEQ ID No:1所示。所述水稻抗逆相关基因OsSIDP366编码的蛋白的氨基酸序列如序列表中的SEQ ID No:2所示。所述水稻抗逆相关基因OsSIDP366可用于提高水稻对盐胁迫和干旱胁迫的抗性,培育耐盐、抗旱性增强的水稻。所述培育耐盐、抗旱性增强的水稻可以采用如下方法:构建水稻抗逆相关基因OsSIDP366的过量表达载体,并将其转化水稻,筛选获得耐盐、抗旱性增强的水稻。为耐盐、抗旱水稻新品种的培育提供了理论基础。
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公开(公告)号:CN112501181A
公开(公告)日:2021-03-16
申请号:CN202011407585.0
申请日:2020-12-04
Applicant: 福建省亚热带植物研究所 , 厦门大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 水稻抗逆相关基因OsTZF7及其编码蛋白与应用,涉及植物基因工程领域。OsTZF7基因是由序列表SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列组成的RR‑TZF家族基因。利用该基因可培育抗旱、耐盐能力增强的转基因植物。还提供包含OsTZF7基因编码的蛋白,氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。还提供一种包含OsTZF7基因编码的重组载体。提供一种包含OsTZF7基因在提高植物抗逆性中的应用。OsTZF7基因受高盐,模拟干旱以及ABA的诱导表达,超量表达OsTZF7提高了水稻苗期耐盐性和抗旱性。对植物抗逆育种具有重要的意义,在农业领域具有广阔的应用空间和市场前景。
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公开(公告)号:CN112225789A
公开(公告)日:2021-01-15
申请号:CN202011094372.7
申请日:2020-10-14
Applicant: 厦门大学
Abstract: 水稻粒型相关基因OsLa1基因及其编码序列和应用,属于分子生物学、基因工程技术领域。提供水稻粒型相关基因OsLa1基因及其编码序列。提供OsLa1基因在调控水稻粒型中的应用。OsLa1基因从水稻中分离得到,基因全长4409bp,DNA序列如SEQ ID NO:1所示;其cDNA编码区序列长1404bp,如SEQ ID NO.2所示;OsLa1基因编码467个氨基酸,氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示。与野生型水稻相比,过表达OsLa1的转基因水稻能够提高水稻的粒长,而Cas9转基因水稻粒长、粒宽明显减少,为高产优质水稻新品种培育提供新的目标基因资源。
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公开(公告)号:CN103372208B
公开(公告)日:2015-11-11
申请号:CN201210116643.3
申请日:2012-04-19
Applicant: 厦门大学
Abstract: 巴戟天提取物在制备免疫佐剂的应用,涉及一种中药巴戟天提取物。巴戟天提取物,是指南药巴戟天经过乙醇浸泡后的水提取物。将巴戟天粉碎,加入乙醇浸泡,再加入第1次水煮沸,第1次过滤,得第1次滤液和药渣,在药渣中加入第2次水煮沸,第2次过滤后,得第2次滤液,将第2次滤液和第1次滤液混合,浓缩后加入PBS缓冲液,第3次过滤后除菌,得巴戟天提取物,可冷冻保存。巴戟天提取物可作为主要有效成分用于制备免疫佐剂,即巴戟天提取物可用于制备免疫佐剂,是一种可以增强抗原免疫保护效果的安全有效的疫苗佐剂。可应用于传统的减毒疫苗、灭活疫苗、DNA疫苗、多肽疫苗及灭活蛋白疫苗的免疫保护中。
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公开(公告)号:CN102899333B
公开(公告)日:2014-10-08
申请号:CN201210439744.4
申请日:2012-11-07
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/00
Abstract: 水稻盐胁迫相关基因SIDP364及其编码蛋白与应用。涉及水稻基因,提供水稻盐胁迫相关基因SIDP364及其编码蛋白与应用。水稻盐胁迫相关基因SIDP364可用于提高水稻对盐胁迫的抗性,培育高盐抗性增强的水稻。水稻盐胁迫相关基因SIDP364的超量表达转基因植株株系T1代在200mmol/L高盐环境下的株高和生物量的平均值均显著高于对照,表明超量表达该基因的转基因植株能够显著提高水稻对高盐环境的抗性。该基因为培育高盐抗性增强的水稻提供了一条重要途径。高盐抗性水稻的栽培,对有效利用盐碱土地、增加粮食产量等具有重要意义。
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