纳米胶体金膀胱癌免疫层析检测试剂条及其检测方法

    公开(公告)号:CN100405065C

    公开(公告)日:2008-07-23

    申请号:CN200510104796.6

    申请日:2005-12-27

    Abstract: 纳米胶体金膀胱癌免疫层析检测试剂条及其检测方法,涉及一种尿液检测器具,尤其是涉及一种利用免疫层析法和纳米胶体金技术检测膀胱癌的试剂条及检测方法。提供一种膀胱癌免疫层析检测试剂条与检测方法。在底板上从左到右依次设有吸尿玻璃纤维层、聚酯膜层、固定有金标抗CK19抗体或Ks19.2抗体的玻璃纤维层、硝酸纤维素膜层和吸水滤纸层,吸尿玻璃纤维层、聚酯膜层、固定有金标抗CK19抗体的玻璃纤维层、硝酸纤维素膜层和吸水滤纸层依次重叠相连粘贴在底板上组装而成的。在硝酸纤维素膜层上有T测试区和C质控区。测试区包被金标抗CK19抗体或Ks19.2抗体,质控区包被羊抗鼠抗体。

    基于AllGlo探针荧光定量PCR的hsa-miR-708检测试剂盒及其检测方法

    公开(公告)号:CN103773879B

    公开(公告)日:2015-12-30

    申请号:CN201410041281.5

    申请日:2014-01-28

    Inventor: 游攀 李娟 张忠英

    Abstract: 基于AllGlo探针荧光定量PCR的hsa-miR-708检测试剂盒及其检测方法,涉及MicroRNA。试剂盒设有盒体、隔板、外源性参照瓶、茎环逆转录试剂瓶、实时荧光定量PCR试剂瓶。提取样本中miRNA,若为血清/血浆或其他体液样本,则在样本充分裂解后加入所述检测试剂盒提供的浓度为5nmol的外源性参照cel-miR-395μL,漩涡震荡;若为细胞或组织样本,则无需加入外源性参照cel-miR-39;采用试剂盒提供的茎环逆转录试剂逆转录miRNA为cDNA;采用试剂盒提供的实时荧光定量PCR试剂将cDNA进行实时PCR扩增;综合分析各项数据,设定合理的阈值和基线,进行结果分析。

    基于AllGlo探针荧光定量PCR的hsa-miR-513b检测试剂盒及其检测方法

    公开(公告)号:CN103740845B

    公开(公告)日:2016-04-13

    申请号:CN201410041041.5

    申请日:2014-01-28

    Abstract: 基于AllGlo探针荧光定量PCR的hsa-miR-513b检测试剂盒及其检测方法,涉及MicroRNA。试剂盒设有盒体、隔板、外源性参照瓶、茎环逆转录试剂瓶、实时荧光定量PCR试剂瓶。提取样本中miRNA,若为血清/血浆或其他体液样本,则在样本充分裂解后加入试剂盒提供的浓度为5n mol的外源性参照cel-miR-395μL,漩涡震荡;若为细胞或组织样本,则无需加入外源性参照cel-miR-39;采用试剂盒提供的茎环逆转录试剂逆转录miRNA为cDNA;采用试剂盒提供的实时荧光定量PCR试剂将cDNA进行实时PCR扩增;综合分析仪器给出的各项数据,设定合理的阈值和基线,进行结果分析。

    基于AllGlo探针荧光定量PCR的hsa-miR-708检测试剂盒及其检测方法

    公开(公告)号:CN103773879A

    公开(公告)日:2014-05-07

    申请号:CN201410041281.5

    申请日:2014-01-28

    Inventor: 游攀 李娟 张忠英

    Abstract: 基于AllGlo探针荧光定量PCR的hsa-miR-708检测试剂盒及其检测方法,涉及MicroRNA。试剂盒设有盒体、隔板、外源性参照瓶、茎环逆转录试剂瓶、实时荧光定量PCR试剂瓶。提取样本中miRNA,若为血清/血浆或其他体液样本,则在样本充分裂解后加入所述检测试剂盒提供的浓度为5nmol的外源性参照cel-miR-395μL,漩涡震荡;若为细胞或组织样本,则无需加入外源性参照cel-miR-39;采用试剂盒提供的茎环逆转录试剂逆转录miRNA为cDNA;采用试剂盒提供的实时荧光定量PCR试剂将cDNA进行实时PCR扩增;综合分析各项数据,设定合理的阈值和基线,进行结果分析。

    基于AllGlo探针荧光定量PCR的hsa-miR-513b检测试剂盒及其检测方法

    公开(公告)号:CN103740845A

    公开(公告)日:2014-04-23

    申请号:CN201410041041.5

    申请日:2014-01-28

    Abstract: 基于AllGlo探针荧光定量PCR的hsa-miR-513b检测试剂盒及其检测方法,涉及MicroRNA。试剂盒设有盒体、隔板、外源性参照瓶、茎环逆转录试剂瓶、实时荧光定量PCR试剂瓶。提取样本中miRNA,若为血清/血浆或其他体液样本,则在样本充分裂解后加入试剂盒提供的浓度为5n?mol的外源性参照cel-miR-395μL,漩涡震荡;若为细胞或组织样本,则无需加入外源性参照cel-miR-39;采用试剂盒提供的茎环逆转录试剂逆转录miRNA为cDNA;采用试剂盒提供的实时荧光定量PCR试剂将cDNA进行实时PCR扩增;综合分析仪器给出的各项数据,设定合理的阈值和基线,进行结果分析。

    检测脂联素的颗粒增强免疫透射比浊试剂盒及其制备方法

    公开(公告)号:CN101968492B

    公开(公告)日:2013-01-09

    申请号:CN201010526950.X

    申请日:2010-10-29

    Abstract: 检测脂联素的颗粒增强免疫透射比浊试剂盒及其制备方法,涉及一种免疫透射比浊的检测方法。检测脂联素的颗粒增强免疫透射比浊试剂盒包括盒体、应用液瓶和包被抗人脂联素单克隆抗体的胶乳悬液瓶,应用液瓶中装应用液,应用液的组成为表面活性剂、防腐剂、高分子加速剂、氯化钠和缓冲剂;包被抗人脂联素单克隆抗体的胶乳悬液瓶中装包被抗人脂联素单克隆抗体的胶乳悬液,包被抗人脂联素单克隆抗体的胶乳悬液的组成为包被抗人脂联素单克隆抗体胶乳、表面活性剂、稳定剂和缓冲剂。先制备胶乳抗体,再制备包被抗人脂联素单克隆抗体的胶乳悬液,然后制备应用液,最后配制脂联素系列标准品。

    检测脂联素的颗粒增强免疫透射比浊试剂盒及其制备方法

    公开(公告)号:CN101968492A

    公开(公告)日:2011-02-09

    申请号:CN201010526950.X

    申请日:2010-10-29

    Abstract: 检测脂联素的颗粒增强免疫透射比浊试剂盒及其制备方法,涉及一种免疫透射比浊的检测方法。检测脂联素的颗粒增强免疫透射比浊试剂盒包括盒体、应用液瓶和包被抗人脂联素单克隆抗体的胶乳悬液瓶,应用液瓶中装应用液,应用液的组成为表面活性剂、防腐剂、高分子加速剂、氯化钠和缓冲剂;包被抗人脂联素单克隆抗体的胶乳悬液瓶中装包被抗人脂联素单克隆抗体的胶乳悬液,包被抗人脂联素单克隆抗体的胶乳悬液的组成为包被抗人脂联素单克隆抗体胶乳、表面活性剂、稳定剂和缓冲剂。先制备胶乳抗体,再制备包被抗人脂联素单克隆抗体的胶乳悬液,然后制备应用液,最后配制脂联素系列标准品。

    早期检测消化道肿瘤细胞经外周血微转移的方法

    公开(公告)号:CN1824810A

    公开(公告)日:2006-08-30

    申请号:CN200510129964.7

    申请日:2005-12-16

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 早期检测消化道肿瘤细胞经外周血微转移的方法,涉及CK19mRNA、CK20mRNA及CEAmRNA检测上皮性消化道肿瘤细胞经外周血微转移方法。提供采用分子生物学手段综合CK19mRNA、CK20 mRNA和CEA mRNA三项指标,微量准确快速检测上皮性消化道肿瘤细胞经外周血微转移的方法。步骤为采血,离心,获取血液中的有核细胞,提取总RNA,RNA检测并鉴定其完整性,要求OD260/OD280比值>1.8,合成cDNA第一链,对CK19c DNA和CK20c DNA的巢式PCR扩增,再对CEA的cDNA第一链进行巢式PCR扩增,三项指标联合检测消化道肿瘤细胞经外周血微转移后统计学计算。

    纳米胶体金膀胱癌免疫层析检测试剂条及其检测方法

    公开(公告)号:CN1800855A

    公开(公告)日:2006-07-12

    申请号:CN200510104796.6

    申请日:2005-12-27

    Abstract: 纳米胶体金膀胱癌免疫层析检测试剂条及其检测方法,涉及一种尿液检测器具,尤其是涉及一种利用免疫层析法和纳米胶体金技术检测膀胱癌的试剂条及检测方法。提供一种膀胱癌免疫层析检测试剂条与检测方法。在底板上从左到右依次设有吸尿玻璃纤维层、聚酯膜层、固定有金标抗CK19抗体或Ks19.2抗体的玻璃纤维层、硝酸纤维素膜层和吸水滤纸层,吸尿玻璃纤维层、聚酯膜层、固定有金标抗CK19抗体的玻璃纤维层、硝酸纤维素膜层和吸水滤纸层依次重叠相连粘贴在底板上组装而成的。在硝酸纤维素膜层上有T测试区和C质控区。测试区包被金标抗CK19抗体或Ks19.2抗体,质控区包被羊抗鼠抗体。

    检测脂联素的颗粒增强免疫透射比浊试剂盒

    公开(公告)号:CN202066863U

    公开(公告)日:2011-12-07

    申请号:CN201020585719.3

    申请日:2010-10-29

    Abstract: 检测脂联素的颗粒增强免疫透射比浊试剂盒,涉及免疫透射比浊的检测。包括盒体、应用液瓶和包被抗人脂联素单克隆抗体的胶乳悬液瓶,应用液瓶和包被抗人脂联素单克隆抗体的胶乳悬液瓶置于盒体内,应用液瓶中装应用液,应用液的组成为表面活性剂0.1%~0.5%、防腐剂0.05%~1%、高分子加速剂2%~8%、氯化钠0.1%~10%和缓冲剂50~200mmol/L;包被抗人脂联素单克隆抗体的胶乳悬液瓶中装包被抗人脂联素单克隆抗体的胶乳悬液,包被抗人脂联素单克隆抗体的胶乳悬液的组成为包被抗人脂联素单克隆抗体胶乳0.5%~5%、表面活性剂0.1%~0.5%、稳定剂0.1%~0.5%和缓冲剂10~100mmol/L。

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