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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115349493B
公开(公告)日：2024-01-16
申请号：CN202210975335.X
申请日：2022-08-15
Abstract: 本发明涉及一种可操控的小鼠肺损伤模型的构建方法和用途，该方法包括取OT I、OTII或WT小鼠的脾脏和淋巴结，研磨制备单细胞悬液，分离纯化，获得静息态T细胞或B细胞；将所述静息态T细胞或B细胞通过尾静脉注射入Rag1‑/‑小‑/‑鼠体内，隔天，对Rag1 小鼠进行OVA‑Alum免疫，激活小鼠免疫系统，构建出CD4+T介导的、CD4+T+B介导的或CD8+T介导的小鼠肺损伤模型。该模型可操控，可用于评估靶向作用于后天免疫细胞引起肺损伤的药物功效或者活性物质的生物学功能，可根据实验需求调整过继的细胞亚群和比例，控制小鼠肺损伤轻重情况。
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公开(公告)号：CN115349493A
公开(公告)日：2022-11-18
申请号：CN202210975335.X
申请日：2022-08-15
Abstract: 本发明涉及一种可操控的小鼠肺损伤模型的构建方法和用途，该方法包括取OT I、OTII或WT小鼠的脾脏和淋巴结，研磨制备单细胞悬液，分离纯化，获得静息态T细胞或B细胞；将所述静息态T细胞或B细胞通过尾静脉注射入Rag1‑/‑小鼠体内，隔天，对Rag1‑/‑小鼠进行OVA‑Alum免疫，激活小鼠免疫系统，构建出CD4+T介导的、CD4+T+B介导的或CD8+T介导的小鼠肺损伤模型。该模型可操控，可用于评估靶向作用于后天免疫细胞引起肺损伤的药物功效或者活性物质的生物学功能，可根据实验需求调整过继的细胞亚群和比例，控制小鼠肺损伤轻重情况。
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公开(公告)号：CN117624352A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202311595484.4
申请日：2023-11-24
Applicant: 厦门大学
IPC: C07K16/18 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及一种抗Tmem176b抗体、药物组合物及用途。具体地，所述抗Tmem176b抗体为抗Tmem176b的单克隆抗体。具体地，本发明涉及一种抗Tmem176b抗体或其抗原结合片段，所述抗Tmem176b抗体包含重链可变区和轻链可变区，所述重链可变区包含HCDR1至HCDR3，所述轻链可变区包含LCDR1至LCDR3，其中：HCDR1的氨基酸序列如SEQ ID NO:5所示、HCDR2的氨基酸序列如SEQ ID NO:6所示和HCDR3的氨基酸序列如SEQ ID NO:7所示，并且LCDR1的氨基酸序列如SEQ ID NO:8所示、LCDR2的氨基酸序列如SEQ ID NO:9所示和LCDR3的氨基酸序列如SEQ ID NO:10所示。本发明的抗Tmem176b抗体具有良好的抗肿瘤效果。
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公开(公告)号：CN117590001A
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202311568067.0
申请日：2023-11-22
Applicant: 厦门大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/574 , C07K14/47
Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及外泌体TMEM176B在制备诊断肿瘤的药物中的用途。具体地，本发明涉及外泌体来源的TMEM176B蛋白或者检测外泌体来源的TMEM176B蛋白的试剂在制备诊断肿瘤的药物中的用途。外泌体来源的TMEM176B蛋白能够作为肿瘤诊断的标志物，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN117534729A
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202311477578.1
申请日：2023-11-08
Applicant: 厦门大学
IPC: C07K7/08 , A61K38/10 , A61K47/64 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P35/04 , C07K19/00 , C12N15/11 , C12N15/62 , C12N15/867 , C12N5/10
Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及TMEM176B的竞争性多肽、药物组合物及用途。具体地，本发明涉及一种分离的多肽，其氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明的多肽能够有效地抗肿瘤，具有良好的应用前景。
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