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公开(公告)号:CN119409618A
公开(公告)日:2025-02-11
申请号:CN202411387095.7
申请日:2024-09-30
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D209/38 , A61P35/00 , A61P17/00 , A61P39/06 , C09K15/30 , A23B2/771 , A61K8/49 , A61Q19/08 , A61Q19/02
Abstract: 本发明提出一种吲哚衍生物及其制备方法和应用。其制备方法包括将醋酸铜和三乙胺溶解于异丙醇中,搅拌至完全溶解,获得反应介质;向反应介质加入5‑溴靛红和吲哚,室温下充分搅拌,直至反应物完全转化;蒸馏去除反应溶剂,获得粗产品,提纯并重结晶获得高纯度的吲哚衍生物的固体粉末。该吲哚衍生物在对酪氨酸酶、黑色素生成和转移具有显著的抑制作用;具有高效清除细胞内的活性氧自由基的抗氧化能力;通过影响线粒体的膜电位、激活相关的凋亡信号通路以及促进凋亡蛋白的表达等机制,促使A549细胞进入凋亡程序,进而为肿瘤细胞的凋亡调控提供了新的潜在策略和研究方向,具有重要的研究价值和应用前景。