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公开(公告)号:CN114289067A
公开(公告)日:2022-04-08
申请号:CN202111656009.4
申请日:2021-12-30
Applicant: 厦门大学 , 汕头市龙湖区化学化工实验室
IPC: B01J31/22 , B01J31/20 , C07C67/36 , C07C69/675
Abstract: 本发明提供了一种二元金属催化剂[(C5H4N‑2‑CH=N‑R)mMLn]+[Co(CO)4]‑,(m=1,2)及其制备方法,也提供了使用这种催化剂催化环氧烷烃、一氧化碳和有机醇反应制备3‑羟基丙酸酯的方法。使用该二元金属催化剂催化制备3‑羟基丙酸酯,具有很高的环氧烷烃转化率以及3‑羟基丙酸酯的选择性。
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公开(公告)号:CN115888839A
公开(公告)日:2023-04-04
申请号:CN202211632040.9
申请日:2022-12-19
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明提供一种二元异双金属催化剂及使用其进行非均相或均相催化环氧丙烷和一氧化碳反应合成β‑丁内酯的方法。催化剂的通式为[(C6R4O‑2‑CH=N‑C6R4O)M(THF)2]+[Co(CO)4]‑或[(C6R4O‑2‑CH=N‑C6R5)2M(THF)2]+[Co(CO)4]‑,催化反应在有机溶剂中进行,反应温度20~80℃,反应压力0.1~8MPa,反应时间3~16h,能够实现环氧丙烷的高转化率和β‑丁内酯的高选择性。该催化剂可回收或再生,循环利用。
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公开(公告)号:CN114289067B
公开(公告)日:2023-04-04
申请号:CN202111656009.4
申请日:2021-12-30
Applicant: 厦门大学 , 汕头市龙湖区化学化工实验室
IPC: B01J31/22 , B01J31/20 , C07C67/36 , C07C69/675
Abstract: 本发明提供了一种二元金属催化剂[(C5H4N‑2‑CH=N‑R)mMLn]+[Co(CO)4]‑,(m=1,2)及其制备方法,也提供了使用这种催化剂催化环氧烷烃、一氧化碳和有机醇反应制备3‑羟基丙酸酯的方法。使用该二元金属催化剂催化制备3‑羟基丙酸酯,具有很高的环氧烷烃转化率以及3‑羟基丙酸酯的选择性。
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公开(公告)号:CN114345414A
公开(公告)日:2022-04-15
申请号:CN202111679038.2
申请日:2021-12-31
Applicant: 厦门大学 , 汕头市龙湖区化学化工实验室
IPC: B01J31/22 , C07F15/06 , C07C67/37 , C07C69/675
Abstract: 本发明涉及环氧乙烷、一氧化碳、有机醇通过催化反应生成3‑羟基丙酸酯的方法,其中使用的有机金属化合物催化剂,结构通式为{[(R2)(R3)P(R1)N‑L‑P(R4)(R5)]M(CO)n}+[M(CO)m]ˉ或为{[(R2)(R3)P(R1)N‑L‑P(R4)(R5)]M(CO)n}·[M(CO)m]。催化反应温度0~250℃,反应压力0.1~60MPa,反应时间与催化剂的浓度关联,与反应物的量关联,催化剂的浓度为0.001‑100mmol/L,助剂的浓度为催化剂浓度的0.01~10%。高活性实施例中,环氧烷烃转化率达96.8~99.2%,3‑羟基丙酸酯选择性达94.5~98.6%。
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公开(公告)号:CN114345414B
公开(公告)日:2023-03-07
申请号:CN202111679038.2
申请日:2021-12-31
Applicant: 厦门大学 , 汕头市龙湖区化学化工实验室
IPC: B01J31/22 , C07F15/06 , C07C67/37 , C07C69/675
Abstract: 本发明涉及环氧乙烷、一氧化碳、有机醇通过催化反应生成3‑羟基丙酸酯的方法,其中使用的有机金属化合物催化剂,结构通式为{[(R2)(R3)P(R1)N‑L‑P(R4)(R5)]M(CO)n}+[M(CO)m]ˉ或为{[(R2)(R3)P(R1)N‑L‑P(R4)(R5)]M(CO)n}·[M(CO)m]。催化反应温度0~250℃,反应压力0.1~60MPa,反应时间与催化剂的浓度关联,与反应物的量关联,催化剂的浓度为0.001‑100mmol/L,助剂的浓度为催化剂浓度的0.01~10%。高活性实施例中,环氧烷烃转化率达96.8~99.2%,3‑羟基丙酸酯选择性达94.5~98.6%。
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公开(公告)号:CN115888839B
公开(公告)日:2024-06-11
申请号:CN202211632040.9
申请日:2022-12-19
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明提供一种二元异双金属催化剂及使用其进行非均相或均相催化环氧丙烷和一氧化碳反应合成β‑丁内酯的方法。催化剂的通式为[(C6R4O‑2‑CH=N‑C6R4O)M(THF)2]+[Co(CO)4]‑或[(C6R4O‑2‑CH=N‑C6R5)2M(THF)2]+[Co(CO)4]‑,催化反应在有机溶剂中进行,反应温度20~80℃,反应压力0.1~8MPa,反应时间3~16h,能够实现环氧丙烷的高转化率和β‑丁内酯的高选择性。该催化剂可回收或再生,循环利用。
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