-
公开(公告)号：CN101550239B
公开(公告)日：2011-08-31
申请号：CN200910111759.6
申请日：2009-05-12
Applicant: 厦门大学
Abstract: 具有超亲水性的聚吡咯微/纳米多级结构的制备方法，涉及一种微/纳米多级结构材料的制备方法，提供一种具有超亲水性能的聚吡咯微/纳米多级结构的制备方法。以吡咯和高氯酸锂的水溶液为电解液，采用电化学法在预处理后的工作电极表面制备具有微米形貌的聚吡咯膜；然后在由吡咯、高氯酸锂、形貌诱导剂和磷酸盐缓冲液组成的电解液中，采用电化学法在具有微米形貌的聚吡咯膜表面合成聚吡咯纳米线。该聚吡咯微/纳米多级结构表面具有明显的多孔结构，显示出良好的超亲水性能。制备过程可控，可通过调节单体浓度、电解质浓度、电流密度、电位和反应时间来控制纳米线的长短、直径，从而调控最终多级结构的形貌。
-
公开(公告)号：CN101292953B
公开(公告)日：2011-08-10
申请号：CN200810071230.1
申请日：2008-06-16
Applicant: 厦门大学
Abstract: 基于导电高分子聚吡咯的药物自动释放体系的制备方法，涉及一种药物控制释放技术。提供一种以聚吡咯为药物载体，无外加电位即可在体温下自动释放药物磺基水杨酸的基于导电高分子聚吡咯的药物自动释放体系的制备方法。将预处理后的钛片的一个表面用绝缘材料密封，然后将钛片浸入由吡咯单体和磺基水杨酸组成的水溶液中，采用电化学方法在钛片未密封的一侧表面上生长固载磺基水杨酸的聚吡咯膜，将钛片密封一侧的绝缘材料除去，再涂布一层二十烷，即得最终的药物释放体系。将药物释放体系置于生理盐水、磷酸盐缓冲溶液或模拟体液中，升温至36.8～37.5℃后二十烷自动溶解，固载到聚吡咯膜中的磺基水杨酸即可陆续自动释放到溶液中。
-
公开(公告)号：CN101550239A
公开(公告)日：2009-10-07
申请号：CN200910111759.6
申请日：2009-05-12
Applicant: 厦门大学
Abstract: 具有超亲水性的聚吡咯微/纳米多级结构的制备方法，涉及一种微/纳米多级结构材料的制备方法，提供一种具有超亲水性能的聚吡咯微/纳米多级结构的制备方法。以吡咯和高氯酸锂的水溶液为电解液，采用电化学法在预处理后的工作电极表面制备具有微米形貌的聚吡咯膜；然后在由吡咯、高氯酸锂、形貌诱导剂和磷酸盐缓冲液组成的电解液中，采用电化学法在具有微米形貌的聚吡咯膜表面合成聚吡咯纳米线。该聚吡咯微/纳米多级结构表面具有明显的多孔结构，显示出良好的超亲水性能。制备过程可控，可通过调节单体浓度、电解质浓度、电流密度、电位和反应时间来控制纳米线的长短、直径，从而调控最终多级结构的形貌。
-
公开(公告)号：CN101292953A
公开(公告)日：2008-10-29
申请号：CN200810071230.1
申请日：2008-06-16
Applicant: 厦门大学
Abstract: 基于导电高分子聚吡咯的药物自动释放体系的制备方法，涉及一种药物控制释放技术。提供一种以聚吡咯为药物载体，无外加电位即可在体温下自动释放药物磺基水杨酸的基于导电高分子聚吡咯的药物自动释放体系的制备方法。将预处理后的钛片的一个表面用绝缘材料密封，然后将钛片浸入由吡咯单体和磺基水杨酸组成的水溶液中，采用电化学方法在钛片未密封的一侧表面上生长固载磺基水杨酸的聚吡咯膜，将钛片密封一侧的绝缘材料除去，再涂布一层二十烷，即得最终的药物释放体系。将药物释放体系置于生理盐水、磷酸盐缓冲溶液或模拟体液中，升温至36.8～37.5℃后二十烷自动溶解，固载到聚吡咯膜中的磺基水杨酸即可陆续自动释放到溶液中。
-
-
-
Search Results
4
records
(took 0.015 seconds)
