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公开(公告)号:CN111733132B
公开(公告)日:2021-09-21
申请号:CN202010599044.6
申请日:2020-06-28
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N5/079
Abstract: 本发明提供了一种诱导人胚胎干细胞定向分化为角膜上皮细胞的培养方法,包括以下步骤:S1,将人胚胎干细胞复苏后在E8培养基中培养4‑6天,接种于低吸附培养皿中,使用NP培养基分化培养6‑10天后获得NP细胞;S2,将步骤S1得到的NP细胞消化,接种于贴附培养皿,使用上皮分化培养基继续分化4‑7天;S3,将步骤S2培养的细胞消化后,加入小鼠成纤维细胞系3T3细胞或接种于去上皮羊膜表面,再用上皮分化培养基进行混合培养7‑14天得角膜上皮细胞。
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公开(公告)号:CN114773480A
公开(公告)日:2022-07-22
申请号:CN202210639154.X
申请日:2022-06-07
Applicant: 厦门大学附属翔安医院
IPC: C07K16/40 , C07K16/44 , C07K16/06 , G01N33/573 , G01N33/574
Abstract: 一种抗TOPK第32位丝氨酸残基磷酸化的抗体,涉及生物和疾病诊断试剂盒。提供一种抗TOPK第32位丝氨酸残基磷酸化的抗体p‑TOPK(S32),由氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示的抗原多肽与载体蛋白偶联用作抗原,用该抗原免疫动物得到多抗血清,经纯化后得到抗体。抗体的制备:根据TOPK靶点序列及磷酸化位点S32,设计需要合成的磷酸化多肽序列;根据设计的磷酸化多肽序列合成多肽,将该多肽与载体蛋白偶联,用作抗原;用抗原免疫动物,得到多抗血清,纯化后即得。该抗体可应用于肿瘤细胞水平的蛋白印迹检测,可在制备肿瘤诊断试剂盒中应用。为肿瘤发生、发展的研究,肿瘤诊断、预后及治疗打下坚实基础。
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公开(公告)号:CN111733132A
公开(公告)日:2020-10-02
申请号:CN202010599044.6
申请日:2020-06-28
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N5/079
Abstract: 本发明提供了一种诱导人胚胎干细胞定向分化为角膜上皮细胞的培养方法,包括以下步骤:S1,将人胚胎干细胞复苏后在E8培养基中培养4-6天,接种于低吸附培养皿中,使用NP培养基分化培养6-10天后获得NP细胞;S2,将步骤S1得到的NP细胞消化,接种于贴附培养皿,使用上皮分化培养基继续分化4-7天;S3,将步骤S2培养的细胞消化后,加入小鼠成纤维细胞系3T3细胞或接种于去上皮羊膜表面,再用上皮分化培养基进行混合培养7-14天得角膜上皮细胞。
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