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公开(公告)号:CN102167732B
公开(公告)日:2013-08-21
申请号:CN201010582886.7
申请日:2010-12-10
Applicant: 厦门大学
Abstract: 蛋白类杀藻化合物及其制备方法,涉及一种杀藻化合物。所述化合物从假单胞交替菌DHQ25分离获得。将DHQ25活化后培养离心,取上清过滤后无菌检验得DHQ25的无菌培养滤液,收集超滤液;超滤后上清液经分离纯化,收集其中的8个组分,各组分冻干成粉,杀藻活性检测,取具有杀藻活性的3个组分P5、P6和P7,检测蛋白条带数,P7显示出一条带,再将P7的冻干粉处理,共分离出两个峰,记为P71和P72,再处理后杀藻检测,P71具有杀藻活性,经处理后显示P71一条带,经原位PAGE鉴定是单条带的纯蛋白;P71经ESI-MS/MS鉴定分析,得知分子式为C610H971N209O181S2。
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公开(公告)号:CN102140428B
公开(公告)日:2012-11-14
申请号:CN201010582678.7
申请日:2010-12-10
Applicant: 厦门大学
Abstract: 假单胞交替菌DHQ25的培养基及其制备方法,涉及一种培养基。提供一种适合于培养假单胞交替菌DHQ25,可显著提高其细胞密度的假单胞交替菌DHQ25的培养基及其制备方法。培养基组成(单位为g/L)为蛋白胨13~13.5,酵母粉4~4.5,葡萄糖0.05~0.15,NaCl 20~30,MgSO4·7H2O 0.1~0.3,CaCl2·2H2O 0.4~0.6,KCl 0.03~0.09,K2HPO40.04~0.06,KH2PO40.04~0.06,Fe2(SO4)30.0015~0.0025,用蒸馏水定容至1L。制备时,先PB设计实验,再做最速上升实验,最后进行中心组合设计。
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公开(公告)号:CN101988053A
公开(公告)日:2011-03-23
申请号:CN201010258039.5
申请日:2010-08-16
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N11/08
Abstract: 聚氨酯泡沫固定海洋杀藻菌SP48的方法,涉及一种微生物吸附固定方法。提供一种不仅可有效解决包埋法固定化细胞的缺点,而且以聚氨酯泡沫作为吸附载体,可有效持久使海洋杀藻菌SP48表现高效杀藻活性的聚氨酯泡沫固定海洋杀藻菌SP48的方法。将经过制粒、煮沸、烘干的聚氨酯泡沫与杀藻菌培养基共同灭菌后,接入SP48进行摇瓶培养,SP48进入或依附于聚氨酯泡沫内壁生长,形成含海洋杀藻菌SP48的聚氨酯泡沫。采用一定密度及大小的具有强吸附能力、无毒副污染、传质传能效果良好且方便廉价的聚氨酯泡沫吸附固定化SP48,在实际赤潮治理中的应用性能显著提高,使用过后的聚氨酯泡沫通过处理可实现回收利用,具有良好经济效益。
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公开(公告)号:CN101988053B
公开(公告)日:2012-09-12
申请号:CN201010258039.5
申请日:2010-08-16
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N11/08
Abstract: 聚氨酯泡沫固定海洋杀藻菌SP48的方法,涉及一种微生物吸附固定方法。提供一种不仅可有效解决包埋法固定化细胞的缺点,而且以聚氨酯泡沫作为吸附载体,可有效持久使海洋杀藻菌SP48表现高效杀藻活性的聚氨酯泡沫固定海洋杀藻菌SP48的方法。将经过制粒、煮沸、烘干的聚氨酯泡沫与杀藻菌培养基共同灭菌后,接入SP48进行摇瓶培养,SP48进入或依附于聚氨酯泡沫内壁生长,形成含海洋杀藻菌SP48的聚氨酯泡沫。采用一定密度及大小的具有强吸附能力、无毒副污染、传质传能效果良好且方便廉价的聚氨酯泡沫吸附固定化SP48,在实际赤潮治理中的应用性能显著提高,使用过后的聚氨酯泡沫通过处理可实现回收利用,具有良好经济效益。
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公开(公告)号:CN102167732A
公开(公告)日:2011-08-31
申请号:CN201010582886.7
申请日:2010-12-10
Applicant: 厦门大学
Abstract: 蛋白类杀藻化合物及其制备方法,涉及一种杀藻化合物。所述化合物从假单胞交替菌DHQ25分离获得。将DHQ25活化后培养离心,取上清过滤后无菌检验得DHQ25的无菌培养滤液,收集超滤液;超滤后上清液经分离纯化,收集其中的8个组分,各组分冻干成粉,杀藻活性检测,取具有杀藻活性的3个组分P5、P6和P7,检测蛋白条带数,P7显示出一条带,再将P7的冻干粉处理,共分离出两个峰,记为P71和P72,再处理后杀藻检测,P71具有杀藻活性,经处理后显示P71一条带,经原位PAGE鉴定是单条带的纯蛋白;P71经ESI-MS/MS鉴定分析,得知分子式为C610H971N209O181S2。
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公开(公告)号:CN102140428A
公开(公告)日:2011-08-03
申请号:CN201010582678.7
申请日:2010-12-10
Applicant: 厦门大学
Abstract: 假单胞交替菌DHQ25的培养基及其制备方法,涉及一种培养基。提供一种适合于培养假单胞交替菌DHQ25,可显著提高其细胞密度的假单胞交替菌DHQ25的培养基及其制备方法。培养基组成(单位为g/L)为蛋白胨13~13.5,酵母粉4~4.5,葡萄糖0.05~0.15,NaCl 20~30,MgSO4·7H2O 0.1~0.3,CaCl2·2H2O 0.4~0.6,KCl 0.03~0.09,K2HPO4 0.04~0.06,KH2PO4 0.04~0.06,Fe2(SO4)3 0.0015~0.0025,用蒸馏水定容至1L。制备时,先PB设计实验,再做最速上升实验,最后进行中心组合设计。
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