公开(公告)号：CN108379292A

公开(公告)日：2018-08-10

申请号：CN201810232658.3

申请日：2009-11-06

Applicant: 印第安纳大学研究与技术公司

Inventor： 路易斯·M·佩卢斯 ,  乔纳森·霍格特 ,  普拉蒂博哈·辛格

IPC: A61K35/28 ,  A61K48/00 ,  A61P7/06 ,  C12N5/10 ,  C12N5/0789 ,  A61K31/5575

CPC classification number: A61K35/14 ,  A61K31/00 ,  A61K31/395 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/405 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/5415 ,  A61K35/28 ,  A61K35/50 ,  A61K35/51 ,  A61K38/193 ,  A61K2035/124 ,  C12N5/0647 ,  C12N5/16 ,  C12N9/0083 ,  C12N15/63 ,  C12N15/86 ,  C12N2501/02 ,  C12Y114/99001

Abstract: 本公开涉及增强造血干细胞(HSPC)和祖细胞(HSPC)植入过程的方法。降低PGE2生物合成的化合物或PGE2受体拈抗剂单独地或与其它造血动员剂(如AMD3100和G-CSF)联合地体内处理HSPC供体，使得循环中可用HSPC增加。减少PGE2细胞合成的化合物包括非甾体抗炎化合物，例如吲哚美辛。用有效量的PGE2或其至少一种衍生物例如16，16-二甲基前列腺素E2(dmPGE2)离体处理HSPC促进了HSPC的植入。类似的方法也可用于增加病毒介导的向HSPC中转导基因的效率。

公开(公告)号：CN107630001A

公开(公告)日：2018-01-26

申请号：CN201710777354.0

申请日：2009-11-06

Applicant: 印第安纳大学研究与技术公司

Inventor： 路易斯·M·佩卢斯 ,  乔纳森·霍格特 ,  普拉蒂博哈·辛格

IPC: C12N5/0789 ,  C12N5/16 ,  C12N9/02 ,  C12N15/63 ,  C12N15/86 ,  A61K31/00 ,  A61K31/395 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/405 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/5415 ,  A61K35/14 ,  A61K35/28 ,  A61K35/50 ,  A61K35/51 ,  A61K38/19

CPC classification number: A61K35/14 ,  A61K31/00 ,  A61K31/395 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/405 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/5415 ,  A61K35/28 ,  A61K35/50 ,  A61K35/51 ,  A61K38/193 ,  A61K2035/124 ,  C12N5/0647 ,  C12N5/16 ,  C12N9/0083 ,  C12N15/63 ,  C12N15/86 ,  C12N2501/02 ,  C12Y114/99001

Abstract: 增强造血干细胞植入过程的材料和方法。本公开涉及增强造血干细胞(HSPC)和祖细胞(HSPC)植入过程的方法。降低PGE2生物合成的化合物或PGE2受体拮抗剂单独地或与其它造血动员剂(如AMD3100和G-CSF)联合地体内处理HSPC供体，使得循环中可用HSPC增加。减少PGE2细胞合成的化合物包括非甾体抗炎化合物，例如吲哚美辛。用有效量的PGE2或其至少一种衍生物例如16，16-二甲基前列腺素E2(dmPGE2)离体处理HSPC促进了HSPC的植入。类似的方法也可用于增加病毒介导的向HSPC中转导基因的效率。

公开(公告)号：CN107523587A

公开(公告)日：2017-12-29

申请号：CN201710777353.6

申请日：2009-11-06

Applicant: 印第安纳大学研究与技术公司

Inventor： 路易斯·M·佩卢斯 ,  乔纳森·霍格特 ,  普拉蒂博哈·辛格

IPC: C12N15/86 ,  C12N5/10 ,  A61K35/14 ,  A61K35/51 ,  A61P3/00 ,  A61P7/00 ,  A61P35/02

CPC classification number: A61K35/14 ,  A61K31/00 ,  A61K31/395 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/405 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/5415 ,  A61K35/28 ,  A61K35/50 ,  A61K35/51 ,  A61K38/193 ,  A61K2035/124 ,  C12N5/0647 ,  C12N5/16 ,  C12N9/0083 ,  C12N15/63 ,  C12N15/86 ,  C12N2501/02 ,  C12Y114/99001

Abstract: 增强造血干细胞植入过程的材料和方法。本公开涉及增强造血干细胞(HSPC)和祖细胞(HSPC)植入过程的方法。降低PGE2生物合成的化合物或PGE2受体拮抗剂单独地或与其它造血动员剂(如AMD3100和G-CSF)联合地体内处理HSPC供体，使得循环中可用HSPC增加。减少PGE2细胞合成的化合物包括非甾体抗炎化合物，例如吲哚美辛。用有效量的PGE2或其至少一种衍生物例如16,16-二甲基前列腺素E2(dmPGE2)离体处理HSPC促进了HSPC的植入。类似的方法也可用于增加病毒介导的向HSPC中转导基因的效率。