-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1675208A
公开(公告)日：2005-09-28
申请号：CN03818968.2
申请日：2003-06-03
Applicant: 卫材株式会社
IPC: C07D471/04 , C07D473/06 , C07D473/18 , C07D473/22 , C07D473/30 , C07D473/40 , C07D487/04 , C07D498/14 , A61K31/5025 , A61K31/522 , A61K31/5365 , A61K31/519 , A61P1/00 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P15/00 , A61P19/10 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P37/08 , A61P43/00
CPC classification number: C07D473/30 , C07D471/04 , C07D473/04 , C07D473/06 , C07D473/18 , C07D473/36 , C07D473/40 , C07D487/04 , C07D491/14
Abstract: 本发明涉及通式(I)所代表的化合物[其中，T1代表环中含有一个或两个氮原子的任选取代的单环或二环的4－至12－员杂环基；X代表任选取代的C1－6烷基等；Z1和Z2每个独立地代表氮原子或式－CR2－所代表的基团；R1和R2每个独立地代表氢、任选取代的C1－6烷基、任选取代的C1－6烷氧基等]、或其盐或水合物。这些新化合物显示出极好的抑止DPPIV的活性。
-
公开(公告)号：CN1931859A
公开(公告)日：2007-03-21
申请号：CN200610151528.4
申请日：2003-06-03
Applicant: 卫材株式会社
IPC: C07D471/04 , C07D473/06 , C07D473/18 , C07D473/22 , C07D473/30 , C07D473/40 , C07D487/04 , C07D498/14 , A61K31/5025 , A61K31/522 , A61K31/5365 , A61K31/519 , A61P1/00 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P15/00 , A61P19/10 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/02
CPC classification number: C07D473/30 , C07D471/04 , C07D473/04 , C07D473/06 , C07D473/18 , C07D473/36 , C07D473/40 , C07D487/04 , C07D491/14
Abstract: 本发明涉及通式(I)所代表的化合物[其中，T1代表环中含有一个或两个氮原子的任选取代的单环或二环的4－至12－员杂环基；X代表任选取代的C1－6烷基等；Z1和Z2每个独立地代表氮原子或式－CR2－所代表的基团；R1和R2每个独立地代表氢、任选取代的C1－6烷基、任选取代的C1－6烷氧基等]、或其盐或水合物。这些新化合物显示出极好的抑止DPPIV的活性。
-
公开(公告)号：CN1166666C
公开(公告)日：2004-09-15
申请号：CN00809860.3
申请日：2000-06-30
Applicant: 卫材株式会社
Inventor： 浅野修 , 原田均 , 吉川诚二 , 渡边信久 , 井上敬 , 堀添达央 , 安田信之 , 大桥香弥 , 南裕惠 , 永冈淳作 , 村上学 , 小林精一 , 田中勋 , 川田力 , 下村直之 , 赤松启史 , 尾关直树 , 清水寿一 , 林宪司 , 羽下丰和 , 根木茂人 , 内藤俊彦
IPC: C07D473/34 , C07D473/18 , C07D471/08 , C07D473/40 , C07D239/48 , C07D213/73 , C07D213/75 , C07D235/18 , C07D471/04 , C07D487/04 , A61K31/437 , A61K31/52 , A61K31/522 , A61P3/10 , A61P43/00
CPC classification number: C07D471/04 , C07D473/00 , C07D473/34 , C07D473/40
Abstract: 本发明涉及通式(I)的新的缩合咪唑化合物、其药理上可接受的盐或水合物。所述化合物具有腺苷A2受体拮抗作用，且可有效预防和治疗糖尿病和糖尿病并发症。在所述通式(I)中，R1为可烷基化的氨基等；R2为氢、烷基等；R3为可带有取代基的芳基、吡啶酮基、嘧啶酮基等；Ar为可带有取代基的芳基或杂芳基等；而Q和W分别代表N或CH。
-
公开(公告)号：CN1745080A
公开(公告)日：2006-03-08
申请号：CN200380109519.3
申请日：2003-12-02
Applicant: 卫材株式会社
IPC: C07D471/04 , C07D473/06 , C07D473/16 , C07D473/18 , C07D473/24 , C07D473/34 , C07D473/40 , A61K31/522 , A61K31/52 , A61P1/00 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P5/00 , A61P9/00 , A61P15/08 , A61P19/10 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P31/18 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P37/08 , A61P43/00
CPC classification number: C07D473/18 , C07D471/04 , C07D473/16 , C07D473/24 , C07D473/32 , C07D473/40
Abstract: 一种具有良好的DPPIV抑制活性的新的化合物。它为由通式(I)所代表的化合物、其盐或其水合物(其中T1代表其中含有一个或两个氮原子的任选取代的单环或二环4－至12－员杂环；(II)所代表的结构表示双键或单键；X3表示氧或硫；X1代表任选取代的C2－6炔基等；Z1代表氮或－CR3＝；Z2和Z3每个独立地代表氮、－CR1＝、羰基或－NR2－；并且R1、R2、R3和X2每个独立地代表任选取代的C1－6烷基等)。
-
公开(公告)号：CN1365361A
公开(公告)日：2002-08-21
申请号：CN00809860.3
申请日：2000-06-30
Applicant: 卫材株式会社
Inventor： 浅野修 , 原田均 , 吉川诚二 , 渡边信久 , 井上敬 , 堀添达央 , 安田信之 , 大桥香弥 , 南裕惠 , 永冈淳作 , 村上学 , 小林精一 , 田中勋 , 川田力 , 下村直之 , 赤松启史 , 尾关直树 , 清水寿一 , 林宪司 , 羽下丰和 , 根木茂人 , 内藤俊彦
IPC: C07D473/34 , C07D473/18 , C07D471/08 , C07D473/40 , C07D239/48 , C07D213/73 , C07D213/75 , C07D235/18 , C07D471/04 , C07D487/04 , A61K31/437 , A61K31/52 , A61K31/522 , A61P3/10 , A61P43/00
CPC classification number: C07D471/04 , C07D473/00 , C07D473/34 , C07D473/40
Abstract: 本发明涉及通式(I)的新的缩合咪唑化合物、其药理上可接受的盐或水合物。所述化合物具有腺苷A2受体拮抗作用,且可有效预防和治疗糖尿病和糖尿病并发症。在所述通式(I)中,R1为可烷基化的氨基等;R2为氢、烷基等;R3为可带有取代基的芳基、吡啶酮基、嘧啶酮基等;Ar为可带有取代基的芳基或杂芳基等;而Q和W分别代表N或CH。
-
-
-
-
Search Results
5
records
(took 0.039 seconds)
