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公开(公告)号:CN118159540A
公开(公告)日:2024-06-07
申请号:CN202280069274.9
申请日:2022-10-12
Applicant: 南韩商AM科学股份有限公司 , 韩国化学研究院
IPC: C07D487/04 , A61K31/55 , A61K31/4439 , A61P31/20 , A61P31/14 , A61P31/18 , C07D401/12
Abstract: 本发明涉及一系列新型三氮唑甲基脲衍生物,及其用于抑制衣壳组装和通过所述抑制预防或治疗病毒性疾病的用途。
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公开(公告)号:CN118103363A
公开(公告)日:2024-05-28
申请号:CN202280069270.0
申请日:2022-10-12
Applicant: 南韩商AM科学股份有限公司 , 韩国化学研究院
IPC: C07D403/02 , A61K31/506 , A61P31/12 , A61P31/20 , A61P31/14 , A61P31/18 , C07D403/14 , C07D401/14 , C07D491/052
Abstract: 本发明涉及一系列新型吡唑基甲基脲衍生物,及其用于抑制衣壳组装和通过所述抑制预防或治疗病毒性疾病的用途。
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公开(公告)号:CN113164483A
公开(公告)日:2021-07-23
申请号:CN201880099899.3
申请日:2018-11-29
IPC: A61K31/519 , A61P35/00 , A23L33/10
Abstract: 本发明涉及一种用于预防、治疗或减轻癌症的药物组合物,其包含PLK1抑制剂作为活性成分,并且根据本发明的化合物选择性地结合到PLK1的PBD,从而具有高选择性和对PLK1的结合亲和力以及低毒性的优点。因此,根据本发明的PLK抑制剂化合物可以通过抑制各种癌细胞的生长而有效地用作抗癌剂,并且除了单独施用之外,还可预期通过共同给药显示出与现有开发的抗癌剂的协同作用。
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公开(公告)号:CN110325189A
公开(公告)日:2019-10-11
申请号:CN201780086517.9
申请日:2017-12-15
IPC: A61K31/424 , A61K31/4439 , A23L33/10
Abstract: 本发明涉及一种用于预防或治疗DYRK相关疾病的含有吡啶类化合物作为活性成分的药物组合物,本发明用作药物组合物活性成分的吡啶类化合物以非常高的效力和非常高的选择性抑制DYRK1A的活性,从而可以有效用于预防或治疗DYRK相关疾病,如唐氏综合症、退行性脑疾病、癌症和代谢性疾病。
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公开(公告)号:CN113164483B
公开(公告)日:2024-09-24
申请号:CN201880099899.3
申请日:2018-11-29
IPC: A61K31/519 , A61P35/00 , A23L33/10
Abstract: 本发明涉及一种用于预防、治疗或减轻癌症的药物组合物,其包含PLK1抑制剂作为活性成分,并且根据本发明的化合物选择性地结合到PLK1的PBD,从而具有高选择性和对PLK1的结合亲和力以及低毒性的优点。因此,根据本发明的PLK抑制剂化合物可以通过抑制各种癌细胞的生长而有效地用作抗癌剂,并且除了单独施用之外,还可预期通过共同给药显示出与现有开发的抗癌剂的协同作用。
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公开(公告)号:CN119013017A
公开(公告)日:2024-11-22
申请号:CN202380033450.8
申请日:2023-02-15
Applicant: 治纳辅医药科技有限公司 , 韩国化学研究院
IPC: A61K31/381 , A61K31/4155 , A61K31/397 , A61K31/4535 , A61K31/496 , A61K31/407 , A61K31/506 , A61K31/4439 , A61K45/06 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种用于治疗癌症的药物组合物,其包含作为活性成分的对前列腺素E2受体具有抑制活性的新化合物和抗癌剂。本发明的新化合物抑制前列腺素E2受体的活性,并抑制结直肠癌和肺癌肿瘤模型中的肿瘤生长。此外,发现当与其他抗癌剂如化疗剂和/或免疫检查点抑制剂联合给药时,抗癌活性显示出协同作用。因此,用于治疗癌症的包含作为活性成分的新化合物和抗癌剂的药物组合物可以有效地用于预防和治疗癌症。
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公开(公告)号:CN110621664A
公开(公告)日:2019-12-27
申请号:CN201880031388.8
申请日:2018-05-11
Applicant: 韩国化学研究院
IPC: C07D401/04 , A61K31/53 , C07D253/08
Abstract: 本发明涉及一种新型哌啶-2,6-二酮衍生物及其用途,更具体地说,涉及一种具有沙利度胺类似物结构的哌啶-2,6-二酮衍生物。根据本发明的化学式1的化合物与CRBN蛋白特异性结合,并参与其功能。因此,本发明的化合物可有利地用于预防或治疗由CRBN蛋白的作用引起的麻风病、慢性移植物抗宿主病、炎性疾病或癌症。
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公开(公告)号:CN110621664B
公开(公告)日:2023-08-01
申请号:CN201880031388.8
申请日:2018-05-11
Applicant: 韩国化学研究院
IPC: C07D401/04 , A61K31/53 , C07D253/08
Abstract: 本发明涉及一种新型哌啶‑2,6‑二酮衍生物及其用途,更具体地说,涉及一种具有沙利度胺类似物结构的哌啶‑2,6‑二酮衍生物。根据本发明的化学式1的化合物与CRBN蛋白特异性结合,并参与其功能。因此,本发明的化合物可有利地用于预防或治疗由CRBN蛋白的作用引起的麻风病、慢性移植物抗宿主病、炎性疾病或癌症。
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