一种高接枝密度环梳状聚合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN108976426B

    公开(公告)日:2020-09-25

    申请号:CN201810674444.1

    申请日:2018-06-26

    Abstract: 本发明公开了一种高接枝密度环梳状聚合物及其制备方法。该方法包括如下步骤:1)线性聚(五氟苯基4‑乙烯基苯甲酸酯)(l‑PPF4VB4.0k)的合成;2)线性聚合物的光诱导环化制备环状聚合物(c‑PPF4VB4.0k);3)利用小分子对环状聚合物c‑PPF4VB4.0k进行后修饰,制备出功能化的环状聚合物(c‑P1);4)再利用高效的点击反应,对环状聚合物(c‑P1)进行聚合物后修饰,构建高接枝密度的环梳状聚合物(c‑P1‑g‑PS);5)利用大分子对环状聚合物c‑PPF4VB4.0k直接进行聚合物后修饰,构建高接枝密度的环梳状聚合物(c‑PPF4VB4.0k‑g‑PEG),得到的环梳状聚合物依然保持分子量分布窄的特征。

    一种高接枝密度环梳状聚合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN108976426A

    公开(公告)日:2018-12-11

    申请号:CN201810674444.1

    申请日:2018-06-26

    Abstract: 本发明公开了一种高接枝密度环梳状聚合物及其制备方法。该方法包括如下步骤:1)线性聚(五氟苯基4-乙烯基苯甲酸酯)(l-PPF4VB4.0k)的合成;2)线性聚合物的光诱导环化制备环状聚合物(c-PPF4VB4.0k);3)利用小分子对环状聚合物c-PPF4VB4.0k进行后修饰,制备出功能化的环状聚合物(c-P1);4)再利用高效的点击反应,对环状聚合物(c-P1)进行聚合物后修饰,构建高接枝密度的环梳状聚合物(c-P1-g-PS);5)利用大分子对环状聚合物c-PPF4VB4.0k直接进行聚合物后修饰,构建高接枝密度的环梳状聚合物(c-PPF4VB4.0k-g-PEG),得到的环梳状聚合物依然保持分子量分布窄的特征。

    手性主链型偶氮苯聚合物聚集体及其制备方法

    公开(公告)号:CN108440959B

    公开(公告)日:2019-10-25

    申请号:CN201810318044.7

    申请日:2018-04-10

    Abstract: 本发明涉及一种手性主链型偶氮苯聚合物聚集体及其制备方法,具体操作如下:用移液器分别吸取等量的1×10‑5 M的手性聚硅烷和偶氮苯聚合物的三氯甲烷溶液加到含有搅拌子的比色皿中,再加入一定量的良溶剂三氯甲烷,搅拌2分钟后,将比色皿移至桌面上,再沿壁加入一定量的不良溶剂甲醇,轻轻地上下倒置8次后静置2分钟,制得了手性主链型偶氮苯聚合物聚集体。本发明为制备具有手性的偶氮苯聚合物聚集体提供了一种新方法,在找到合适的良溶剂和不良溶剂后,通过调控良溶剂和不良溶剂的体积比,成功制备了主链型偶氮苯聚合物的异构聚集体。再利用紫外光选择性地完全分解掉手性聚硅烷后就得到了具有单一手性的偶氮苯聚合物的聚集体。

    手性主链型偶氮苯聚合物聚集体及其制备方法

    公开(公告)号:CN108440959A

    公开(公告)日:2018-08-24

    申请号:CN201810318044.7

    申请日:2018-04-10

    Abstract: 本发明涉及一种手性主链型偶氮苯聚合物聚集体及其制备方法,具体操作如下:用移液器分别吸取等量的1×10-5 M的手性聚硅烷和偶氮苯聚合物的三氯甲烷溶液加到含有搅拌子的比色皿中,再加入一定量的良溶剂三氯甲烷,搅拌2分钟后,将比色皿移至桌面上,再沿壁加入一定量的不良溶剂甲醇,轻轻地上下倒置8次后静置2分钟,制得了手性主链型偶氮苯聚合物聚集体。本发明为制备具有手性的偶氮苯聚合物聚集体提供了一种新方法,在找到合适的良溶剂和不良溶剂后,通过调控良溶剂和不良溶剂的体积比,成功制备了主链型偶氮苯聚合物的异构聚集体。再利用紫外光选择性地完全分解掉手性聚硅烷后就得到了具有单一手性的偶氮苯聚合物的聚集体。

    一种单一分子量芴-偶氮苯两亲性齐聚物前体及齐聚物与自组装纤维和制备方法

    公开(公告)号:CN115490716B

    公开(公告)日:2024-12-20

    申请号:CN202210136770.3

    申请日:2022-02-15

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明公开了一种单一分子量芴‑偶氮苯两亲性齐聚物及其自组装纤维与制备方法,丰富和拓展了主链含芴和偶氮苯的研究,对偶氮苯类和芴类材料领域的发展具有指导意义。本发明的单一分子量齐聚物具有较佳的产品加工性能与物理性能;与此同时,本发明采用迭代逐步增长策略与高效的一价铜催化的叠氮化物‑炔烃环加成(CuAAC)反应相结合并精确控制偶氮苯位置精密合成出不同序列两亲性聚合物,实验操作简单易行,为精准探究结构与性能之间关系的研究提供理论依据;本发明以溶液自组装的方式“自上而下”精准控制纳米粒子内部堆积和外部形貌,构建具有特殊功能的1D/2D纳米材料;此外,本发明的方法所使用的化学试剂在空气中稳定,操作简便,效率高。

    一种手性苯酯聚合物交联薄膜及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN115466425B

    公开(公告)日:2024-01-30

    申请号:CN202210816945.5

    申请日:2022-07-12

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明公开了一种手性苯酯聚合物动态交联薄膜及其制备方法与应用,为侧链型聚合物的手性构建与固定的方法;本发明利用柠檬烯蒸汽在高温下对聚合物进行诱导使其获得手性,接着利用365 nm紫外光源照射聚合物薄膜使其中的肉桂酸基团发生环加成反应实现交联,考察了聚合物薄膜的超分子手性在交联前后对热、溶剂的稳定性差异。与传统的手性交联薄膜不同,本发明公开的手性是一种动态结构,在254 nm紫外光控条件下即可实现解交联过程,弥补了传统交联材料一经交联结构即无法改变的不足。本发明制备的交联薄膜具有良好的手性性能,具有优异的耐热,耐溶剂与手性自修复功能,并且在结构上可以多次实现交联与解交联的可逆过程,使材料应用更加灵活。

    一种手性苯酯聚合物交联薄膜及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN115466425A

    公开(公告)日:2022-12-13

    申请号:CN202210816945.5

    申请日:2022-07-12

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明公开了一种手性苯酯聚合物动态交联薄膜及其制备方法与应用,为侧链型聚合物的手性构建与固定的方法;本发明利用柠檬烯蒸汽在高温下对聚合物进行诱导使其获得手性,接着利用365 nm紫外光源照射聚合物薄膜使其中的肉桂酸基团发生环加成反应实现交联,考察了聚合物薄膜的超分子手性在交联前后对热、溶剂的稳定性差异。与传统的手性交联薄膜不同,本发明公开的手性是一种动态结构,在254 nm紫外光控条件下即可实现解交联过程,弥补了传统交联材料一经交联结构即无法改变的不足。本发明制备的交联薄膜具有良好的手性性能,具有优异的耐热,耐溶剂与手性自修复功能,并且在结构上可以多次实现交联与解交联的可逆过程,使材料应用更加灵活。

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