公开(公告)号：CN110694073A

公开(公告)日：2020-01-17

申请号：CN201911001356.6

申请日：2019-10-21

Applicant: 南通大学附属医院

Inventor： 陆舒 ,  尹晓敏 ,  赵宏胜 ,  王林华

IPC: A61K47/52 ,  A61K31/704 ,  A61K31/337 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种载药长循环改性纳米蒙脱土材料及其制备方法，将蒙脱土用硫酸溶液充分搅拌浸泡，然后干燥，250～350℃煅烧3～5h；然后用多聚磷酸钠溶液在50～65℃下充分搅拌浸泡，然后干燥，250～350℃煅烧3～5h；之后经研磨过筛获得粒径

公开(公告)号：CN111214666B

公开(公告)日：2023-04-14

申请号：CN202010151768.4

申请日：2020-03-06

Applicant: 南通大学附属医院

Inventor： 陆舒 ,  赵宏胜 ,  尹晓敏 ,  陆洋 ,  王林华

IPC: A61K47/54 ,  A61K47/69 ,  A61K31/137 ,  A61P37/08 ,  A61P9/00

Abstract: 本发明公开了一种肾上腺素缓释纳米粒及其制备方法，将肾上腺素与马来酸酐混合后，投入到PBS缓冲液中，随后依次加入正十二烷、漆酶和脂酶，得到混合的反应液；在得到的反应液中通入空气，搅拌状态下反应一定时间；反应结束后，经超速离心分离沉淀，得到肾上腺素缓释纳米粒粗品；粗品经水洗后喷雾干燥，即得。本发明肾上腺素缓释纳米粒中由于漆酶的作用产生苯环间的氧化偶联，因此不易被机体代谢，达到长循环效果，能够极大的延长药物半衰期，能够在机体的脂肪酶的作用下，缓慢的降解，释放出肾上腺素，达到缓释的效果。

公开(公告)号：CN110652595B

公开(公告)日：2022-11-29

申请号：CN201911000631.2

申请日：2019-10-21

Applicant: 南通大学附属医院

Inventor： 陆舒 ,  尹晓敏 ,  赵宏胜 ,  陆洋

IPC: A61K47/69 ,  A61K47/64 ,  A61K31/7068 ,  A61K31/337 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种聚亮氨酸‑聚天冬氨酸嵌段共聚物立构复合载药胶束及其制备方法，将聚L‑亮氨酸单体与聚L‑天冬氨酸单体进行嵌段共聚；同样聚D‑亮氨酸单体与聚D‑天冬氨酸单体进行嵌段共聚；得到的聚L‑氨基酸嵌段共聚物与聚D‑氨基酸嵌段共聚物先分别与SOCl2进行酰卤化反应，再加入DMF、三乙胺和第一药物反应得到聚L‑氨基酸‑第一药物共聚物和聚D‑氨基酸‑第一药物共聚物；最后聚L‑氨基酸‑第一药物共聚物和聚D‑氨基酸‑第一药物共聚物在PBS缓冲液中等质量混合，加入第二药物，高速均质，用孔径为100nm的滤膜挤出即得。本发明制备的载药胶束具有较高的包封率，且释放速率较缓慢，巨噬细胞的摄取速率也较低，这样能达到长循环靶向肿瘤给药的目的。

公开(公告)号：CN111214666A

公开(公告)日：2020-06-02

申请号：CN202010151768.4

申请日：2020-03-06

Applicant: 南通大学附属医院

Inventor： 陆舒 ,  赵宏胜 ,  尹晓敏 ,  陆洋 ,  王林华

IPC: A61K47/54 ,  A61K47/69 ,  A61K31/137 ,  A61P37/08 ,  A61P9/00

Abstract: 本发明公开了一种肾上腺素缓释纳米粒及其制备方法，将肾上腺素与马来酸酐混合后，投入到PBS缓冲液中，随后依次加入正十二烷、漆酶和脂酶，得到混合的反应液；在得到的反应液中通入空气，搅拌状态下反应一定时间；反应结束后，经超速离心分离沉淀，得到肾上腺素缓释纳米粒粗品；粗品经水洗后喷雾干燥，即得。本发明肾上腺素缓释纳米粒中由于漆酶的作用产生苯环间的氧化偶联，因此不易被机体代谢，达到长循环效果，能够极大的延长药物半衰期，能够在机体的脂肪酶的作用下，缓慢的降解，释放出肾上腺素，达到缓释的效果。

公开(公告)号：CN110652595A

公开(公告)日：2020-01-07

申请号：CN201911000631.2

申请日：2019-10-21

Applicant: 南通大学附属医院

Inventor： 陆舒 ,  尹晓敏 ,  赵宏胜 ,  陆洋

IPC: A61K47/69 ,  A61K47/64 ,  A61K31/7068 ,  A61K31/337 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种聚亮氨酸-聚天冬氨酸嵌段共聚物立构复合载药胶束及其制备方法，将聚L-亮氨酸单体与聚L-天冬氨酸单体进行嵌段共聚；同样聚D-亮氨酸单体与聚D-天冬氨酸单体进行嵌段共聚；得到的聚L-氨基酸嵌段共聚物与聚D-氨基酸嵌段共聚物先分别与SOCl2进行酰卤化反应，再加入DMF、三乙胺和第一药物反应得到聚L-氨基酸-第一药物共聚物和聚D-氨基酸-第一药物共聚物；最后聚L-氨基酸-第一药物共聚物和聚D-氨基酸-第一药物共聚物在PBS缓冲液中等质量混合，加入第二药物，高速均质，用孔径为100nm的滤膜挤出即得。本发明制备的载药胶束具有较高的包封率，且释放速率较缓慢，巨噬细胞的摄取速率也较低，这样能达到长循环靶向肿瘤给药的目的。