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公开(公告)号:CN106480204A
公开(公告)日:2017-03-08
申请号:CN201610979841.0
申请日:2016-11-08
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6841 , C12Q1/6886 , C12Q2600/118 , C12Q2600/156 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明提供一种改良的荧光原位杂交方法及其应用,改良的荧光原位杂交方法包括如下步骤:标本处理、变性、探针处理、杂交和复染。本发明用荧光显微镜观察并统计细胞的荧光杂交信号,对81例淋系增生性疾病患者作出精确的染色体分析,判断患者基因的缺失及分子遗传学异常,得出如下结论:分子遗传学分析不但有助于淋系白血病的诊断和鉴别诊断,而且还是临床监测病情缓解和复发、判断疗效的重要指标。在染色体核型分析基础上选用合适的荧光原位杂交探针和方法,可对大多数淋系白血病患者作出精确的染色体分析,各分子遗传学异常与患者预后相关。
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公开(公告)号:CN113546181A
公开(公告)日:2021-10-26
申请号:CN202110697641.7
申请日:2021-06-23
Applicant: 南通大学附属医院
Inventor: 宋国齐
Abstract: 本发明属于生物工程技术领域,公开了一种提高利妥昔单抗抗肿瘤效应的方法及应用,包括:通过脂质纳米颗粒包装特异性PIG‑A的sgRNA及cas9mRNA;利用脂质纳米粒传输系统偶联CD20抗体,精准靶向B‑NHL淋巴瘤细胞淋巴瘤细胞PIG‑A;通过编辑所述B‑NHL细胞的PIG‑A,使所述细胞内GPI合成障碍,使细胞外锚连蛋白CD59在内的蛋白丢失。本发明通过基因编辑PIG‑A,减少GPI的合成及CD59、CD55等锚连蛋白的表达及分布,可以大幅度提升利妥昔单抗的药物敏感性及肿瘤杀伤作用;使用脂质纳米粒传输系统偶联CD20抗体,能够使利妥昔单抗耐药B‑NHL细胞在初始治疗中杀伤99%的淋巴瘤细胞。
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公开(公告)号:CN119274819A
公开(公告)日:2025-01-07
申请号:CN202411555499.2
申请日:2024-11-04
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: G16H50/80 , G16H50/30 , G16H30/00 , G06V10/764 , G06V10/82 , G06V10/40 , G06N3/084 , G06N3/0464 , G06F16/36 , G06N3/045
Abstract: 本发明公开了一种基于大数据分析的血液科临床感染源检测系统及方法,用于医疗检测领域,该血液科临床感染源检测系统包括:图像收集模块、影像分析模块、感染部位预测模块、感染源识别模块及风险评估模块。本发明通过集成先进的影像分析、疾病识别、风险评估及数据融合技术,实现了对患者感染源的精准定位与风险等级划分,大幅提高了临床检测的准确性与效率,优化了资源配置,加速了治疗决策过程,为患者提供了更为个性化和及时的医疗介入,显著提升了患者的治疗效果与安全性。
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公开(公告)号:CN118982563A
公开(公告)日:2024-11-19
申请号:CN202411084470.0
申请日:2024-08-08
Applicant: 南通大学附属医院
Abstract: 本发明涉及图像分析技术领域,具体为AI辅助淋巴瘤早期变化分析方法及系统,包括以下步骤:根据患者医学影像,进行图像配准,校准差异时间点和差异类型的医学影像,识别早期淋巴瘤的特征变化,使用体素基模型将二维图像转换为三维模型,得到三维病变模型。本发明中,通过融合差异时间点和类型的医学影像到三维模型中,提升图像详细程度,强化对早期淋巴瘤病变特征的识别能力,通过细致记录细胞核形态变化并与三维数据结合,显著提升对病变微观结构的描绘精度,通过综合诊断视图中的微环境变量分析,增强对环境因素与病变关系的理解,同时识别与疾病相关的细胞表面标记物,并结合生物标记物图像特征的分析,增强诊断的全面性和准确性。
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公开(公告)号:CN113546181B
公开(公告)日:2023-05-26
申请号:CN202110697641.7
申请日:2021-06-23
Applicant: 南通大学附属医院
Inventor: 宋国齐
Abstract: 本发明属于生物工程技术领域,公开了一种提高利妥昔单抗抗肿瘤效应的方法及应用,包括:通过脂质纳米颗粒包装特异性PIG‑A的sgRNA及cas9mRNA;利用脂质纳米粒传输系统偶联CD20抗体,精准靶向B‑NHL淋巴瘤细胞淋巴瘤细胞PIG‑A;通过编辑所述B‑NHL细胞的PIG‑A,使所述细胞内GPI合成障碍,使细胞外锚连蛋白CD59在内的蛋白丢失。本发明通过基因编辑PIG‑A,减少GPI的合成及CD59、CD55等锚连蛋白的表达及分布,可以大幅度提升利妥昔单抗的药物敏感性及肿瘤杀伤作用;使用脂质纳米粒传输系统偶联CD20抗体,能够使利妥昔单抗耐药B‑NHL细胞在初始治疗中杀伤99%的淋巴瘤细胞。
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