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公开(公告)号：CN110241407A
公开(公告)日：2019-09-17
申请号：CN201910485490.1
申请日：2019-06-05
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种大面积钴镍微/纳米周期阵列结构薄膜的制备方法，先分别配置硝酸钴水溶液和硝酸镍水溶液，将两者混合后调节pH值为4～5，得到钴镍金属盐复合水溶液，缓慢加入尿素水溶液，混合，得到反应溶液，将预处理后的蝴蝶翅膀作为模板，浸入反应溶液中，在外加磁场条件下，密闭加热反应，得到长有钴镍微/纳米周期阵列结构的蝴蝶翅膀，依次用去离子水、丙酮、无水乙醇洗涤，干燥，即可。本发明借助蝴蝶翅膀作为模板，采用尿素为沉淀剂，在外加磁场控制下，以液相法在蝴蝶翅膀上用化学法生长钴镍微/纳米周期阵列结构材料，制备工艺简单、成本低廉、可操作性高。
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公开(公告)号：CN111743861B
公开(公告)日：2022-01-28
申请号：CN202010680019.0
申请日：2020-07-15
Applicant: 南通大学
IPC: A61K9/107 , A61K47/34 , A61K47/10 , A61K31/704 , A61K31/337 , A61K31/4745 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于纳米药剂技术领域，公开了一种靶向三阴性乳腺癌的低氧响应手性药物胶束及其制备方法。本发明制备方法首先将偶氮苯基团引入羧基聚乙二醇活性酯的分子链中，得到羧基聚乙二醇偶氮苯，然后通过其与羧基右旋聚乳酸的反应制备得羧基聚乙二醇‑偶氮苯‑右旋聚乳酸嵌段共聚物，再引入氨基修饰的核酸适配体AS1411，制备得AS1411修饰的聚乙二醇‑偶氮苯‑右旋聚乳酸，复合脂溶性抗癌药物后透析，得到本发明胶束。本发明提供的低氧响应手性药物胶束粒径小且分布窄，能够有效的滞留在靶向部位；具有低氧响应性，达到了低氧缓释的效果；能靶向TNBC肿瘤，选择性释放抗癌药物，显著提高了抗肿瘤效果。
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公开(公告)号：CN111743861A
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN202010680019.0
申请日：2020-07-15
Applicant: 南通大学
IPC: A61K9/107 , A61K47/34 , A61K47/10 , A61K31/704 , A61K31/337 , A61K31/4745 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于纳米药剂技术领域，公开了一种靶向三阴性乳腺癌的低氧响应手性药物胶束及其制备方法。本发明制备方法首先将偶氮苯基团引入羧基聚乙二醇活性酯的分子链中，得到羧基聚乙二醇偶氮苯，然后通过其与羧基右旋聚乳酸的反应制备得羧基聚乙二醇-偶氮苯-右旋聚乳酸嵌段共聚物，再引入氨基修饰的核酸适配体AS1411，制备得AS1411修饰的聚乙二醇-偶氮苯-右旋聚乳酸，复合脂溶性抗癌药物后透析，得到本发明胶束。本发明提供的低氧响应手性药物胶束粒径小且分布窄，能够有效的滞留在靶向部位；具有低氧响应性，达到了低氧缓释的效果；能靶向TNBC肿瘤，选择性释放抗癌药物，显著提高了抗肿瘤效果。
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公开(公告)号：CN108309940A
公开(公告)日：2018-07-24
申请号：CN201810297334.8
申请日：2018-04-04
Applicant: 南通大学
IPC: A61K9/127 , A61K47/10 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61K33/24 , A61K31/282 , A61K31/015 , A61P35/00 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开一种β-榄香烯与铂类药物共载脂质体，每毫升该β-榄香烯与铂类药物共载脂质体溶液包括β-榄香烯0.03～0.6mg，铂类药物0.025～0.5mg，磷脂1～2mg，高纯胆固醇0.05～0.1mg，聚乙二醇化磷脂0.03～0.06mg，其余为缓冲溶液。通过薄膜水化法制备共载脂质体，将β-榄香烯与铂类药物分别包裹于脂质体的亲脂性双分子层中和亲水性脂质体空腔中，按各自特定的药物代动力学特点释放出药物，起到稳定的协同作用，能够提高药物对肺癌的治疗效果，降低药物毒性。
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公开(公告)号：CN110241407B
公开(公告)日：2021-01-26
申请号：CN201910485490.1
申请日：2019-06-05
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种大面积钴镍微/纳米周期阵列结构薄膜的制备方法，先分别配置硝酸钴水溶液和硝酸镍水溶液，将两者混合后调节pH值为4～5，得到钴镍金属盐复合水溶液，缓慢加入尿素水溶液，混合，得到反应溶液，将预处理后的蝴蝶翅膀作为模板，浸入反应溶液中，在外加磁场条件下，密闭加热反应，得到长有钴镍微/纳米周期阵列结构的蝴蝶翅膀，依次用去离子水、丙酮、无水乙醇洗涤，干燥，即可。本发明借助蝴蝶翅膀作为模板，采用尿素为沉淀剂，在外加磁场控制下，以液相法在蝴蝶翅膀上用化学法生长钴镍微/纳米周期阵列结构材料，制备工艺简单、成本低廉、可操作性高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110496247A
公开(公告)日：2019-11-26
申请号：CN201910874191.7
申请日：2019-09-17
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明属于生物医学工程领域，公开了一种骨再生材料的制备方法，包括(1)将壳聚糖和聚氧化乙烯完全溶解于90v/v％乙酸溶液，搅拌均匀，得到纺丝液；(2)采用纺丝液进行静电纺丝，得到壳聚糖/聚氧化乙烯纳米纤维；(3)将壳聚糖/聚氧化乙烯纳米纤维用DMEM培养基洗涤至中性，烘干之后经等离子处理器处理活化；(4)活化的纳米纤维浸泡在含有骨生长因子和表没食子儿茶素没食子酸酯/类胡萝卜素脂质体的DMEM培养基中进行负压闪爆，之后进行接枝反应，离心冻干。本发明制备方法得到的骨再生材料，能有效提高骨生长愈合速度。
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公开(公告)号：CN110496247B
公开(公告)日：2021-09-10
申请号：CN201910874191.7
申请日：2019-09-17
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明属于生物医学工程领域，公开了一种骨再生材料的制备方法，包括(1)将壳聚糖和聚氧化乙烯完全溶解于90v/v％乙酸溶液，搅拌均匀，得到纺丝液；(2)采用纺丝液进行静电纺丝，得到壳聚糖/聚氧化乙烯纳米纤维；(3)将壳聚糖/聚氧化乙烯纳米纤维用DMEM培养基洗涤至中性，烘干之后经等离子处理器处理活化；(4)活化的纳米纤维浸泡在含有骨生长因子和表没食子儿茶素没食子酸酯/类胡萝卜素脂质体的DMEM培养基中进行负压闪爆，之后进行接枝反应，离心冻干。本发明制备方法得到的骨再生材料，能有效提高骨生长愈合速度。
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公开(公告)号：CN110664753B
公开(公告)日：2021-07-02
申请号：CN201911064781.X
申请日：2019-11-04
Applicant: 南通大学
IPC: A61K9/107 , A61K47/34 , A61K31/704 , A61K31/337 , A61K31/4745 , A61P35/00 , C08G65/333 , C08G69/40 , C08G69/48
Abstract: 本发明公开了一种负载抗癌药物的骨靶向低氧响应纳米胶束及其制备方法，本发明制备方法包括：通过聚乙二醇与低氧响应基团(4,4‑偶氮二苯胺)的共聚反应，得羧基聚乙二醇偶氮苯；通过羧基聚乙二醇偶氮苯与N‑苄氧羰基‑L‑赖氨酸‑N‑羧酸酐的开环聚合反应，得表面具有苄氧羰基的聚乙二醇‑聚赖氨酸嵌段共聚物，脱去苄氧羰基后，得聚乙二醇‑聚赖氨酸嵌段共聚物；通过聚乙二醇‑聚赖氨酸嵌段共聚物与骨靶向基团(阿伦膦酸)的共聚反应，得骨靶向低氧响应聚合物；通过透析法合成负载抗癌药物的骨靶向低氧响应纳米胶束。本发明制备方法制备的纳米胶束结构稳定、不易分解、对骨组织有靶向作用，还可以起到低氧控释药物的效果。
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公开(公告)号：CN108309940B
公开(公告)日：2020-07-24
申请号：CN201810297334.8
申请日：2018-04-04
Applicant: 南通大学
IPC: A61K9/127 , A61K47/10 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61K33/243 , A61K31/282 , A61K31/015 , A61P35/00 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开一种β‑榄香烯与铂类药物共载脂质体，每毫升该β‑榄香烯与铂类药物共载脂质体溶液包括β‑榄香烯0.03～0.6mg，铂类药物0.025～0.5mg，磷脂1～2mg，高纯胆固醇0.05～0.1mg，聚乙二醇化磷脂0.03～0.06mg，其余为缓冲溶液。通过薄膜水化法制备共载脂质体，将β‑榄香烯与铂类药物分别包裹于脂质体的亲脂性双分子层中和亲水性脂质体空腔中，按各自特定的药物代动力学特点释放出药物，起到稳定的协同作用，能够提高药物对肺癌的治疗效果，降低药物毒性。
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公开(公告)号：CN110664753A
公开(公告)日：2020-01-10
申请号：CN201911064781.X
申请日：2019-11-04
Applicant: 南通大学
IPC: A61K9/107 , A61K47/34 , A61K31/704 , A61K31/337 , A61K31/4745 , A61P35/00 , C08G65/333 , C08G69/40 , C08G69/48
Abstract: 本发明公开了一种负载抗癌药物的骨靶向低氧响应纳米胶束及其制备方法，本发明制备方法包括：通过聚乙二醇与低氧响应基团(4,4-偶氮二苯胺)的共聚反应，得羧基聚乙二醇偶氮苯；通过羧基聚乙二醇偶氮苯与N-苄氧羰基-L-赖氨酸-N-羧酸酐的开环聚合反应，得表面具有苄氧羰基的聚乙二醇-聚赖氨酸嵌段共聚物，脱去苄氧羰基后，得聚乙二醇-聚赖氨酸嵌段共聚物；通过聚乙二醇-聚赖氨酸嵌段共聚物与骨靶向基团(阿伦膦酸)的共聚反应，得骨靶向低氧响应聚合物；通过透析法合成负载抗癌药物的骨靶向低氧响应纳米胶束。本发明制备方法制备的纳米胶束结构稳定、不易分解、对骨组织有靶向作用，还可以起到低氧控释药物的效果。
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