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公开(公告)号：CN110478393A
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201910777555.X
申请日：2019-08-22
Applicant: 南通大学
IPC: A61K36/70 , A61K36/896 , A61K9/48 , A61P35/00 , A61K35/646 , A61K35/648 , A61K35/65 , A61K36/074 , A61K36/12 , A61K36/258 , A61K36/282 , A61K36/285
Abstract: 本发明公开了一种具有抗肿瘤作用的复方蟾蜍皮胶囊及制备方法，所述复方蟾蜍皮胶囊的原料包括：中华蟾蜍皮，藏雪莲，金荞麦，茵陈，七叶一枝花，灵芝，人参，蜈蚣和蝎子。其制备方法是将中华蟾蜍皮干粉、藏雪莲干浸粉、金荞麦干浸粉、茵陈干浸粉、七叶一枝花干浸粉、灵芝干浸粉、人参干浸粉、蜈蚣干粉、蝎子干粉直接混匀，过筛，充填胶囊，制成胶囊剂，即得。本发明通过中医理论的指导，与现代中药先进制剂技术相结合，合理配制得到具有抗肿瘤作用的复方蟾蜍皮胶囊，该胶囊具有清热解毒、散瘀止痛，抗多种恶性肿瘤，缩小肿块，减轻症状之功能，治疗效果好，恢复快，无毒副作用。
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公开(公告)号：CN104447931B
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201410648722.8
申请日：2014-11-14
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一类原人参三醇衍生物及其制备方法与应用。本发明所提供的原人参三醇衍生物，其结构式为式Ⅰ、式Ⅱ、式Ⅲ、式Ⅳ和式Ⅴ。本发明利用微生物转化技术，对原人参三醇成功地进行了结构修饰，获得了多种新型化合物，通过体外抗肿瘤细胞试验证实，这些化合物具有较好的抗肿瘤活性，可以作为抗肿瘤药物的活性成分，具有广泛的用途。
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公开(公告)号：CN108299415A
公开(公告)日：2018-07-20
申请号：CN201810096983.1
申请日：2018-01-31
Applicant: 南通大学
IPC: C07D413/12 , A61K31/4709 , A61P35/00
CPC classification number: C07D413/12
Abstract: 本发明公开了一类喹啉醌衍生物或其药学上可接受的盐，具有通式Ⅰa或Ⅰb所示结构：本发明结合喹啉醌和呋咱氮氧化物的结构特点、构效关系和药效团特征，在喹啉醌结构基础上，引入呋咱氮氧化物NO供体，通过不同长度醇胺作为连接链，从而设计合成出具有NQO1抑制活性的新型喹啉醌类衍生物。研究结果表明本发明所述化合物对多种肿瘤细胞增殖都具有强烈的抑制效果，并能够显著诱导肿瘤细胞ROS表达，协同促使肿瘤细胞凋亡或坏死。
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公开(公告)号：CN104447931A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410648722.8
申请日：2014-11-14
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一类原人参三醇衍生物及其制备方法与应用。本发明所提供的原人参三醇衍生物，其结构式为式Ⅰ、式Ⅱ、式Ⅲ、式Ⅳ和式Ⅴ。本发明利用微生物转化技术，对原人参三醇成功地进行了结构修饰，获得了多种新型化合物，通过体外抗肿瘤细胞试验证实，这些化合物具有较好的抗肿瘤活性，可以作为抗肿瘤药物的活性成分，具有广泛的用途。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108148098B
公开(公告)日：2020-10-27
申请号：CN201810126637.3
申请日：2018-02-08
Applicant: 南通大学
IPC: C07H1/00 , C07H19/073 , A61K47/55 , A61K31/7068 , A61K31/196 , A61K31/4184 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种靶向癌细胞高水平ROS的吉西他滨‑氮芥缀合物及其药学上可接受的盐，具有通式I所示结构：本发明所述化合物能够选择性地在含有高浓度ROS肿瘤细胞内释放出吉西他滨‑芳香氮芥缀合物，能够选择性抑制肿瘤细胞增殖，再进一步通过各种酯酶或酰胺酶缓慢释放出吉西他滨和芳香氮芥，促进肿瘤细胞内ROS生成，发挥协同抗肿瘤作用。本发明所述化合物能够显著改善吉西他滨脂溶性，不依赖于核苷转运蛋白进入细胞，降低吉西他滨N4位氨基被脱氨酶降解，改善其体内生物利用度，降低肿瘤细胞对这类药物的耐药性。
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公开(公告)号：CN104352505A
公开(公告)日：2015-02-18
申请号：CN201410649608.7
申请日：2014-11-14
Applicant: 南通大学
IPC: A61K31/575 , A61K31/58 , A61P1/16 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一类原人参三醇衍生物或其药学上可成的盐以及原人参三醇或其药学上可成的盐在制备治疗肝病药物中的应用。通过体外抗肝纤维化细胞试验证实，这些化合物具有较好的抗肝纤维化活性，可以作为抗肝纤维化药物的活性成分，具有广泛的用途。
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公开(公告)号：CN103223058A
公开(公告)日：2013-07-31
申请号：CN201310169292.7
申请日：2013-05-08
Applicant: 南通大学
IPC: A61K36/85 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P11/14 , A61K131/00
Abstract: 本发明提供了一种牡荆子总黄酮提取物及其制备方法和医药用途，通过步骤：（1）取牡荆子，用水或醇或者醇水溶液作为提取溶剂回流提取2次，合并提取液，真空浓缩；（2）将步骤（1）的浓缩液用聚酰胺树脂柱层析，先用水洗去杂质再用醇或者醇水溶液进行洗脱，收集洗脱液，得到牡荆子总黄酮提取物。本发明还提供了上述牡荆子总黄酮提取物在制备预防和治疗哮喘病、慢性阻塞性肺病、慢性支气管炎或感冒咳嗽药物中的应用。
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公开(公告)号：CN103588807B
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201310579193.6
申请日：2013-11-18
Applicant: 南通大学
IPC: C07F7/18
Abstract: 本发明属于有机合成反应领域，具体涉及采用三烷氧基硅烷与二烯烃为原料制备双(烷氧硅基)烷烃的方法。所述方法包括通式II化合物和通式III化合物在溶剂中，经催化剂催化，进行硅氢加成反应获得通式I化合物，所述催化剂为十二羰基三钌，其中，R为C1-C5的烷基，n为4、5、6、7、8、9或10。本发明提供的方法采用常压下反应，具有工艺简单易行，产品纯度高，原料易得，反应温和，反应速度快，原料成本较低等优点，采用十二羰基三钌作为硅氢加成催化，与传统的Pt系催化剂相比具有选择性高，价格低廉，合成简单等优点。
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