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公开(公告)号:CN111658772B
公开(公告)日:2022-06-03
申请号:CN202010708743.X
申请日:2020-07-22
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种自然光诱导控释药物,该自然光诱导控释药物采用红细胞膜包载Endo和ICG;其中,红细胞膜进行包载时,Endo的初始浓度为5.0~25.0mg/mL,ICG的初始浓度为1.0~7.0mg/mL,每毫升包载溶液中含有0.5mL全血所提取的红细胞膜。本发明将Endo的释放量与自然光照相关联,能够有效实现控制释放,维持良好血药浓度。
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公开(公告)号:CN113769067A
公开(公告)日:2021-12-10
申请号:CN202111025396.1
申请日:2021-09-02
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明提供一种放疗诱导靶向肺癌控释药物及其制备方法,涉及生物医学技术领域,其中制备方法包括以下步骤:S1:PLT分离;S2:Endo溶液制备:将Endo置于PBS溶液中;S3:超声包载:将PLT与Endo溶液混合,并进行超声包载;S4:离心收集:将S3中的溶液离心,得到制备待用的Endo@PLT,即为放疗诱导靶向肺癌控释药物。本申请提供的一种放疗诱导靶向肺癌控释药物的制备方法,其制备的放疗诱导靶向肺癌控释药物,具有良好的生物兼容性,其中PLT具有良好的生物相容性,异于其他化学合成载体对动物体的危害;且PLT药物载体可在放疗诱导下选择性粘附于肿瘤细胞,作为靶向传递系统;同时,Endo可以阻断肿瘤细胞的营养供应,抑制血管新生,加速癌细胞的凋亡。
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公开(公告)号:CN113769067B
公开(公告)日:2024-07-05
申请号:CN202111025396.1
申请日:2021-09-02
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明提供一种放疗诱导靶向肺癌控释药物及其制备方法,涉及生物医学技术领域,其中制备方法包括以下步骤:S1:PLT分离;S2:Endo溶液制备:将Endo置于PBS溶液中;S3:超声包载:将PLT与Endo溶液混合,并进行超声包载;S4:离心收集:将S3中的溶液离心,得到制备待用的Endo@PLT,即为放疗诱导靶向肺癌控释药物。本申请提供的一种放疗诱导靶向肺癌控释药物的制备方法,其制备的放疗诱导靶向肺癌控释药物,具有良好的生物兼容性,其中PLT具有良好的生物相容性,异于其他化学合成载体对动物体的危害;且PLT药物载体可在放疗诱导下选择性粘附于肿瘤细胞,作为靶向传递系统;同时,Endo可以阻断肿瘤细胞的营养供应,抑制血管新生,加速癌细胞的凋亡。
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公开(公告)号:CN112516290A
公开(公告)日:2021-03-19
申请号:CN202011442647.1
申请日:2020-12-08
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明提供了一种可注射蛋白质水凝胶支架及其延长药物体内稳定的应用,该水凝胶通过Fmoc‑Phe与Phe2制备而成,并混合荧光假单胞菌脂肪酶(PFL)溶液,制备获得氨基酸水凝胶前体。本发明的有益效果为:该可注射蛋白质水凝胶支架具有良好的体积支架作用,并且可以能够提供支持作用5‑7天,随后被机体完全代谢,同时,该可注射蛋白质水凝胶支架在延长皮下注射后机体对药物的清除,也能够抑制巨噬细胞的浸润,从而减少注射区域的炎症反应。
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公开(公告)号:CN114533855A
公开(公告)日:2022-05-27
申请号:CN202011347410.5
申请日:2020-11-26
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明提供了一种红细胞载胰岛素药物及其制备方法与应用,该合成药物通过红细胞包载胰岛素与声敏剂原卟啉IX,并包被于氨基酸水凝胶,制得在超声下可迅速释放胰岛素的红细胞载体无痛给药体系;用于制备治疗糖尿病药物上的应用。本发明的有益效果为:本发明皮下注射后,能够以超声波为控制药物释放的开关,实现对胰岛素释放精确控制。
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公开(公告)号:CN111888471A
公开(公告)日:2020-11-06
申请号:CN202010928245.6
申请日:2020-09-07
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种硫化铜光热响应局部释放体系及其应用,属于医药技术领域。该释放体系为包载有硫化铜的红细胞,通过采用低渗-重封闭法进行红细胞包载CuS,获得载药红细胞,然后将RGD修饰在载药红细胞表面,完成红细胞表面的修饰,使其具有靶向肿瘤部位的功能。本发明的释放体系制成的肿瘤治疗药物,能够主动靶向到肿瘤,并对980 nm激光响应,实现硫化铜快速释放,同时实现在肿瘤部位聚集,进一步提高硫化铜的光热治疗效果。
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公开(公告)号:CN111658772A
公开(公告)日:2020-09-15
申请号:CN202010708743.X
申请日:2020-07-22
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种自然光诱导控释药物,该自然光诱导控释药物采用红细胞膜包载Endo和ICG;其中,红细胞膜进行包载时,Endo的初始浓度为5.0~25.0mg/mL,ICG的初始浓度为1.0~7.0mg/mL,每毫升包载溶液中含有0.5mL全血所提取的红细胞膜。本发明将Endo的释放量与自然光照相关联,能够有效实现控制释放,维持良好血药浓度。
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