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公开(公告)号：CN109001456A
公开(公告)日：2018-12-14
申请号：CN201810600529.5
申请日：2018-06-11
IPC: G01N33/574 , G01N33/535 , A61P35/00 , A61K45/00
Abstract: 本发明公开了USH1G基因在制备抗胃癌药物及其诊断试剂盒中的应用。本发明通过临床胃癌临床样本组织芯片，免疫组化证实，USH1G在胃癌中表达增高，且与预后相关；同时通过临床胃癌组织样本，免疫印迹实验发现，USH1G在胃癌组织中的表达水平明显高于癌旁组织；此外通过体外细胞实验改变USH1G基因表达会影响胃癌细胞的生物学行为，利用特异性的siRNA序列有效抑制人胃癌细胞株USH1G蛋白的表达后，胃癌细胞株的侵袭能力降低。USH1G作为胃癌基因诊疗的靶点，在制备精准医疗的诊断试剂盒和用于治疗高表达USH1G的胃癌的药物中，将具有广泛的应用。
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公开(公告)号：CN109001456B
公开(公告)日：2021-07-06
申请号：CN201810600529.5
申请日：2018-06-11
IPC: G01N33/574 , G01N33/535 , A61P35/00 , A61K45/00
Abstract: 本发明公开了USH1G基因在制备抗胃癌药物及其诊断试剂盒中的应用。本发明通过临床胃癌临床样本组织芯片，免疫组化证实，USH1G在胃癌中表达增高，且与预后相关；同时通过临床胃癌组织样本，免疫印迹实验发现，USH1G在胃癌组织中的表达水平明显高于癌旁组织；此外通过体外细胞实验改变USH1G基因表达会影响胃癌细胞的生物学行为，利用特异性的siRNA序列有效抑制人胃癌细胞株USH1G蛋白的表达后，胃癌细胞株的侵袭能力降低。USH1G作为胃癌基因诊疗的靶点，在制备精准医疗的诊断试剂盒和用于治疗高表达USH1G的胃癌的药物中，将具有广泛的应用。
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公开(公告)号：CN118356522A
公开(公告)日：2024-07-19
申请号：CN202410402057.8
申请日：2024-04-03
Applicant: 南通大学
IPC: A61L15/28 , A61L15/18 , A61L15/20 , A61L15/44 , A61L15/46 , A61L15/26 , D04H1/728 , D04H1/42 , D01D5/00
Abstract: 本发明属于生物医用材料领域，具体涉及一种抗氧化应激伤口敷料及其制备方法。该制备方法包括：将高锰酸钾、阳离子松香胶、2,5‑二羟基对苯二甲酸和聚乙烯吡咯烷酮加入N,N‑二甲基甲酰胺中，经水热反应得到二氧化锰复合纳米颗粒；将二氧化锰复合纳米颗粒掺杂在壳聚糖中制得复合壳聚糖纳米纤维膜，即为该伤口敷料。该伤口敷料中的二氧化锰复合纳米颗粒具有分解过氧化氢的作用，同时该敷料还能促进凝血，络合Fe2+和Fe3+，阻断芬顿反应，防止过度氧化应激和脂质过氧化，促进细胞增殖和伤口愈合。
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公开(公告)号：CN116036119A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202211307513.8
申请日：2022-10-24
Applicant: 南通大学
IPC: A61K31/713 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，公开了一种ANKRD18B抑制剂在制备胰腺癌药物中的应用。ANKRD18B基因在发生转移的胰腺癌患者肿瘤组织中呈现特异性的高表达，并且胰腺癌组织中ANKRD18B基因高表达的胰腺癌患者总体生存时间短，预后差。本发明发现通过siRNA能够高效沉默胰腺癌细胞ANKRD18B的表达，有效的抑制胰腺癌细胞的迁移，并诱导凋亡，从而证明了ANKRD18B抑制剂对胰腺癌转移的防治作用。
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公开(公告)号：CN112050756A
公开(公告)日：2020-12-08
申请号：CN202010919176.2
申请日：2020-09-04
Applicant: 南通大学
Abstract: 公开了一种岩矿石切片与树脂靶表面平整度识别处理方法，包括：利用配置有照相机的显微镜对样品的局部进行图像采集；移动样品，并分别对每次移动后的样品进行图像采集，得到局部图像，直至样品的上表面区域全部完成图像采集；对获取到的多个局部图像进行无缝拼接，以得到样品的完整表面图像；在完整表面图像中选取统计区域，并以m×n的网格形式对统计区域进行划分；逐个确定单个网格是否存在破损；统计不存在破损的网格的平整面网格比例值；对不同平整面网格比例值的样品进行不同位置的移送。本发明通过网格统计法计算平整面的比例，衡量表面质量，并提供岩矿石切片与树脂靶表面平整度鉴定标准，为实行质量分级和管控方法提供依据。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112014175A
公开(公告)日：2020-12-01
申请号：CN202010678609.X
申请日：2020-07-15
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开一种岩石薄片制备方法，包括如下步骤：将岩石样品切割后固定在载玻片上制成岩石切片；利用粒径为75微米的一级金刚砂对所述岩石切片上的所述岩石样品进行打磨；利用粒径为37微米的二级金刚砂对所述岩石样品进行打磨；利用粒径为10微米的一级碳化硅粉末对所述岩石样品进行打磨；利用粒径为5微米的二级碳化硅粉末对所述岩石样品进行打磨；对所述岩石样品进行抛光处理，得到岩石薄片；本发明提供的岩石薄片制备方法采用4级粒度递减的磨削介质来进行打磨，在岩石切片打磨的过程中避免磨削介质的粒度变化过大导致表面留下较多的坑洞和划痕，提高了岩石切片的表面平整度。
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公开(公告)号：CN111249286A
公开(公告)日：2020-06-09
申请号：CN202010180048.0
申请日：2020-03-16
Applicant: 南通大学
IPC: A61K31/568 , A61P29/00 , A61P11/00 , A61P31/14 , A61P31/16
Abstract: 本发明涉及医药领域，公开了一种睾酮或其衍生物在制备用于治疗肺部炎症的药物中的应用。本发明通过利用睾酮或其衍生物下调核呼吸因子-1的表达，有效抑制炎症反应，影响NF-κB的转录，从根本上减少炎症因子的表达水平，对病毒性肺炎引起的急性肺损伤具有明显的治疗作用，具有见效快、效果明显、使用方便等优点。另外，由于睾酮或其衍生物已在临床广泛应用，故本发明的临床推广风险较低。
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公开(公告)号：CN113143914A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN202110416780.8
申请日：2021-04-19
Applicant: 南通大学
IPC: A61K31/366 , A61P9/10
Abstract: 本发明属于医药技术领域，公开了一种鸦胆子苦醇在制备治疗缺血性脑卒中的药物中的应用，从而为治疗缺血性脑卒中提供了一种新的药物。经过研究发现，鸦胆子苦醇可明显改善大鼠脑缺血再灌注损伤引起的神经行为学障碍、缩小脑梗塞体积、减轻脑缺血大鼠脑水肿。因此，鸦胆子苦醇具有成为缺血性脑卒中防治药物的潜力，具有较强的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN106551926A
公开(公告)日：2017-04-05
申请号：CN201510642651.5
申请日：2015-09-30
Applicant: 南通大学
IPC: A61K31/366 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种鸦胆子苦醇在制备抗肿瘤血管形成药物中的用途，该鸦胆子苦醇英文名为brusatol，CAS号：14907-98-3，分子式：C26H32O11，分子量：520.54，本发明提供的鸦胆子苦醇药物可促进低氧诱导因子-1α(HIF-1α)的降解、抑制HIF-1信号通路的激活和血管内皮生长因子(VEGF)的表达，可有效抑制肿瘤的血管形成，且毒性低，具有很好的临床的应用前景。本发明制备的鸦胆子苦醇药物包括制剂允许的药物赋形剂或载体，剂型主要包括肠道或非肠道组合药的剂型。制剂形式主要包括液体制剂、颗粒剂、片剂、冲剂、胶丸、胶囊、滴丸剂或注射剂。
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