-
-
公开(公告)号:CN111690732A
公开(公告)日:2020-09-22
申请号:CN202010507932.0
申请日:2020-06-05
Applicant: 南通大学
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/48 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了GSK-3β作为血液标志物在制备精神障碍疾病,特别是孤独症谱系障碍(ASD)诊断试剂中的应用。GSK-3β可以作为ASD早期诊断试剂,检测时间窗为新生儿0-3个月。本发明可以仅使用少量血液样品,进行ASD的非侵入性辅助诊断,有利于大规模的婴幼儿ASD筛查,便于ASD的早发现、早干预、早治疗。
-
公开(公告)号:CN113876785B
公开(公告)日:2023-03-14
申请号:CN202110986113.3
申请日:2021-08-26
Applicant: 南通大学
IPC: A61K31/7012 , A61P25/28
Abstract: 本发明公开了P‑3Fax‑Neu5Ac的新的药物用途。P‑3Fax‑Neu5Ac可以在细胞中显著降低不溶性tau聚集物,并在小鼠脑内有效阻止tau病理的产生和传播,能够用于制备治疗阿尔茨海默病药物。
-
公开(公告)号:CN113876785A
公开(公告)日:2022-01-04
申请号:CN202110986113.3
申请日:2021-08-26
Applicant: 南通大学
IPC: A61K31/7012 , A61P25/28
Abstract: 本发明公开了P‑3Fax‑Neu5Ac的新的药物用途。P‑3Fax‑Neu5Ac可以在细胞中显著降低不溶性tau聚集物,并在小鼠脑内有效阻止tau病理的产生和传播,能够用于制备治疗阿尔茨海默病药物。
-
公开(公告)号:CN118526568A
公开(公告)日:2024-08-23
申请号:CN202410638879.6
申请日:2024-05-22
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了细胞内胆固醇转运蛋白2或其活性片段在制备神经退行性疾病药物中的应用。本发明首次发现细胞内胆固醇转运蛋白2能够通过调节内体/溶酶体系统,促进错误折叠的病理性tau蛋白被溶酶体降解进而显著减低tau蛋白聚集抑制并减缓tau病理在脑中的扩散传播,可作为AD治疗的潜在药物。
-
-
公开(公告)号:CN110679549A
公开(公告)日:2020-01-14
申请号:CN201911069753.7
申请日:2019-11-05
Applicant: 南通大学
IPC: A01K67/027
Abstract: 本发明公开了一种阿尔茨海默病小鼠模型的构建方法,采用基因型FVB-Fgf14Tg(tetO-MAPT*P301L)4510Kha/JlwsJ雌性小鼠,于小鼠4月龄时脑注射截短tau蛋白或者表达截短tau蛋白的载体后饲养2-4个月,所述截短tau蛋白氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明成功构建了阿尔茨海默病小鼠模型,构建的小鼠模型只有海马区出现tau病理,其他脑区未见tau病理,本发明将构建周期缩短至6个月,节省了50%以上的建模时间。
-
公开(公告)号:CN114748612B
公开(公告)日:2023-07-14
申请号:CN202210376220.9
申请日:2022-04-11
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了β半乳糖苷α‑2,3‑唾液酸转移酶3的新的药物用途。本发明研究发现β半乳糖苷α‑2,3‑唾液酸转移酶3可以在细胞中显著降低tau蛋白的诱导聚集,在AD模型小鼠脑中高表达可显著降低小鼠焦虑和学习记忆障碍,显著降低tau磷酸化水平,可作为阿尔茨海默病治疗的候选药物。
-
公开(公告)号:CN111690732B
公开(公告)日:2023-04-28
申请号:CN202010507932.0
申请日:2020-06-05
Applicant: 南通大学
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/48 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了GSK‑3β作为血液标志物在制备精神障碍疾病,特别是孤独症谱系障碍(ASD)诊断试剂中的应用。GSK‑3β可以作为ASD早期诊断试剂,检测时间窗为新生儿0‑3个月。本发明可以仅使用少量血液样品,进行ASD的非侵入性辅助诊断,有利于大规模的婴幼儿ASD筛查,便于ASD的早发现、早干预、早治疗。
-
公开(公告)号:CN114748612A
公开(公告)日:2022-07-15
申请号:CN202210376220.9
申请日:2022-04-11
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了β半乳糖苷α‑2,3‑唾液酸转移酶3的新的药物用途。本发明研究发现β半乳糖苷α‑2,3‑唾液酸转移酶3可以在细胞中显著降低tau蛋白的诱导聚集,在AD模型小鼠脑中高表达可显著降低小鼠焦虑和学习记忆障碍,显著降低tau磷酸化水平,可作为阿尔茨海默病治疗的候选药物。
-
-
-
-
-
-
-
-
-