特发性肺纤维化疾病中高表达的低氧相关基因集及其应用

    公开(公告)号:CN115927587A

    公开(公告)日:2023-04-07

    申请号:CN202211078872.0

    申请日:2022-09-05

    Applicant: 南通大学

    Abstract: 本发明提供一种特发性肺纤维化疾病中高表达的低氧相关基因集及其在制备诊断或预后工具中的应用,涉及医学诊断标志物及工具技术领域,本申请提供了由5个基因组成的与低氧相关的基因集,包含ASPHD1(Gene ID:253982)、BYSL(Gene ID:705)、CTSE(Gene ID:1510)、FJX1(Gene ID:24147)和GNL3(Gene ID:26354)5个基因,这5个基因的表达水平在特发性肺纤维化患者中显著高于健康人,并且根据这5个基因表达水平计算的评分高的特发性肺纤维化患者生存期显著低于评分低的患者,提示该基因集可应用于辅助特发性肺纤维化患者的诊断和预测预后。

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