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公开(公告)号：CN115155340A
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202210829461.4
申请日：2022-07-15
Applicant: 南昌航空大学 , 江西中膜环境技术有限公司
Abstract: 本发明公开了一种含抗菌夹层的聚酰胺复合纳滤膜及其制备方法。制备方法为，A、以聚砜超滤膜为基材，置于含硝酸银和二苯甲酮的溶液表面，有效过滤面朝下，使溶液充分润湿基材，密封得密闭反应体系；B、将密闭反应体系置于紫外光下辐照，使银纳米粒子沉积于聚砜超滤膜表面，得PSF‑Ag超滤膜；C、清洗PSF‑Ag超滤膜得C品；D、将C品夹于制膜框间，晾干，将哌嗪溶液倒入制膜框，使C品与哌嗪溶液接触，后倒出剩余溶液，风干，将均苯三甲酰氯溶液倒入，接触后将剩余溶液倒出，热处理，取出，得成品。本发明制得的含抗菌夹层的聚酰胺复合纳滤膜，耐污性能更好，可延缓渗透分离性能衰退，增加使用寿命，膜通量有较大提高。
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公开(公告)号：CN102391433A
公开(公告)日：2012-03-28
申请号：CN201110262237.3
申请日：2011-09-06
Applicant: 南昌航空大学
IPC: C08F259/02 , C08F259/08 , C08F259/00 , C08F259/04 , C08F2/48
Abstract: 一种高效的高分子材料原子转移自由基反应改性方法，方法步骤为：将高分子材料按物质的量的比例1～50份溶解于100份的溶剂中，再加入催化体系1～50份和接枝单体1～50份，搅拌使单体、催化剂和高分子材料充分溶解，将装有上述混合液的石英容器置入光反应器中，打开氩气阀门，充入氩气后，开启紫外灯，于温度20-100℃，在功率20～2000W，波长200～400nm下光照聚合2～120分钟，光照完毕后，将混合液倒入过量的另一溶剂中沉淀析出，获得接枝高分子材料。本发明是将高分子材料、接枝单体、催化剂溶解于溶剂中，待充分溶解均匀后置入光接枝反应器内，充入氩气一定时间后，进行紫外光辐射下原子转移自由基反应。反应后，再将混合液倒入另一溶剂中沉淀析出，获得接枝高分子材料。该发明的优点是其反应效率远大于普通的原子转移自由基反应，大大缩短了反应的时间，并达到降低聚合体系中的催化剂用量的目的。
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公开(公告)号：CN101579604A
公开(公告)日：2009-11-18
申请号：CN200910115557.9
申请日：2009-06-19
Applicant: 南昌航空大学
Abstract: 一种管式复合中空纤维膜的制备方法，其特征是制备方法为：(1)将高分子有机膜材料、溶剂、添加剂按质量比为10～30∶50～90∶1～20混合，搅拌溶解均匀，制成管式复合中空纤维膜的复合层铸膜液；(2)在温度20～90℃，压力0～0.5MPa，以速度0.2～5m/min牵引外部包含有高分子有机膜材料的无机材料编织管，经过温度为20～50℃的凝固液，制得管式复合中空纤维膜。本发明的技术效果是：结合紧密，通过管式复合中空纤维膜制备条件的控制，所制得的管式复合中空纤维膜，其外径为0.5～4mm，壁厚为0.1～1mm，孔隙率为40～80％，膜分离孔径为0.01～1微米。
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公开(公告)号：CN115155336B
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202210829466.7
申请日：2022-07-15
Applicant: 南昌航空大学 , 江西中膜环境技术有限公司
Abstract: 本发明公开了一种光还原沉积纳米银抗菌聚偏氟乙烯超滤膜及其制备方法。其制备方法包括以下步骤，A、以聚偏氟乙烯超滤膜为基材，将其置于光还原溶液表面，有效过滤面朝下接触溶液，使溶液充分润湿基材，加盖密封，即为密闭反应体系；B、将密闭反应体系置于紫外光下照射20‑300min，二苯甲酮受紫外光激发裂解生成还原性自由基，将溶液中的银离子还原成单质态的AgNPs，并沉积于聚偏氟乙烯超滤膜上；C、清洗沉积AgNPs的聚偏氟乙烯超滤膜上多余的反应溶液和未紧密负载的AgNPs，得成品。本发明制得的光还原沉积纳米银抗菌聚偏氟乙烯超滤膜具有显著的抗菌耐污性能，可明显减轻生物污染、降低维护成本、延长使用寿命。
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公开(公告)号：CN115155336A
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202210829466.7
申请日：2022-07-15
Applicant: 南昌航空大学 , 江西中膜环境技术有限公司
Abstract: 本发明公开了一种光还原沉积纳米银抗菌聚偏氟乙烯超滤膜及其制备方法。其制备方法包括以下步骤，A、以聚偏氟乙烯超滤膜为基材，将其置于光还原溶液表面，有效过滤面朝下接触溶液，使溶液充分润湿基材，加盖密封，即为密闭反应体系；B、将密闭反应体系置于紫外光下照射20‑300min，二苯甲酮受紫外光激发裂解生成还原性自由基，将溶液中的银离子还原成单质态的AgNPs，并沉积于聚偏氟乙烯超滤膜上；C、清洗沉积AgNPs的聚偏氟乙烯超滤膜上多余的反应溶液和未紧密负载的AgNPs，得成品。本发明制得的光还原沉积纳米银抗菌聚偏氟乙烯超滤膜具有显著的抗菌耐污性能，可明显减轻生物污染、降低维护成本、延长使用寿命。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115155341B
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202210829479.4
申请日：2022-07-15
Applicant: 南昌航空大学 , 江西中膜环境技术有限公司
Abstract: 本发明公开了一种抗菌复合纳滤膜及其制备方法。制备方法包括以下步骤，A、以聚砜超滤膜为基材，清洗后置于制模框之间，干燥后将哌嗪溶液倒入制模框中，一定时间后倒出剩余溶液，风干，再除去残余溶液，将均苯三甲酰氯溶液倒入聚砜超滤膜表面，一定时间后将剩余溶液倒出，热处理，取出，得初生态纳滤膜，即A品；B、将A品浸泡于含硝酸银、二苯甲酮的光还原溶液中，充分浸润后取出放入反应器中，盖上透光板，将反应器密封，抽负压，得密闭反应体系；C、将密闭反应体系置于紫外光下辐照，银离子被自由基还原为银纳米粒子并沉积于A品中，即得。本发明制得的抗菌复合纳滤膜具有良好的耐污性能，可减缓渗透分离性能的衰退。
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公开(公告)号：CN115155340B
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202210829461.4
申请日：2022-07-15
Applicant: 南昌航空大学 , 江西中膜环境技术有限公司
Abstract: 本发明公开了一种含抗菌夹层的聚酰胺复合纳滤膜及其制备方法。制备方法为，A、以聚砜超滤膜为基材，置于含硝酸银和二苯甲酮的溶液表面，有效过滤面朝下，使溶液充分润湿基材，密封得密闭反应体系；B、将密闭反应体系置于紫外光下辐照，使银纳米粒子沉积于聚砜超滤膜表面，得PSF‑Ag超滤膜；C、清洗PSF‑Ag超滤膜得C品；D、将C品夹于制膜框间，晾干，将哌嗪溶液倒入制膜框，使C品与哌嗪溶液接触，后倒出剩余溶液，风干，将均苯三甲酰氯溶液倒入，接触后将剩余溶液倒出，热处理，取出，得成品。本发明制得的含抗菌夹层的聚酰胺复合纳滤膜，耐污性能更好，可延缓渗透分离性能衰退，增加使用寿命，膜通量有较大提高。
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公开(公告)号：CN103272495A
公开(公告)日：2013-09-04
申请号：CN201310249373.8
申请日：2013-06-22
Applicant: 南昌航空大学
Abstract: 本发明公开了一种亲水性聚偏氟乙烯中空纤维膜的制备方法，包括如下步骤：（1）将浓度为12-30wt%的聚偏氟乙烯树脂、浓度为2-10wt%的致孔剂、2-30wt%的有机碱、50-80wt%溶剂依次加入反应釜中，搅拌反应得到铸膜液；所得铸膜液通过中空纤维纺丝机挤出，制得中空纤维膜；（2）将上述制得的中空纤维膜浸入到3wt%的高锰酸钾溶液中；（3）将上述经高锰酸钾溶液处理的中空纤维膜浸入到5wt%的亚硫酸氢钠溶液中，得到亲水性聚偏氟乙烯中空纤维膜。本发明的制备方法采用在铸膜液中添加有机碱对聚偏氟乙烯膜进行亲水化改性，制备方法简单，并且各步骤反应条件易控制。
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公开(公告)号：CN102391433B
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：CN201110262237.3
申请日：2011-09-06
Applicant: 南昌航空大学
IPC: C08F259/02 , C08F259/08 , C08F259/00 , C08F259/04 , C08F2/48
Abstract: 一种高效的高分子材料原子转移自由基反应改性方法，方法步骤为：将高分子材料按物质的量的比例1～50份溶解于100份的溶剂中，再加入催化体系1～50份和接枝单体1～50份，搅拌使单体、催化剂和高分子材料充分溶解，将装有上述混合液的石英容器置入光反应器中，打开氩气阀门，充入氩气后，开启紫外灯，于温度20-100℃，在功率20～2000W，波长200～400nm下光照聚合2～120分钟，光照完毕后，将混合液倒入过量的另一溶剂中沉淀析出，获得接枝高分子材料。本发明是将高分子材料、接枝单体、催化剂溶解于溶剂中，待充分溶解均匀后置入光接枝反应器内，充入氩气一定时间后，进行紫外光辐射下原子转移自由基反应。反应后，再将混合液倒入另一溶剂中沉淀析出，获得接枝高分子材料。该发明的优点是其反应效率远大于普通的原子转移自由基反应，大大缩短了反应的时间，并达到降低聚合体系中的催化剂用量的目的。
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公开(公告)号：CN101862603A
公开(公告)日：2010-10-20
申请号：CN201010214061.X
申请日：2010-06-30
Applicant: 南昌航空大学
Abstract: 一种管式多孔纤维分子筛膜的制备方法，制备方法是：以铝源、钠源、硅胶或硅溶胶和水为原料，反应体系的原料摩尔组成比为：硅胶∶铝源∶钠源∶水＝1～10∶1～8∶1～8∶80～1000的配比配制，将管式多孔纤维支撑体浸于反应体系中，反应在50～130℃温度条件下，晶化3-40小时。本发明的优点是：制备过程简单，以无机材料编织管支撑层与分子筛膜复合层之间接触点多，结合紧密。通过制备条件的控制，所制得的管式多孔纤维分子筛膜的分离能力显著。
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