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公开(公告)号:CN118256501B
公开(公告)日:2024-10-11
申请号:CN202410352092.3
申请日:2024-03-26
Applicant: 南昌大学第一附属医院
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P31/06
Abstract: 本发明公开了一种靶向抑制NAT10基因表达的shRNA在抗结核分枝杆菌感染治疗中的应用。所述靶向抑制NAT10基因表达的shRNA是以NAT10基因中SEQ ID NO.1所示核苷酸序列为靶点设计的核酸分子,所述的核酸分子为SEQ ID NO.2‑3所示的shRNA‑NAT10,本发明还提供所述的靶向抑制NAT10的shRNA在制备治疗抗结核分枝杆菌感染药物中的应用。本发明提供的针对靶向抑制NAT10基因表达的shRNA通过细胞实验,证实其能抑制NAT10基因表达,并在抑制抗结核分枝杆菌感染巨噬细胞的自噬及杀菌能力等多方面具有显著效果,为抗结核分枝杆菌感染的临床治疗提供新的靶向治疗药物。
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公开(公告)号:CN117849346B
公开(公告)日:2024-07-23
申请号:CN202310591406.0
申请日:2023-05-24
Applicant: 南昌大学第一附属医院
IPC: G01N33/68 , G01N33/58 , G01N33/533 , G01N1/28 , G01N1/36
Abstract: 本发明涉及抗体检测技术领域,具体公开了抗中性粒细胞胞浆抗体检测方法、试剂盒及其制备方法。本发明提出了低密度粒细胞在制备检测抗中性粒细胞胞浆抗体的试剂盒中的应用,进而提出了相应的试剂盒、检测方法和试剂盒制备方法,在所述试剂盒中,以低密度粒细胞作为抗原基质,通过抗原抗体反应进行抗中性粒细胞胞浆抗体的检测。本发明可提高ANCA检出率,为ANCA相关性血管炎患者早期诊断及时治疗提供新方法。
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公开(公告)号:CN112011507B
公开(公告)日:2023-10-03
申请号:CN202010951121.X
申请日:2020-09-11
Applicant: 南昌大学第一附属医院
IPC: C12N5/078
Abstract: 本发明涉及一种分离贫血小板的外周血单个核细胞的方法,其包括:S1:对抗凝静脉血全血进行第一次离心,得到上层富血小板的血浆层;S2:转移血浆层至新的离心管内,进行第二次离心,使血小板沉淀;S3:吸取血浆上清液,避免吸到血小板沉淀,加回至步骤S1中的含静脉血全血的离心管中;重复步骤S1‑S3至少一个循环,得到去除了血小板的静脉血全血;S4:分离PBMCs,得到贫血小板的外周血单个核细胞。按照本发明的方法,PBMCs悬液中血小板的清除率达到92.35‑98%,可获得高血小板去除率的PBMCs悬液,提供用于以PBMCs为研究对象的研究实验中,避免血小板对淋巴细胞、单核细胞的影响。
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公开(公告)号:CN108441555B
公开(公告)日:2021-04-27
申请号:CN201810551561.9
申请日:2018-05-31
Applicant: 南昌大学第一附属医院
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/113 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了三条环状RNA在系统性红斑狼疮生物标志物中的应用,其中三条环状RNA分别为circ0082688、circ0082689、circ0054189,碱基序列分别为SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.3。与健康对照者全血相比,三条环状RNA在系统性红斑狼疮患者血浆中显著高表达,并证实系统性红斑狼疮患者全血circ0082688、circ0082689、circ0054189表达水平显著高于健康对照者。且本发明制备了筛查三条环状RNA的引物,为研究系统性红斑狼疮的发病机制提供新的思路,也为三条环状RNA的早期诊断提供了新的靶标。
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公开(公告)号:CN111735969A
公开(公告)日:2020-10-02
申请号:CN202010860793.X
申请日:2020-08-25
Applicant: 南昌大学第一附属医院
IPC: G01N33/68 , G01N33/543
Abstract: 本发明涉及一种提高结核感染T细胞试验敏感性的试剂盒,其包括标准T-SPOT.TB试验材料和α-PD-L1抗体;标准T-SPOT.TB试验材料包含:包被有IFN-γ抗体的微孔板、结核特异性抗原早期分泌靶向抗原、培养滤过蛋白抗原、阳性质控溶液、阴性对照细胞培养液、浓缩生物素标记的二抗试剂、底物显色液。本发明使用PD-L1抗体(a-PD-L1)阻断PD-1/PD-L1通路,避免结核病患者PBMCs中的LDGs(低密度中性粒细胞)通过PD-1/PD-L1信号通路抑制T细胞分泌IFN-γ而影响T-SPOT.TB的敏感性,借此提高T-SPOT的敏感性和结核感染T细胞试验的准确性。
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公开(公告)号:CN117849346A
公开(公告)日:2024-04-09
申请号:CN202310591406.0
申请日:2023-05-24
Applicant: 南昌大学第一附属医院
IPC: G01N33/68 , G01N33/58 , G01N33/533 , G01N1/28 , G01N1/36
Abstract: 本发明涉及抗体检测技术领域,具体公开了抗中性粒细胞胞浆抗体检测方法、试剂盒及其制备方法。本发明提出了低密度粒细胞在制备检测抗中性粒细胞胞浆抗体的试剂盒中的应用,进而提出了相应的试剂盒、检测方法和试剂盒制备方法,在所述试剂盒中,以低密度粒细胞作为抗原基质,通过抗原抗体反应进行抗中性粒细胞胞浆抗体的检测。本发明可提高ANCA检出率,为ANCA相关性血管炎患者早期诊断及时治疗提供新方法。
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公开(公告)号:CN107937514A
公开(公告)日:2018-04-20
申请号:CN201711241557.4
申请日:2017-11-30
Applicant: 南昌大学第一附属医院
IPC: C12Q1/6883
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q2600/118 , C12Q2600/178
Abstract: 本发明提供了一种circZFY在肺结核病生物标志物中的应用,利用环状RNA表达谱芯片技术,通过差异分析,筛选到一条在肺结核患者血浆中显著高表达的circRNA,即circZFY,其转录区域位于12号染色体,全长1909bp。与健康对照者血浆相比,circZFY在肺结核患者血浆中显著高表达,并在大样本荧光定量PCR实验中进一步证实肺结核患者血浆circZFY表达水平显著高于健康对照者。肺结核患者血浆circZFY表达水平在抗结核治疗后6月后显著降低。本发明制备了筛查circZFY的引物,circZFY将为研究肺结核的发病机制提供新的思路,也为肺结核的早期诊断及预后监测提供了新的靶标。
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公开(公告)号:CN118256501A
公开(公告)日:2024-06-28
申请号:CN202410352092.3
申请日:2024-03-26
Applicant: 南昌大学第一附属医院
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P31/06
Abstract: 本发明公开了一种靶向抑制NAT10基因表达的shRNA在抗结核分枝杆菌感染治疗中的应用。所述靶向抑制NAT10基因表达的shRNA是以NAT10基因中SEQ ID NO.1所示核苷酸序列为靶点设计的核酸分子,所述的核酸分子为SEQ ID NO.2‑3所示的shRNA‑NAT10,本发明还提供所述的靶向抑制NAT10的shRNA在制备治疗抗结核分枝杆菌感染药物中的应用。本发明提供的针对靶向抑制NAT10基因表达的shRNA通过细胞实验,证实其能抑制NAT10基因表达,并在抑制抗结核分枝杆菌感染巨噬细胞的自噬及杀菌能力等多方面具有显著效果,为抗结核分枝杆菌感染的临床治疗提供新的靶向治疗药物。
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公开(公告)号:CN108441555A
公开(公告)日:2018-08-24
申请号:CN201810551561.9
申请日:2018-05-31
Applicant: 南昌大学第一附属医院
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/113 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了三条环状RNA在系统性红斑狼疮生物标志物中的应用,其中三条环状RNA分别为circ0082688、circ0082689、circ0054189,碱基序列分别为SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.3。与健康对照者全血相比,三条环状RNA在系统性红斑狼疮患者血浆中显著高表达,并证实系统性红斑狼疮患者全血circ0082688、circ0082689、circ0054189表达水平显著高于健康对照者。且本发明制备了筛查三条环状RNA的引物,为研究系统性红斑狼疮的发病机制提供新的思路,也为三条环状RNA的早期诊断提供了新的靶标。
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公开(公告)号:CN107937514B
公开(公告)日:2021-05-28
申请号:CN201711241557.4
申请日:2017-11-30
Applicant: 南昌大学第一附属医院
IPC: C12Q1/6883
Abstract: 本发明提供了一种引物在制备诊断肺结核病产品中的应用,利用环状RNA表达谱芯片技术,通过差异分析,筛选到一条在肺结核患者血浆中显著高表达的circRNA,即circZFY,其转录区域位于12号染色体,全长1909bp。与健康对照者血浆相比,circZFY在肺结核患者血浆中显著高表达,并在大样本荧光定量PCR实验中进一步证实肺结核患者血浆circZFY表达水平显著高于健康对照者。肺结核患者血浆circZFY表达水平在抗结核治疗后6月后显著降低。本发明制备了筛查circZFY的引物,circZFY将为研究肺结核的发病机制提供新的思路,也为肺结核的早期诊断及预后监测提供了新的靶标。
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