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公开(公告)号:CN118010993A
公开(公告)日:2024-05-10
申请号:CN202410224433.9
申请日:2024-02-28
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/58 , G01N33/68 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开一种细胞线粒体自噬的检测方法及其应用,通过使用线粒体荧光标记探针和腺病毒联合使用,在显微镜下进行线粒体自噬过程的观察,能够检测线粒体自噬中的各阶段;本发明提供了一种操作简便,观察线粒体自噬全阶段的检测方法,可在倒置荧光显微镜或共聚焦显微镜下观察不同的颜色来区分线粒体自噬的进程,为研究线粒体自噬相关疾病提供理论和技术支持。
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公开(公告)号:CN109240361B
公开(公告)日:2023-11-07
申请号:CN201811049422.2
申请日:2018-09-10
IPC: G05D16/20
Abstract: 本发明公开了一种离体血管的动脉灌注压力控制装置,包括灌流液循环系统、气体系统和压力检测控制系统,灌流循环系统包括密封管,密封管上连有一条与密封管形成循环管路的管道,管道流入灌流液的那一端插入到密封管的液面以下,管道上设有蠕动泵和离体血管;气体系统包括与密封管空腔部分相连的进气管和出气管,进气管连有气泵和气体流量调节阀,出气管连有电磁排气阀和气体流量调节阀;压力检测控制系统包括插入密封管内空腔部分的气压传感器,与气压传感器相连的控制系统,与控制系统相连的显示屏。本发明能够保证离体血管在体外培养获得充足养分同时还能维持灌流液的压强动态波动与人体脉搏波变化规律相一致。
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公开(公告)号:CN109240361A
公开(公告)日:2019-01-18
申请号:CN201811049422.2
申请日:2018-09-10
IPC: G05D16/20
Abstract: 本发明公开了一种离体血管的动脉灌注压力控制装置,包括灌流液循环系统、气体系统和压力检测控制系统,灌流循环系统包括密封管,密封管上连有一条与密封管形成循环管路的管道,管道流入灌流液的那一端插入到密封管的液面以下,管道上设有蠕动泵和离体血管;气体系统包括与密封管空腔部分相连的进气管和出气管,进气管连有气泵和气体流量调节阀,出气管连有电磁排气阀和气体流量调节阀;压力检测控制系统包括插入密封管内空腔部分的气压传感器,与气压传感器相连的控制系统,与控制系统相连的显示屏。本发明能够保证离体血管在体外培养获得充足养分同时还能维持灌流液的压强动态波动与人体脉搏波变化规律相一致。
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公开(公告)号:CN119491045A
公开(公告)日:2025-02-21
申请号:CN202411710639.9
申请日:2024-11-27
Applicant: 南昌大学
IPC: C12Q1/6883 , G01N33/68 , A61K45/00 , A61P43/00
Abstract: 本发明提供了Asprosin(ASP)作为分子标志物在调控棕色脂肪细胞铁死亡中的应用,涉及生物医药技术领域。本发明采用CRISPR‑Cas9技术以棕色脂肪细胞为对象建立ASP缺陷模型,发现ASP缺陷干预会影响铁死亡相关指标的水平,同时发现Notch3作为ASP的下游靶标在棕色脂肪细胞铁死亡过程中发挥重要作用,提示ASP和Notch3可为开发针对棕色脂肪细胞铁死亡的治疗策略提供新的思路。
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公开(公告)号:CN118501471A
公开(公告)日:2024-08-16
申请号:CN202410600578.4
申请日:2024-05-15
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明公开一种早期糖尿病肾病的检测标志物的应用,通过检测肾小管上皮细胞的Drp1‑SUMO1修饰水平,检测肾小管上皮细胞线粒体动力学,由此判定肾小管上皮细胞是否发生线粒体动力学紊乱从而检测早期糖尿病肾病;且本发明验证了心肌样细胞(H9C2)中,HG并未引发Drp1‑SUMO1水平的升高。本发明提供的早期糖尿病肾病诊断标志物可以用于制备检测早期糖尿病肾病的试剂、试剂盒,也可为制备早期糖尿病肾病的药物提供新靶点。
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公开(公告)号:CN117630389A
公开(公告)日:2024-03-01
申请号:CN202311617536.3
申请日:2023-11-29
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明公开了一种分子标记物及其在筛选用于防治非酒精性脂肪肝药物中的应用。在非酒精性脂肪肝中的作用及其潜在应用;本发明采用ASP缺陷小鼠和人正常肝细胞系LO2细胞为研究对象,发现ASP通过扰乱脂质代谢和促进炎症反应从而加重非酒精性脂肪肝病(NAFLD),揭示其有望用于非酒精性脂肪肝病的早期预警和早期诊断;同时还发现ASP缺陷可以延缓或治疗非酒精性脂肪肝病,有望为以ASP为靶点的非酒精性脂肪肝病的生物治疗和新的ASP小分子拮抗药物的研发提供理论和实验依据。
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