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公开(公告)号:CN114921398A
公开(公告)日:2022-08-19
申请号:CN202210691214.2
申请日:2022-06-17
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明提供一种制备沙门菌外膜囊泡的方法及其应用,属于生物技术领域。该方法包括构建和培养突变株的沙门菌。本发明还提供所述方法制备的沙门菌外膜囊泡在制备疫苗和疫苗增强剂中的应用。采用本发明方法,沙门菌外膜囊泡的产量较原始菌株在LB培养基中表达量提高了约100倍,显著降低了生产成本。采用本发明制备的沙门菌外膜囊泡,具有良好的免疫增强功能,可以添加到疫苗中,能够显著增强免疫效果。
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公开(公告)号:CN118490821A
公开(公告)日:2024-08-16
申请号:CN202410650060.1
申请日:2024-05-23
Applicant: 南昌大学
IPC: A61K39/39 , A61K39/17 , A61K39/135 , A61K39/02 , A61K39/215 , A61P37/04 , A61P31/14 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及一种免疫佐剂及其制备方法和应用。本发明提供的免疫佐剂中包括:磷酸氢二钠2‑5g、磷酸二氢钾0.2‑1g、氯化钠5‑10g、甘露醇2‑10g、灵芝多糖2‑10g、赖氨酸1‑5g、丙烯酸5‑20g、人工牛黄0.1‑0.5g、羧甲纤维素钠3‑10g,葡聚糖1‑5g,注射用水1000mL。本发明提供的免疫佐剂在用于灭活疫苗生产时可完全代替矿物油佐剂和铝胶佐剂,其能被机体在短期内完全吸收,无残留,且副作用小,提高疫苗安全性,同时简化疫苗生产工艺,降低疫苗生产成本,同时本发明提供的佐剂具有保护疫苗抗原生物活性,增强疫苗免疫效果,延长疫苗抗体持续期等优点。
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公开(公告)号:CN114146170B
公开(公告)日:2024-01-02
申请号:CN202210012142.4
申请日:2022-01-06
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明公开了一种幽门螺杆菌口服疫苗及其制备方法,属于生物工程技术领域,包括:(1)对幽门螺杆菌突变菌进行培养,所述突变菌不含外膜孔蛋白的ompF基因和CagA基因,同时改造lipid A结构,敲除相关合成基因lpxE,lpxF和futB;(2)离心处理后得到沉淀为突变菌外膜囊泡粗提取物;(3)再依次进行盐析反应和离心处理后得到沉淀为突变菌外膜囊泡精纯物;(4)以突变菌外膜囊泡精纯物、LTA2B免疫佐剂为主要原料制备成壳聚糖‑海藻酸钠包裹免疫原微球。本发明方法可以很好的获得幽门螺杆菌突变菌的外膜囊泡,提供的突变菌株不含ompF基因和CagA基因以及lpxE,lpxF和futB基因。突变菌能够高效刺激宿主产生免疫反应并分泌外膜囊泡,使幽门螺杆菌外膜囊泡具有疫苗效力高的特性。
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公开(公告)号:CN118430656A
公开(公告)日:2024-08-02
申请号:CN202410454116.6
申请日:2024-04-16
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明涉及生物医学和纳米技术领域,尤其涉及一种纳米囊泡的识别系统及识别方法。一种纳米囊泡的识别系统,包括微流控芯片,用于对囊泡混合物进行分离获得多个定制改造纳米囊泡,并对多个定制改造纳米囊泡分别进行特异性分析获得第一数据;纳米孔阵列模块,用于接收定制改造纳米囊泡,并对定制改造纳米囊泡进行单颗粒分析获得第二数据;数据处理与分析模块,用于接收第一数据和第二数据,并基于改进后的分类模型预测定制改造纳米囊泡的功能及性质。本发明通过微流控芯片和纳米孔技术的结合,大大提高了纳米囊泡识别的速度和效率,适用于大规模样本的快速处理,具有重要的科学价值和广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN114990042A
公开(公告)日:2022-09-02
申请号:CN202210721437.9
申请日:2022-06-17
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明公开了一种能表达痢疾志贺氏菌O抗原的脂多糖的沙门菌,该菌能够将痢疾志贺氏菌O抗原的脂多糖表达在重组沙门菌的外膜囊泡上,沙门菌通过基因改造去掉沙门菌自身O抗原;去掉干扰沙门菌外膜囊泡免疫反应的FliC和FljB鞭毛蛋白;去掉沙门菌自身非必须的外膜蛋白OmpA、OmpC和OmpD。本发明还公开了所述菌在制备抗痢疾志贺氏菌疫苗中的应用。
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公开(公告)号:CN114146170A
公开(公告)日:2022-03-08
申请号:CN202210012142.4
申请日:2022-01-06
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明公开了一种幽门螺杆菌口服疫苗及其制备方法,属于生物工程技术领域,包括:(1)对幽门螺杆菌突变菌进行培养,所述突变菌不含外膜孔蛋白的ompF基因和CagA基因,同时改造lipid A结构,敲除相关合成基因lpxE,lpxF和futB;(2)离心处理后得到沉淀为突变菌外膜囊泡粗提取物;(3)再依次进行盐析反应和离心处理后得到沉淀为突变菌外膜囊泡精纯物;(4)以突变菌外膜囊泡精纯物、LTA2B免疫佐剂为主要原料制备成壳聚糖‑海藻酸钠包裹免疫原微球。本发明方法可以很好的获得幽门螺杆菌突变菌的外膜囊泡,提供的突变菌株不含ompF基因和CagA基因以及lpxE,lpxF和futB基因。突变菌能够高效刺激宿主产生免疫反应并分泌外膜囊泡,使幽门螺杆菌外膜囊泡具有疫苗效力高的特性。
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