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公开(公告)号:CN117397541A
公开(公告)日:2024-01-16
申请号:CN202311208585.1
申请日:2023-09-19
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明公开了一种节本增效的土地综合种养方法,包括以下步骤:步骤一:整地:选择合适进行大豆种养的土地,PH在6.0‑6.5,且土壤全盐含量不高于0.35%;步骤二:选育:选择颗粒饱满,且无褶皱的大豆,选育完成后对种子进行处理;步骤三:播种:采用机械化式播种,定植株距13‑21cm,行距40‑50cm,且每穴播种3‑4粒;步骤四:田间管理:田地间设置水肥一体化灌溉设备,通过设备对田间种植大豆进行灌溉与施肥;步骤五:田间自处理:在田间设置图像装置以及温湿度传感器以及害虫捕捉器,同时在外部设置中央处理系统,由水肥一体化灌溉设备进行工作,对田间进行智能化浇灌,提升每亩的经济效益、社会效益和生态效益。
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公开(公告)号:CN116235686A
公开(公告)日:2023-06-09
申请号:CN202310400025.X
申请日:2023-04-14
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明涉及农业机械设备技术领域,尤其涉及一种便携式收割设备,包括固定机架,固定机架外部固定连接有采摘机,固定机架外部设置有用于传送毛豆的传送带,固定机架外部固定连接有筛网,固定机架外部固定连接有第一电机,第一电机输出端设置有凸块控制轴,凸块控制轴外部固定连接有凸块,固定机架外部转动连接有脱荚清理筛选机,脱荚清理筛选机外部转动连接有液压缸,液压缸输出端设置有转动块,固定机架与转动块之间转动连接,本发明中,脱荚清理筛选机外部设置有用于打包的打包机构,收割打包一体化,降低了装置的工作成本,提高了装置的工作效率。
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公开(公告)号:CN112852813B
公开(公告)日:2022-07-29
申请号:CN202110173725.0
申请日:2021-02-06
Applicant: 南昌大学 , 江西省农业科学院蔬菜花卉研究所
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域,具体涉及一种芦笋RNA聚合酶III型启动子,更具体涉及一种芦笋U6基因启动子AspU6P3,并进一步公开其克隆方法与应用。本发明首次在“蔬菜之王”芦笋栽培种中克隆获得芦笋RNA聚合酶III型启动子‑‑芦笋内源U6启动子AspU6P3,该启动子为芦笋内源RNA聚合酶III型启动子,该启动子具有高效转录活性,可驱动下游sgRNA的表达,并通过芦笋稳定遗传转化体系验证了内源U6启动子AspU6P3的活性及其应用于芦笋CRISPR/Cas9基因编辑系统的可行性,并首次实现了CRISPR/Cas9介导的芦笋基因组靶向编辑。
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公开(公告)号:CN112852813A
公开(公告)日:2021-05-28
申请号:CN202110173725.0
申请日:2021-02-06
Applicant: 南昌大学 , 江西省农业科学院蔬菜花卉研究所
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域,具体涉及一种芦笋RNA聚合酶III型启动子,更具体涉及一种芦笋U6基因启动子AspU6P3,并进一步公开其克隆方法与应用。本发明首次在“蔬菜之王”芦笋栽培种中克隆获得芦笋RNA聚合酶III型启动子‑‑芦笋内源U6启动子AspU6P3,该启动子为芦笋内源RNA聚合酶III型启动子,该启动子具有高效转录活性,可驱动下游sgRNA的表达,并通过芦笋稳定遗传转化体系验证了内源U6启动子AspU6P3的活性及其应用于芦笋CRISPR/Cas9基因编辑系统的可行性,并首次实现了CRISPR/Cas9介导的芦笋基因组靶向编辑。
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公开(公告)号:CN116769799B
公开(公告)日:2023-11-10
申请号:CN202311044581.4
申请日:2023-08-18
Applicant: 南昌大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/54
Abstract: 本发明提供了一种提高豆科作物产量的大豆突变基因及其应用。该基因由大豆POD基因(Glyma.08G055900)核苷酸序列中至少一个核苷酸发生突变后获得,其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明以大豆POD基因(Glyma.08G055900)为模板,通过CRISPR/Cas9基因编辑技术获得一种POD突变基因。将此突变基因转入大豆细胞,能获得豆荚数目和单株产量显著提高的转基因大豆,改善大豆产量相关性状,为大豆育种提供了更加有效的技术手段。
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公开(公告)号:CN108588128A
公开(公告)日:2018-09-28
申请号:CN201810384372.7
申请日:2018-04-26
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明公开了一种高效率大豆CRISPR/Cas9系统的构建方法及应用,将Staphylococcus aureus Cas9蛋白进行拆分表达,为了提高对大豆基因组的编辑效率及广谱性,构建了大豆SaCas9编辑系统。本发明将一个低效率的编辑系统转变为高效率编辑系统,不仅拓展了编辑大豆基因组的应用广度,也为今后解决农作物基因组编辑效率的问题上提供新思路。
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公开(公告)号:CN115960893A
公开(公告)日:2023-04-14
申请号:CN202210781949.4
申请日:2022-07-05
Applicant: 南昌大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/20
Abstract: 本发明公开了一个拟南芥长链非编码RNA ARTA及其在植物耐旱性的应用,所述的lncRNA ARTA核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过购买获得的lncRNA ARTA的T‑DNA插入突变体为材料,发现lncRNA ARTA功能缺失会使植物对ABA不敏感。随后,通过克隆ARTA全长构建过表达载体,并通过农杆菌介导的浸花法获得突变体背景下的ARTA过表达转基因材料。在土壤干旱表型实验中,过表达ARTA植物表现出更强的耐旱性,ARTA功能缺失突变体则对干旱敏感。在植物离体叶片失水速率测定中发现,lncRNA ARTA功能缺失突变体表现出更快的失水速率,进一步验证了土壤干旱的结果。这表明lncRNA ARTA在植物对干旱适应过程中起积极作用,即lncRNA ARTA能增强植物对干旱的耐受性。
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公开(公告)号:CN112481259B
公开(公告)日:2022-09-16
申请号:CN202011328994.1
申请日:2020-11-24
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域,具体涉及两种甘薯RNA聚合酶III型启动子,更具体涉及两种甘薯U6基因启动子IbU6.1与IbU6.3,并进一步公开其克隆方法与应用。本发明在甘薯中克隆获得两种甘薯RNA聚合酶III型启动子‑‑‑甘薯内源U6启动子IbU6.1与IbU6.3,它们属于甘薯内源RNA聚合酶III型启动子,具有高效转录活性,可驱动下游sgRNA的表达,并通过甘薯稳定转化体系分别验证了这两种启动子的活性及其应用于甘薯CRISPR/Cas9基因编辑系统的可行性,并实现了CRISPR/Cas9介导的甘薯基因组靶向编辑。
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公开(公告)号:CN110564726B
公开(公告)日:2022-06-14
申请号:CN201910756401.2
申请日:2019-08-15
Applicant: 南昌大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , C12N1/21 , A01H5/00 , A01H6/74
Abstract: 本发明公开了一种草莓长链非编码RNA‑FRILAIR及其在果实成熟中的应用,所述的FRILAIR核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过RT‑PCR证实了FRILAIR的客观存在,且克隆草莓长链非编码RNA‑FRILAIR全长转录本,并构建过表达载体瞬时转化草莓,过表达FRILAIR后促进草莓果实成熟;草莓长链非编码RNA‑FRILAIR序列中含有一个miR397结合位点,而过表达突变或删除了miR397结合位点的FRILAIR并不能促进草莓果实成熟,如SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.3所示。这表明过表达草莓长链非编码RNA‑FRILAIR可以促进草莓果实成熟。
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公开(公告)号:CN113151229A
公开(公告)日:2021-07-23
申请号:CN202010074160.6
申请日:2020-01-22
Applicant: 中国科学院遗传与发育生物学研究所 , 南昌大学
IPC: C12N9/78 , C07K19/00 , C12N15/113 , C12N15/82
Abstract: 本申请公开一种由胞嘧啶脱氨酶APOBEC3B的C端结构域构成的胞嘧啶脱氨酶,以及包含该胞嘧啶脱氨酶、具有DNA单链切割活性的CRISPR/Cas系统相关蛋白、以及任选的尿嘧啶糖基化酶抑制剂的胞嘧啶编辑器融合蛋白。
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