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公开(公告)号:CN118599913A
公开(公告)日:2024-09-06
申请号:CN202411077823.4
申请日:2024-08-07
Applicant: 南昌大学
IPC: C12N15/89 , C12N15/113 , C12N9/22 , A01K67/0276 , A61K49/00 , A61K31/713 , A61P39/00
Abstract: 本发明涉及醛氧化酶Aox1基因敲除动物模型的构建方法及应用,属于生物医药技术领域。该方法首先设计并合成两个sgRNA序列,然后将合成的两个sgRNA和Cas9 mRNA一同注射进入小鼠的受精卵中,再将注射后存活的受精卵移植到假孕母鼠的子宫中,获得F0代小鼠,再与异性野生型小鼠交配,后代基因型鉴定获得F1代杂合型基因敲除小鼠;F1代杂合小鼠雌雄近交,后代基因型鉴定获得F2代纯合型基因敲除小鼠,即醛氧化酶Aox1基因敲除动物模型。本发明研究了Aox1对运动训练诱导的体能表现上调的影响,揭示了抑制Aox1可以靶向控制运动能力,为研发增强运动能力和抗疲劳的产品提供了新的思路。
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公开(公告)号:CN118599913B
公开(公告)日:2024-12-27
申请号:CN202411077823.4
申请日:2024-08-07
Applicant: 南昌大学
IPC: C12N15/89 , C12N15/113 , C12N9/22 , A01K67/0276 , A61K49/00 , A61K31/713 , A61P39/00
Abstract: 本发明涉及醛氧化酶Aox1基因敲除动物模型的构建方法及应用,属于生物医药技术领域。该方法首先设计并合成两个sgRNA序列,然后将合成的两个sgRNA和Cas9 mRNA一同注射进入小鼠的受精卵中,再将注射后存活的受精卵移植到假孕母鼠的子宫中,获得F0代小鼠,再与异性野生型小鼠交配,后代基因型鉴定获得F1代杂合型基因敲除小鼠;F1代杂合小鼠雌雄近交,后代基因型鉴定获得F2代纯合型基因敲除小鼠,即醛氧化酶Aox1基因敲除动物模型。本发明研究了Aox1对运动训练诱导的体能表现上调的影响,揭示了抑制Aox1可以靶向控制运动能力,为研发增强运动能力和抗疲劳的产品提供了新的思路。
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