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公开(公告)号:CN116115652A
公开(公告)日:2023-05-16
申请号:CN202310409447.3
申请日:2023-04-18
Applicant: 南昌大学
IPC: A61K35/747 , A61K35/745 , A61K35/74 , A61K9/50 , A61K47/36 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61K31/716 , A61K31/715 , A61K31/722 , A61K31/718 , A61K31/717 , A61K31/732
Abstract: 本发明公开了一种多糖包埋益生菌及其制备方法与药物,属于生物医药技术领域。该多糖包埋益生菌包括位于内层的益生菌、包覆于内层益生菌表面的金属‑多酚网络结构层以及包覆于金属‑多酚网络结构层表面的多糖层。该多糖包埋益生菌在肠道中具有良好的稳定性,在不损害益生菌固有生物学特性的情况下,可以有效提升益生菌的贮藏稳定性,同时安全有效地增强益生菌在肠道中的存活率与增强其在肠道的定殖。该多糖包埋益生菌的制备方法操作简单,反应条件温和,易于工业化,所制得的多糖包埋益生菌可用于制备治疗胃肠道疾病的药物,尤其是用于制备治疗结肠炎的药物。
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公开(公告)号:CN114507317A
公开(公告)日:2022-05-17
申请号:CN202210133355.2
申请日:2022-02-14
Applicant: 南昌大学
IPC: C08F220/54 , C08F220/60 , C08J9/26 , C08K9/10 , C08K3/04 , B01J20/26 , B01J20/30 , G01N30/02
Abstract: 本发明公开了一种基于低共熔溶剂体系的磁性温敏型分子印迹聚合物的制备方法及其应用,属功能材料制备技术领域。本发明将N‑异丙基丙烯酰胺/(3‑丙烯酰胺丙基)三甲基氯化铵低共熔溶剂体系作为功能单体提升了印迹产物的吸附能力,重复使用性较高。将该分子印迹聚合物用作分散固相萃取吸附剂,结合高效液相色谱法建立了对决明子样品中大黄酸的高选择性分离富集新方法。为进一步证明该分子印迹技术的适用性,采用上述低共熔溶剂体系作为功能单体制备了另外两种磁性温敏型分子印迹聚合物,可用于三萜皂苷类化合物和马兜铃酸类物质的高效分析,揭示了基于低共熔溶剂体系的磁性温敏型分子印迹聚合物在复杂样品分析中的应用价值。
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公开(公告)号:CN118750606B
公开(公告)日:2025-02-07
申请号:CN202411252762.0
申请日:2024-09-09
Applicant: 南昌大学
IPC: A61K47/61 , A61K47/55 , A61K47/54 , A61K35/744 , A61K35/74 , A61K35/747 , A61K35/745 , A61K35/741 , A61K31/715 , A61P1/00 , A61P1/04
Abstract: 本发明公开了一种益生菌产品及其制备方法与药物,属于益生菌产品技术领域。该益生菌产品的制备包括:将益生菌与具有叠氮基团的物质进行共孵育培养,利用益生菌自身的内源性代谢途径代谢具有叠氮基团的物质得到表面表达有叠氮基团的益生菌;共孵育后,于表面表达有叠氮基团的益生菌的重悬液中先加入DBCO基团修饰的功能性物质,再加入DBCO基团修饰的多糖,随后于30℃~38℃的条件下反应2h~16h,得到共价接枝有功能性物质和多糖的益生菌,该方法简单,易操作,可安全高效地制备出结构稳定的益生菌产品,增强益生菌在肠道中的定殖,产品具有较高的益生菌存活率,可用于制备治疗肠道疾病的药物,尤其是治疗结肠炎的药物。
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公开(公告)号:CN118512410A
公开(公告)日:2024-08-20
申请号:CN202410558027.6
申请日:2024-05-07
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明提供了肿瘤环境激活的纳米载药体系及其制备方法与应用;本发明快速、简单地将新型光敏剂和免疫佐剂包埋于MOFs的孔道中得到MOFs化合物,然后通过过表达程序性死亡蛋白1(PD‑1)和分化簇47(CD47)的融合细胞膜封装MOFs化合物制得粒径均一及生物相容性良好的生物仿生纳米载药体系PEG2000‑SiNcTI‑Ph/CpG‑ZIF‑8@CM;本发明设计的纳米载药体系实现了逃避免疫监视、肿瘤靶向高度积累在肿瘤部位,通过递送CpG寡聚脱氧核苷酸增强树突细胞的吞噬和在808nm激光的照射下实现对结肠癌小鼠肿瘤环境激活的光动力免疫治疗,并产生了抑制肿瘤转移和复发的免疫记忆,实现了长期保护。
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公开(公告)号:CN116211828A
公开(公告)日:2023-06-06
申请号:CN202310331316.8
申请日:2023-03-31
Applicant: 南昌大学
IPC: A61K9/51 , A61K9/127 , A61K33/242 , A61K33/34 , A61K33/24 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61K47/46 , A61P1/04
Abstract: 本发明提供一种具有炎症识别能力的脂质体纳米平台及其制备方法、用途,本发明的脂质体纳米平台是以脂质体为核心,装载金簇酶。体内外实验结果表明,本发明的仿生纳米平台既利用了脂质体的高载药量,又结合了细胞膜的靶向性和长循环能力等,达到了很好的抗炎效果,为个体化和精准治疗提供了新的思路。而且这一仿生纳米平台具有较好的生物相容性和扩大生产的可能性,具有较高的临床实践意义,它有可能适用于多种炎症疾病的精准治疗。
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公开(公告)号:CN111471758A
公开(公告)日:2020-07-31
申请号:CN202010271598.3
申请日:2020-04-09
Applicant: 南昌大学第一附属医院 , 北京医院
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了检测CYP3A5 rs776746、CYP3A4 rs4646437和PXR rs2276707基因位点突变的产品在制备评估患者服用他克莫司后代谢情况的产品中的用途。本发明通过遗传学及统计学分析发现联用五酯胶囊及CYP3A5(rs776746)-CYP3A4(rs4646437)-PXR(rs2276707)多倍型是影响他克莫司体内代谢的主要因素,通过设计CYP3A5(rs776746)-CYP3A4(rs4646437)-PXR(rs2276707)引物及探针并综合患者应用五酯胶囊情况,可将患者代谢型预测准确度从单一检测CYP3A5(rs776746)时的37.5%提升至75%。
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公开(公告)号:CN119033823B
公开(公告)日:2025-04-22
申请号:CN202411253930.8
申请日:2024-09-09
Applicant: 南昌大学
IPC: A61K47/61 , A61K35/741 , A61K9/51 , A61K31/715 , A61P1/00
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一种益生菌产品及其制备方法和应用。该方法将益生菌菌液与具有叠氮基团的物质进行共孵育,重悬,得到表面有叠氮基团修饰的益生菌重悬液;再与二苯并环辛炔基团修饰的多糖反应,得到多糖共价单层包埋益生菌的重悬液;最后再与叠氮基团修饰的多糖反应,最终得到多糖共价层层包埋的益生菌产品。该益生菌产品具有较佳的抗胃酸和抗胆盐的能力,能够免受胃肠环境攻击,实现肠道靶向递送;并且,该益生菌产品能够降低结肠炎造成的体重减轻的现象,缓解结肠炎造成的脾脏肿大的现象,缓解结肠炎造成的结肠长度缩短的现象,积极改善肠道菌群组成,可在一定程度上提高或改善肠道疾病的治疗效果,尤其是结肠炎的治疗效果。
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公开(公告)号:CN112851848A
公开(公告)日:2021-05-28
申请号:CN202110199710.1
申请日:2021-02-23
Applicant: 南昌大学
IPC: C08F212/36 , C08F220/06 , C08F220/54 , C08K9/10 , C08K3/04 , C08J9/26 , B01J20/26 , B01J20/28
Abstract: 本发明公开了一种用于选择性分离富集马兜铃酸I的温敏型磁性分子印迹聚合物的制备方法,其由以下步骤制备而成:(1)制备氧化石墨烯;(2)制备磁性氧化石墨烯;(3)制备二氧化硅包覆的磁性氧化石墨烯;(4)将上述二氧化硅包覆的磁性氧化石墨烯作为载体,以马兜铃酸I为模板分子,N‑异丙基丙烯酰胺为温敏型功能单体,甲基丙烯酸为功能单体,二乙烯基苯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,在载体表面制备对马兜铃酸I具有特异识别能力的温敏型磁性分子印迹聚合物。本发明制备的温敏型磁性分子印迹聚合物在外界磁场下快速分离,对目标化合物有较高的特异性吸附能力和识别速率,可重复使用,其吸附/解吸过程随温度变化可逆、可控,对环境友好。
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公开(公告)号:CN119033823A
公开(公告)日:2024-11-29
申请号:CN202411253930.8
申请日:2024-09-09
Applicant: 南昌大学
IPC: A61K35/741 , A61K47/61 , A61K9/51 , A61K31/715 , A61P1/00
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一种益生菌产品及其制备方法和应用。该方法将益生菌菌液与具有叠氮基团的物质进行共孵育,重悬,得到表面有叠氮基团修饰的益生菌重悬液;再与二苯并环辛炔基团修饰的多糖反应,得到多糖共价单层包埋益生菌的重悬液;最后再与叠氮基团修饰的多糖反应,最终得到多糖共价层层包埋的益生菌产品。该益生菌产品具有较佳的抗胃酸和抗胆盐的能力,能够免受胃肠环境攻击,实现肠道靶向递送;并且,该益生菌产品能够降低结肠炎造成的体重减轻的现象,缓解结肠炎造成的脾脏肿大的现象,缓解结肠炎造成的结肠长度缩短的现象,积极改善肠道菌群组成,可在一定程度上提高或改善肠道疾病的治疗效果,尤其是结肠炎的治疗效果。
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公开(公告)号:CN118750606A
公开(公告)日:2024-10-11
申请号:CN202411252762.0
申请日:2024-09-09
Applicant: 南昌大学
IPC: A61K47/61 , A61K47/55 , A61K47/54 , A61K35/744 , A61K35/74 , A61K35/747 , A61K35/745 , A61K35/741 , A61K31/715 , A61P1/00 , A61P1/04
Abstract: 本发明公开了一种益生菌产品及其制备方法与药物,属于益生菌产品技术领域。该益生菌产品的制备包括:将益生菌与具有叠氮基团的物质进行共孵育培养,利用益生菌自身的内源性代谢途径代谢具有叠氮基团的物质得到表面表达有叠氮基团的益生菌;共孵育后,于表面表达有叠氮基团的益生菌的重悬液中先加入DBCO基团修饰的功能性物质,再加入DBCO基团修饰的多糖,随后于30℃~38℃的条件下反应2h~16h,得到共价接枝有功能性物质和多糖的益生菌,该方法简单,易操作,可安全高效地制备出结构稳定的益生菌产品,增强益生菌在肠道中的定殖,产品具有较高的益生菌存活率,可用于制备治疗肠道疾病的药物,尤其是治疗结肠炎的药物。
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