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公开(公告)号：CN114869879B
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202210497463.8
申请日：2022-05-09
Applicant: 南方医科大学珠江医院
IPC: A61K31/353 , A61K31/192 , A61K9/06 , A61K47/64 , A61K47/42 , A61P9/10 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种具备活性氧和炎症双重抑制作用的小分子水凝胶及其制备方法，具体步骤包括：步骤一、制备大黄酸‑多肽化合物和空载体‑多肽化合物，其多肽序列为Rhein‑DFDFG‑SS‑ERGD/Nap‑DFDFG‑SS‑ERGD；步骤二、将大黄酸‑多肽化合物的PBS溶液使用还原型谷胱甘肽处理；步骤三、将处理后的溶液和表没食子儿茶素没食子酸EGCG溶液共混，在还原型谷胱甘肽的作用下共组装形成小分子药物水凝胶。本发明制备的小分子药物水凝胶，可以对缺血再灌注所造成的活性氧与炎症微环境的持续性改善，从而实现对缺血在灌注损伤的治疗。
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公开(公告)号：CN114869879A
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN202210497463.8
申请日：2022-05-09
Applicant: 南方医科大学珠江医院
IPC: A61K31/353 , A61K31/192 , A61K9/06 , A61K47/64 , A61K47/42 , A61P9/10 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种具备活性氧和炎症双重抑制作用的小分子水凝胶及其制备方法，具体步骤包括：步骤一、制备大黄酸‑多肽化合物和空载体‑多肽化合物，其多肽序列为Rhein‑DFDFG‑SS‑ERGD/Nap‑DFDFG‑SS‑ERGD；步骤二、将大黄酸‑多肽化合物的PBS溶液使用还原型谷胱甘肽处理；步骤三、将处理后的溶液和表没食子儿茶素没食子酸EGCG溶液共混，在还原型谷胱甘肽的作用下共组装形成小分子药物水凝胶。本发明制备的小分子药物水凝胶，可以对缺血再灌注所造成的活性氧与炎症微环境的持续性改善，从而实现对缺血在灌注损伤的治疗。
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公开(公告)号：CN117567647A
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202311552856.5
申请日：2023-11-20
Applicant: 南方医科大学珠江医院
IPC: C07K19/00 , C07K1/04 , C07K1/06 , C07K1/08 , A61K47/64 , A61K31/355 , A61K38/08 , A61P35/00 , A61P9/00
Abstract: 本发明涉及一种基于α‑生育酚灵活多变可控的两亲性多肽及其制备方法和应用，所述多肽序列包括疏水区(α‑生育酚)—折叠响应区—电荷调节区—短肽功能区组；其中α‑生育酚作为疏水端以及功能分子，当折叠响应区序列为VVAA时形成纳米纤维，为PPP时促进两亲性多肽形成纳米粒子并被活性氧降解释放内部裹载药物，短肽功能区可以为M2型巨噬细胞(M2‑Mφ)靶向序列、心肌细胞活性配体序列或其他功能序列，通过设计区域功能序列可发挥不同的生物学功能；本发明通过设计不同靶向序列发挥靶向M2‑Mφ利用α‑生育酚的作用进行代谢调控重编程巨噬细胞，以及通过酯键水解缓慢释放α‑生育酚和血管活性肽Ang1‑7协同增强对缺血缺氧环境下心肌细胞的保护作用。
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公开(公告)号：CN118812640A
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202410783654.X
申请日：2024-06-17
Applicant: 南方医科大学珠江医院
Abstract: 本发明涉及一种自编程的爱帕琳肽自组装体及其制备方法和应用，所述多肽序列为Nap‑FF‑RPRLAAK‑GPL‑GP‑ERGD，包括自组装功能序列—活性爱帕琳肽基序—基质金属蛋白酶2(MMP2)的特异性响应序列—整合素受体结合序列。该自组装体特定的多肽序列能够响应基质金属蛋白酶2(MMP2)的切割，暴露出具有生物活性的爱帕琳10肽，这种多肽在切割后能够自组装成纳米纤维，增强了其促进内皮细胞发芽、迁移和血管形成的能力。该自组装体的制备方法包括使用二氯树脂和Fmoc保护的氨基酸进行固相肽合成，并通过一系列化学反应逐步构建多肽链，通过纯化步骤获得纯化的多肽粉末。该技术在促进血管新生和保护受损心肌细胞方面具有潜在的临床应用价值，为心肌梗死后的心肌细胞恢复提供了新的治疗策略。
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