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公开(公告)号：CN119454985A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411602526.7
申请日：2024-11-11
Applicant: 南方医科大学南方医院
Abstract: 本发明公开了一种靶向心脏缺血再灌注损伤区域的CXCR1工程化外泌体及其构建方法和应用，属于生物医学工程技术领域。本发明的工程化外泌体装载有PDE4抑制剂，并能够过表达CXCR1‑lamp2b融合蛋白，该工程化外泌体能够通过趋化因子受体CXCR1趋化至趋化因子IL‑8部位，进而精准靶向至缺血心肌的中性粒细胞聚集部位，再通过运载的PDE4抑制剂达到减轻心脏缺血再灌注损伤的效果。利用本发明的工程化外泌体能够实现在减轻心肌缺血再灌注损伤的同时避免对其他器官的PDE4亚型的抑制，最大程度降低副作用，并且实现PDE4抑制剂的高效递送。
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公开(公告)号：CN108295249A
公开(公告)日：2018-07-20
申请号：CN201810196277.4
申请日：2018-03-09
Applicant: 南方医科大学南方医院
Abstract: 本发明属于基因的功能与应用领域，公开了一种催化蛋白质赖氨酸残基去乙酰化的组蛋白去乙酰化酶Sirt1在制备治疗心肌缺血损伤的药物中的应用。本发明确定了去乙酰化酶Sirt1对p21去乙酰化作用与心肌细胞细胞周期之间的相互作用，从而首次将Sirt1作为药物靶标在筛选治疗心肌缺血损伤的药物，特别是用于制备促进心肌再生治疗心肌缺血损伤的药物，进而提供一种治疗心肌缺血损伤的药物，即针对Sirt1的腺相关病毒。
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公开(公告)号：CN104606684B
公开(公告)日：2017-07-07
申请号：CN201510016429.4
申请日：2015-01-13
Applicant: 南方医科大学南方医院
IPC: A61K49/00 , A61K48/00 , A61K31/7088 , A61P9/10
Abstract: 本发明属于基因的功能与应用领域，特别涉及一种癌胚抗原相关黏附分子‑1(简称CEACAM1)作为筛选治疗心肌严重缺血损伤的药物的靶标及其应用。本发明提供一种筛选治疗心肌严重缺血损伤的药物的靶标，该靶标是CEACAM1。本发明还提供了CEACAM1作为药物靶标在筛选治疗心肌严重缺血损伤的药物中的应用。本发明进一步提供了以CEACAM1为靶标的治疗心肌严重缺血损伤的药物。所述药物是CEACAM1的siRNA。本发明通过实验证实，CEACAM1基因具有促进心肌严重缺血/缺氧时心肌细胞凋亡，加重心肌损伤和恶化心功能的作用，而利用siRNA沉默CEACAM1表达具有减轻缺氧引起的心肌细胞凋亡的作用，为研究治疗心肌严重缺血损伤的新靶点和新策略提供了理论依据和临床基础。
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公开(公告)号：CN104606684A
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201510016429.4
申请日：2015-01-13
Applicant: 南方医科大学南方医院
IPC: A61K49/00 , A61K48/00 , A61K31/7088 , A61P9/10
Abstract: 本发明属于基因的功能与应用领域，特别涉及一种癌胚抗原相关黏附分子-1(简称CEACAM1)作为筛选治疗心肌严重缺血损伤的药物的靶标及其应用。本发明提供一种筛选治疗心肌严重缺血损伤的药物的靶标，该靶标是CEACAM1。本发明还提供了CEACAM1作为药物靶标在筛选治疗心肌严重缺血损伤的药物中的应用。本发明进一步提供了以CEACAM1为靶标的治疗心肌严重缺血损伤的药物。所述药物是CEACAM1的siRNA。本发明通过实验证实，CEACAM1基因具有促进心肌严重缺血/缺氧时心肌细胞凋亡，加重心肌损伤和恶化心功能的作用，而利用siRNA沉默CEACAM1表达具有减轻缺氧引起的心肌细胞凋亡的作用，为研究治疗心肌严重缺血损伤的新靶点和新策略提供了理论依据和临床基础。
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