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公开(公告)号:CN107012218A
公开(公告)日:2017-08-04
申请号:CN201710220611.0
申请日:2017-04-06
Applicant: 南方医科大学南方医院
Abstract: 本发明公开了用于检测产气肠杆菌的LAMP引物组、试剂盒及快速检测方法。本发明的LAMP引物是根据产气肠杆菌ThdF基因设计的六条特异性引物,应用上述六条引物,可实现特异性扩增,能够有效鉴别产气肠杆菌,最低检测极限可达到1个DNA拷贝;60min内可以完成对DNA样品的检测;且可根据实际情况灵活选择检测方法,方便快捷,有非常广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN107012216A
公开(公告)日:2017-08-04
申请号:CN201710220466.6
申请日:2017-04-06
Applicant: 南方医科大学南方医院
Abstract: 本发明公开了用于检测阴沟肠杆菌的LAMP引物组、试剂盒及快速检测方法。本发明的LAMP引物是根据阴沟肠杆菌dnaJ基因设计的六条特异性引物,应用上述六条引物,可实现特异性扩增,能够有效鉴别阴沟肠杆菌,最低检测极限可达到1个DNA拷贝;60min内可以完成对DNA样品的检测;且可根据实际情况灵活选择检测方法,方便快捷,有非常广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN109628620B
公开(公告)日:2023-05-05
申请号:CN201910058108.9
申请日:2019-01-22
Applicant: 南方医科大学南方医院
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6858 , C12Q1/6851 , C12Q1/04 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了全序列荧光PCR检测blaOXA‑23家族和blaOXA‑51家族基因型的引物、方法和试剂盒,可实时定量样品中耐药基因含量,灵敏度高,最低检测极限达到100copies/反应;特异性强,可特异性识别blaOXA‑23家族和blaOXA‑51家族基因亚型,与其他非目的基因或人源基因无交叉反应;而且本发明临床诊断效果明显,非常适合大量临床样品的检测,具有极高的应用价值。
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公开(公告)号:CN107012216B
公开(公告)日:2020-09-15
申请号:CN201710220466.6
申请日:2017-04-06
Applicant: 南方医科大学南方医院
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/10 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了用于检测阴沟肠杆菌的LAMP引物组、试剂盒及快速检测方法。本发明的LAMP引物是根据阴沟肠杆菌dnaJ基因设计的六条特异性引物,应用上述六条引物,可实现特异性扩增,能够有效鉴别阴沟肠杆菌,最低检测极限可达到1个DNA拷贝;60min内可以完成对DNA样品的检测;且可根据实际情况灵活选择检测方法,方便快捷,有非常广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN110904199A
公开(公告)日:2020-03-24
申请号:CN201911158824.0
申请日:2019-11-22
Applicant: 南方医科大学南方医院
IPC: C12Q1/6851 , C12Q1/04 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域,具体涉及一种检测碳青霉烯酶blaKPC基因亚型的引物、方法及试剂盒。本发明提供了一组可特异性扩增碳青霉烯酶blaKPC所有基因亚型的引物;并在其基础上设计了相应的检测方法和试剂盒。本发明检测碳青霉烯酶blaKPC基因亚型的试剂盒和方法具有快速、准确、操作简单等特点,可以涵盖blaKPC基因家族的所有基因亚型;检测特异性强,与其它非目的基因或人源基因无交叉反应;灵敏度高,按照质粒拷贝数确定的最低检测限为每个反应100个拷贝。本发明可用于体外定量检测耐碳青霉烯酶blaKPC家族所有基因型,为临床确定抗感染提供理论依据,并为碳青霉烯酶分子流行病学研究提供参考方法。
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公开(公告)号:CN108300769A
公开(公告)日:2018-07-20
申请号:CN201810020831.3
申请日:2018-01-10
Applicant: 南方医科大学南方医院
IPC: C12Q1/6851 , C12Q1/689 , C12Q1/04 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了同时检测嗜麦芽寡养单胞菌和sul1、sul2、sul3耐药基因的四重荧光定量PCR方法。本发明多重PCR能节省加样时间,一次加样。节省实验成本,只需要一个反应管、一个反应体系。本发明对sul1、sul2、sul3和ssrA标准品浓度在10~106copies/μL内有良好线性关系,最低检测限达10copies/μL,具有很好的灵敏性。本发明同进利用四对引物进行四重PCR检测,单重评价时需要每个基因都要敏感特异,多重评价时需要各引物扩增相互之间不干扰抑制;对熔解温度的要求尤其高,需同时显著区分4种产物。
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公开(公告)号:CN111676303A
公开(公告)日:2020-09-18
申请号:CN202010513311.3
申请日:2020-06-08
Applicant: 南方医科大学南方医院
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种检测金属β-内酰胺酶基因blaAFM-1的LAMP引物组、试剂盒及其应用。本发明包括外引物F3和B3、内引物FIP和BIP、环引物LF和LB,本发明利用LAMP技术,可特异性扩增blaAFM-1基因,反应时间短,操作简便。而且其敏感特异,可准确快速的进行blaAFM-1基因的筛查及检测,对有效防止blaAFM-1基因在细菌中传播和流行有重要的意义。
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公开(公告)号:CN107012218B
公开(公告)日:2020-09-15
申请号:CN201710220611.0
申请日:2017-04-06
Applicant: 南方医科大学南方医院
IPC: C12Q1/6844 , C12Q1/689 , C12Q1/10 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了用于检测产气肠杆菌的LAMP引物组、试剂盒及快速检测方法。本发明的LAMP引物是根据产气肠杆菌ThdF基因设计的六条特异性引物,应用上述六条引物,可实现特异性扩增,能够有效鉴别产气肠杆菌,最低检测极限可达到1个DNA拷贝;60min内可以完成对DNA样品的检测;且可根据实际情况灵活选择检测方法,方便快捷,有非常广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN109628620A
公开(公告)日:2019-04-16
申请号:CN201910058108.9
申请日:2019-01-22
Applicant: 南方医科大学南方医院
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6858 , C12Q1/6851 , C12Q1/04 , C12N15/11
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12Q1/6858 , C12Q2600/106 , C12Q2600/156 , C12Q2531/113 , C12Q2563/107 , C12Q2545/114
Abstract: 本发明公开了全序列荧光PCR检测blaOXA‑23家族和blaOXA‑51家族基因型的引物、方法和试剂盒,可实时定量样品中耐药基因含量,灵敏度高,最低检测极限达到100copies/反应;特异性强,可特异性识别blaOXA‑23家族和blaOXA‑51家族基因亚型,与其他非目的基因或人源基因无交叉反应;而且本发明临床诊断效果明显,非常适合大量临床样品的检测,具有极高的应用价值。
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