一种基于流式细胞术的诱导痰嗜酸性粒细胞定量方法

    公开(公告)号:CN118243594B

    公开(公告)日:2024-08-16

    申请号:CN202410666724.3

    申请日:2024-05-28

    Abstract: 本发明公开了一种基于流式细胞术的诱导痰嗜酸性粒细胞定量方法。主要包括痰液化步骤、痰细胞悬浮液染色步骤和设门分析步骤。其中痰液化步骤包括对痰液样品进行称重,加入DTE震荡孵育,进行过滤、离心、洗涤获得细胞悬液;痰细胞悬浮液染色步骤包括在定量细胞悬液中加入抗体,并加入鞘液洗涤,保留残留鞘液并加入7‑AAD进行孵育;设门分析步骤包括根据抗体圈定出白细胞,去除死细胞,进而确定圈定粒细胞和嗜酸性粒细胞,测量嗜酸性粒细胞数量。本发明的方法能有效避免人工镜检的错误和减小误差,提升检验结果的准确性和检验效率,同时可计算单位质量的诱导痰中嗜酸性粒细胞的数量,实现精准定量。

    一种抗肿瘤的联合用药组合物及其应用

    公开(公告)号:CN111420060A

    公开(公告)日:2020-07-17

    申请号:CN202010236550.9

    申请日:2020-03-30

    Abstract: 本发明提供了一种抗肿瘤的联合用药组合物,所述联合用药组合物包含FGFR抑制剂和PD-1抗体药物。本发明还提供了所述联合用药组合物在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明联合用药物可以有效治疗癌症,效果明显优于单独的anti-PD-1抗体治疗和FGFR抑制剂Erdafitinib治疗单独使用,说明二者在配合使用后具有协同增效的作用,并且可以克服获得性耐药的发生,具有良好的临床应用前景。

    一种抗肿瘤的联合用药组合物及其应用

    公开(公告)号:CN111420060B

    公开(公告)日:2022-04-08

    申请号:CN202010236550.9

    申请日:2020-03-30

    Abstract: 本发明提供了一种抗肿瘤的联合用药组合物,所述联合用药组合物包含FGFR抑制剂和PD‑1抗体药物。本发明还提供了所述联合用药组合物在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明联合用药物可以有效治疗癌症,效果明显优于单独的anti‑PD‑1抗体治疗和FGFR抑制剂Erdafitinib治疗单独使用,说明二者在配合使用后具有协同增效的作用,并且可以克服获得性耐药的发生,具有良好的临床应用前景。

    一种基于流式细胞术的诱导痰嗜酸性粒细胞定量方法

    公开(公告)号:CN118243594A

    公开(公告)日:2024-06-25

    申请号:CN202410666724.3

    申请日:2024-05-28

    Abstract: 本发明公开了一种基于流式细胞术的诱导痰嗜酸性粒细胞定量方法。主要包括痰液化步骤、痰细胞悬浮液染色步骤和设门分析步骤。其中痰液化步骤包括对痰液样品进行称重,加入DTE震荡孵育,进行过滤、离心、洗涤获得细胞悬液;痰细胞悬浮液染色步骤包括在定量细胞悬液中加入抗体,并加入鞘液洗涤,保留残留鞘液并加入7‑AAD进行孵育;设门分析步骤包括根据抗体圈定出白细胞,去除死细胞,进而确定圈定粒细胞和嗜酸性粒细胞,测量嗜酸性粒细胞数量。本发明的方法能有效避免人工镜检的错误和减小误差,提升检验结果的准确性和检验效率,同时可计算单位质量的诱导痰中嗜酸性粒细胞的数量,实现精准定量。

Patent Agency Ranking