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公开(公告)号:CN117180270A
公开(公告)日:2023-12-08
申请号:CN202311110050.0
申请日:2023-08-30
Applicant: 南方医科大学南方医院
Abstract: 本发明提供了SPHK1抑制剂在制备预防或治疗肿瘤免疫治疗相关不良反应的药物中的应用,本发明还提供了一种肿瘤免疫治疗相关不良反应少的肿瘤治疗药物组合物。本发明通过体内实验发现,SPHK1抑制剂PF543可抑制免疫检查点抑制剂引起的体重下降和结肠炎,降低血液中单核细胞和中性粒细胞数量和谷丙转氨酶和谷草转氨酶水平,有效地减弱机体的免疫治疗相关不良反应。
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公开(公告)号:CN113577093B
公开(公告)日:2022-12-13
申请号:CN202110573121.5
申请日:2021-05-25
Applicant: 南方医科大学南方医院
IPC: A61K31/7088 , A61K31/713 , A61K45/00 , A61P35/00 , A61P1/00 , C12Q1/6886 , C12Q1/02
Abstract: 本发明提供了一种治疗结直肠癌的药物,包括siRNA,所述siRNA的正义链如SEQ ID NO:1或SEQ ID NO:2所示。本发明通过基础实验在细胞水平证实干扰巨噬细胞的MS4A4A表达的siRNA可抑制巨噬细胞向M2型极化。通过体内动物实验发现,干扰MS4A4A表达的siRNA可通过抑制巨噬细胞M2型极化继而促进肿瘤浸润CD8+T细胞的活化,进而发挥抗肿瘤作用。
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公开(公告)号:CN120005826A
公开(公告)日:2025-05-16
申请号:CN202411987318.3
申请日:2024-12-31
Applicant: 南方医科大学南方医院
IPC: C12N5/09 , C12N5/071 , C12N13/00 , A01K67/0271 , C12Q1/02
Abstract: 本发明提供了一种辐射抵抗的小鼠结肠癌细胞株及其制备方法和应用,所述细胞株保藏于广东省微生物菌种保藏中心,保藏编号为GDMCC No:64962。本发明基于亲本MC38细胞株,通过多次在动物模型中体内形成皮下瘤的方法,构建了辐射抵抗性肿瘤细胞株,本发明筛选的辐射抵抗细胞株MC38‑R具有较高放疗抵抗性,能够更好地模拟实际患者肿瘤对放疗的抵抗性,提高了放疗抵抗细胞研究模型的可靠性。
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公开(公告)号:CN116789821A
公开(公告)日:2023-09-22
申请号:CN202211564364.3
申请日:2022-12-07
Applicant: 南方医科大学南方医院
IPC: C07K16/28 , C12N5/20 , A61K39/395 , A61P1/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供MS4A4A作为靶点或抗MS4A4A单克隆抗体在制备治疗结直肠癌的药物中的应用,本发明还提供了杂交瘤细胞株3G7、抗MS4A4A单克隆抗体。本发明通过基础实验在细胞水平证实抗MS4A4A单抗处理可抑制巨噬细胞向M2型极化。通过体内动物实验发现,抗MS4A4A单抗治疗可显著延缓结直肠癌进展,并可促使肿瘤内CD8+T淋巴细胞活化,抑制M2型巨噬细胞浸润。
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公开(公告)号:CN113577093A
公开(公告)日:2021-11-02
申请号:CN202110573121.5
申请日:2021-05-25
Applicant: 南方医科大学南方医院
IPC: A61K31/7088 , A61K31/713 , A61K45/00 , A61P35/00 , A61P1/00 , C12Q1/6886 , C12Q1/02
Abstract: 本发明提供了一种治疗结直肠癌的药物,包括siRNA,所述siRNA的正义链如SEQ ID NO:1或SEQ ID NO:2所示。本发明通过基础实验在细胞水平证实干扰巨噬细胞的MS4A4A表达的siRNA可抑制巨噬细胞向M2型极化。通过体内动物实验发现,干扰MS4A4A表达的siRNA可通过抑制巨噬细胞M2型极化继而促进肿瘤浸润CD8+T细胞的活化,进而发挥抗肿瘤作用。
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公开(公告)号:CN117482237A
公开(公告)日:2024-02-02
申请号:CN202311622044.3
申请日:2023-11-29
Applicant: 南方医科大学南方医院
IPC: A61K45/00 , A61K31/198 , A61K31/16 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P1/16
Abstract: 本发明提供了多胺抑制剂与PD‑1抑制剂的联合使用在制备治疗肝癌的药物中的应用,本发明还提供了多胺抑制剂在制备用于肝癌免疫治疗增敏的药物中的应用,本发明还提供了一种治疗肝癌的药物。本发明联用多胺抑制剂与免疫治疗,不同于现有的单药治疗,从抑制代谢物合成与分泌的角度出发,一定程度上缓解了肝癌免疫抑制微环境,使免疫治疗增敏,从而促进SMS高表达肝癌的疗效。本发明比较了两种多胺抑制剂DFMO、AMXT‑1501与免疫治疗联合治疗肝癌的疗效,发现DFMO与PD‑1抑制剂联用能更有效地抑制肝癌生长。
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公开(公告)号:CN117281908A
公开(公告)日:2023-12-26
申请号:CN202310914095.7
申请日:2023-07-24
Applicant: 南方医科大学南方医院
IPC: A61K45/06 , A61K39/395 , A61K31/40 , A61K31/426 , A61P1/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种用于治疗结直肠癌的药物组合物,所述药物组合物包括SPHK1抑制剂和免疫检查点阻断抗体。本发明通过体内实验发现,SPHK1抑制剂和PD‑1阻断抗体联合给药,具有协同提高免疫治疗效果,与单独SPHK1抑制剂或PD‑1阻断抗体给药相比,可进一步抑制结直肠癌的肝转移,延长小鼠的生存时间。
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