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公开(公告)号:CN112472808A
公开(公告)日:2021-03-12
申请号:CN202011401719.8
申请日:2020-12-04
Applicant: 南方医科大学南方医院
Abstract: 本发明涉及凋亡抑制蛋白(IAPs)的新用途,涉及凋亡抑制蛋白作为治疗药物靶点的应用。本发明提供了凋亡抑制蛋白用于制备治疗肝纤维化或肝硬化的药物的用途,所述的药物是抑制IAP分子的靶向药物。本发明的实验表明,IAP基因与肝纤维化/硬化严重程度呈正相关关系;在动物模型中,使用SMAC类似物抑制IAPs分子后可减缓肝纤维化或肝硬化的进程,具有很好的治疗作用。因此,可以将凋亡抑制蛋白(IAP)作为肝纤维化或肝硬化的治疗药物靶点,用于制备治疗肝纤维化或肝硬化的药物,尤其是制备抑制IAP分子的靶向药物。
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公开(公告)号:CN106636466A
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201611259032.9
申请日:2016-12-30
Applicant: 南方医科大学南方医院
CPC classification number: C12Q1/686 , C12Q2545/113 , C12Q2531/113 , C12Q2563/159
Abstract: 本发明涉及一种乙型肝炎病毒共价闭合环状DNA精确定量的方法。本发明所述的乙型肝炎病毒cccDNA精确定量的方法包括以下步骤:通过核酸定量控制样本的拷贝数在10000拷贝之内;采用双缺口法设计检测cccDNA及rcDNA的引物及探针;进行数字式PCR扩增;在数字PCR仪分析软件中调整分析参数,以阳性对照孔中阳性微粒平均荧光强度的1/2~1/3设为阳性阈值,然后通过数字式PCR仪自带软件分析待测样本计算样本中cccDNA拷贝数,排除由非特异性扩增造成的假阳性。本发明所述方法解决了rcDNA双缺口法PCR法的假阳性干扰问题,与其他数字PCR检测cccDNA相比,无需特异性DNA酶对样本进行处理,实现了闭管操作,减少了交叉污染风险并简化操作流程。
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公开(公告)号:CN119679921A
公开(公告)日:2025-03-25
申请号:CN202411844361.4
申请日:2024-12-13
Applicant: 南方医科大学南方医院
Abstract: 本发明公开了一种胞内蛋白、核酸或载体在制备治疗HBV感染的药物中的用途,所述胞内蛋白为NF‑κB诱导激酶;所述核酸为编码NF‑κB诱导激酶的核酸;所述载体中包含编码NF‑κB诱导激酶的核酸。本发明通过HepG2细胞HBV质粒转染模型、HepG2‑NTCP细胞HBV病毒感染模型、高压尾静脉注射动物模型和LNP系统递送模型,证实NF‑κB诱导激酶的在抑制HBV复制和基因表达中的作用。NF‑κB诱导激酶的可激活干扰素通路和诱导干扰素刺激基因的表达进而抑制HBV复制和基因表达,是肝细胞内限制HBV复制的宿主因子。
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