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公开(公告)号：CN109010420A
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201811035030.0
申请日：2018-09-06
Applicant: 南方医科大学
IPC: A61K36/488 , A61P1/00 , A23L33/105
CPC classification number: A61K36/236 , A23L33/105 , A23V2002/00 , A61K36/488 , A61K2236/331 , A61K2236/39 , A61K2236/51 , A61K2236/53 , A61P1/00 , A61K2300/00 , A23V2200/32 , A23V2250/21
Abstract: 本发明涉及一种川芎和葛根药用组合物在制备改善肠道环境的食品或药品中的用途，具体公开了一种川芎和葛根药用组合物在制备改善肠道环境的食品或药品中的用途；所述川芎和葛根药用组合物为葛根和川芎的水提取物，其中葛根和川芎的水提取物中包含葛根素、大豆苷、川芎嗪和大豆苷元；其中葛根素在药用组合物中的含量为0.8mg/g以上，大豆苷在药用组合物中的含量为0.2mg/g以上；川芎嗪在药用组合物中的含量为0.7mg/g以上；大豆苷元含量在0.02mg/g以上。
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公开(公告)号：CN115212225B
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202210468088.4
申请日：2022-04-29
Applicant: 南方医科大学
IPC: A61K31/718 , A61K36/488 , A61P9/10 , A23L33/125 , C08B30/04 , C08B30/18
Abstract: 本发明公开了RS3型抗性淀粉在防治缺血性脑卒中药物中的应用及其制备。本发明发现RS3型抗性淀粉在制备预防或治疗缺血性脑卒中药物、缓解或改善缺血性脑卒中并发症药物中的应用。RS3型抗性淀粉能够帮助恢复缺血性脑卒中后体重增长、改善缺血性脑卒中后神经功能缺损、改善缺血性脑卒中所致的血脂和血液流变学异常、修复缺血性脑卒中后脑组织和肠黏膜损伤。RS3型抗性淀粉改善脑卒中后紊乱的肠道微生态，可作为脑卒中患者的膳食补充剂。本发明葛根RS3型抗性淀粉采用水煎煮法提取、糊化葛根淀粉，改良Sevag法除蛋白质，透析法去除葛根淀粉中的小分子活性组分及杂质，乙醇沉淀后冷冻干燥获得，操作更加简单。
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公开(公告)号：CN118924856A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202411007039.6
申请日：2024-07-25
Applicant: 南方医科大学
IPC: A61K36/9064 , A61K31/22 , A61K9/00 , A61P15/00 , A61P9/12 , A61P13/00 , A61P1/00 , A61P29/00 , A61K131/00
Abstract: 本发明公开了砂仁挥发油和/或乙酸龙脑酯在制备预防和/或治疗子痫前期的药物中的应用。本发明还公开砂仁挥发油和/或乙酸龙脑酯在制备预防和/或治疗子痫前期导致的高血压的药物，或预防和/或治疗子痫前期导致的蛋白尿的药物，或逆转子痫前期导致的胎盘重量降低的药物，或恢复子痫前期导致的胎儿宫内生长受限的药物，或恢复子痫前期导致的胎盘组织的病理损伤或胎盘功能异常的药物，或恢复子痫前期导致的血管生成与抗血管生成因子失衡的药物或减轻子痫前期导致的结肠炎症的药物，或修复子痫前期导致的结肠屏障损伤或肠道通透性增加的药物中的应用。本发明克服了当前子痫前期治疗药物存在效果单一以及胃肠道不良反应的局限。
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公开(公告)号：CN118766916A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202411006323.1
申请日：2024-07-25
Applicant: 南方医科大学
Abstract: 本发明公开了黄尿酸在制备预防和/或治疗子痫前期的药物中的应用。本发明还公开黄尿酸在制备预防和/或治疗子痫前期导致的高血压的药物，或预防和/或治疗子痫前期导致的蛋白尿的药物，或逆转子痫前期导致的胎盘重量降低的药物，或恢复子痫前期导致的胎儿宫内生长受限的药物，或恢复子痫前期导致的胎盘组织的病理损伤或胎盘功能异常的药物，或恢复子痫前期导致的血管与抗血管生成因子失衡的药物，或逆转子痫前期导致的大脑损伤的药物中的应用。本发明克服了当前子痫前期治疗药物存在效果单一以及胃肠道不良反应的局限。
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公开(公告)号：CN118416056A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202410537267.8
申请日：2024-04-30
Applicant: 南方医科大学
IPC: A61K31/405 , A61P9/10 , A61P25/00 , A61P1/00
Abstract: 本发明公开吲哚‑3‑乳酸在制备治疗缺血性脑卒中药物中的应用，本发明还公开吲哚‑3‑乳酸在制备恢复缺血性脑卒中所致体重下降，改善缺血性脑卒中所致神经功能损伤和/或脑组织损伤，或者改善缺血性脑卒中所致结肠损伤和/或消化系统功能障碍的药物中的应用。本发明发现吲哚‑3‑乳酸可显著恢复缺血性脑卒中引起的体重丢失、降低Longa和mNSS神经功能评分、减轻脑水肿、降低脑梗死率、增加神经元细胞数量、修复脑组织病理损伤以及降低肠道通透性，实现对缺血性脑卒中的脑、肠同治，弥补现有药物靶点单一且存在胃肠道不良反应的缺点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107158070B
公开(公告)日：2020-09-04
申请号：CN201710431588.X
申请日：2017-06-09
Applicant: 南方医科大学
IPC: A61K31/352 , A61K36/488 , A61K36/236 , A61K31/4965 , A61P9/00 , A61P9/10
Abstract: 本发明涉及一种药物组合物及其制备方法和用途。具体公开了一种药物组合物，其包含作为活性成分的葛根素和川芎提取物；优选地，所述药物组合物中不包含其它活性成分。本发明的药用组合物中的川芎提取物能增加葛根素溶解能力，增加葛根素肠道渗透能力，减少肠道外排转运蛋白P‑gp对葛根素外排的影响，从多个环节改善葛根素的口服吸收，增加其口服生物利用度，在治疗心脑血管病方面起到协同增效的作用。
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公开(公告)号：CN107158070A
公开(公告)日：2017-09-15
申请号：CN201710431588.X
申请日：2017-06-09
Applicant: 南方医科大学
IPC: A61K36/488 , A61K31/352 , A61K36/236 , A61K31/4965 , A61P9/00 , A61P9/10
Abstract: 本发明涉及一种药物组合物及其制备方法和用途。具体公开了一种药物组合物，其包含作为活性成分的葛根素和川芎提取物；优选地，所述药物组合物中不包含其它活性成分。本发明的药用组合物中的川芎提取物能增加葛根素溶解能力，增加葛根素肠道渗透能力，减少肠道外排转运蛋白P‑gp对葛根素外排的影响，从多个环节改善葛根素的口服吸收，增加其口服生物利用度，在治疗心脑血管病方面起到协同增效的作用。
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公开(公告)号：CN118924855A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202411007034.3
申请日：2024-07-25
Applicant: 南方医科大学
IPC: A61K36/9064 , A61K31/192 , A61K9/00 , A61K9/19 , A61P15/00 , A61P9/12 , A61P13/00 , A61P1/00 , A61P29/00 , A61K131/00
Abstract: 本发明公开了砂仁水提取物和/或香草酸在制备预防和/或治疗子痫前期的药物中的应用。本发明还公开砂仁水提取物和/或香草酸在制备预防和/或治疗子痫前期导致的高血压的药物，或预防和/或治疗子痫前期导致的蛋白尿的药物，或逆转子痫前期导致的胎盘重量降低的药物，或恢复子痫前期导致的胎儿宫内生长受限的药物，或恢复子痫前期导致的胎盘组织的病理损伤或胎盘功能异常的药物，或逆转子痫前期导致的胎盘效率降低的药物，或修复子痫前期导致的结肠屏障损伤或肠道通透性增加的药物，或富集子痫前期患者肠道中两岐双歧杆菌的药物中的应用。本发明克服了当前子痫前期治疗药物存在效果单一以及胃肠道不良反应的局限。
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公开(公告)号：CN115212225A
公开(公告)日：2022-10-21
申请号：CN202210468088.4
申请日：2022-04-29
Applicant: 南方医科大学
IPC: A61K31/718 , A61K36/488 , A61P9/10 , A23L33/125 , C08B30/04 , C08B30/18
Abstract: 本发明公开了RS3型抗性淀粉在防治缺血性脑卒中药物中的应用及其制备。本发明发现RS3型抗性淀粉在制备预防或治疗缺血性脑卒中药物、缓解或改善缺血性脑卒中并发症药物中的应用。RS3型抗性淀粉能够帮助恢复缺血性脑卒中后体重增长、改善缺血性脑卒中后神经功能缺损、改善缺血性脑卒中所致的血脂和血液流变学异常、修复缺血性脑卒中后脑组织和肠黏膜损伤。RS3型抗性淀粉改善脑卒中后紊乱的肠道微生态，可作为脑卒中患者的膳食补充剂。本发明葛根RS3型抗性淀粉采用水煎煮法提取、糊化葛根淀粉，改良Sevag法除蛋白质，透析法去除葛根淀粉中的小分子活性组分及杂质，乙醇沉淀后冷冻干燥获得，操作更加简单。
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公开(公告)号：CN110628867A
公开(公告)日：2019-12-31
申请号：CN201911016148.3
申请日：2019-10-24
Applicant: 南方医科大学南方医院
IPC: C12Q1/04
Abstract: 本发明公开了一种新型尿液细菌检测方法，通过增加培养标本量、改变不同的生长介质和气体条件，并延长细菌的培养时间对尿液中细菌进行鉴定，包括以下步骤：尿液的采集；保存及运输；初步传代培养；亚传代培养；细菌鉴定。本发明能从种水平上确定尿液中细菌种类，对培养出的细菌进一步生化特性、代谢特性等方面进行分析与研究；能鉴定出标准培养所遗漏的细菌，能够将尿液中存活的厌氧菌、需氧菌、微需氧菌进行培养、鉴定，与标准培养相比，本发明能更全面反映尿液所有细菌的情况。本发明所需的时间较16S rDNA测序明显缩短，而且操作上更为简便，对实验室以及实验设备要求相对不高，大部分医院以及实验室均可以实现，具有较高的可操作性及推广性。
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