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公开(公告)号：CN110151754A
公开(公告)日：2019-08-23
申请号：CN201910349864.7
申请日：2019-04-28
Applicant: 南方医科大学
IPC: A61K31/357 , A61P35/00 , A61K47/69 , A61K9/50 , A61K47/42
Abstract: 本发明公开了一种青蒿琥酯在制备治疗AKT/mTOR信号通路激活的人肝癌HepG2细胞的药物中的应用。所述青蒿琥酯能够降低p-AKT、p-S6、c-Myc的表达，进而抑制人肝癌HepG2细胞增殖。本发明中首次发现青蒿琥酯对人肝癌HepG2细胞具有增殖抑制作用，并呈现良好的时间和浓度依赖性，青蒿琥酯能够通过抑制AKT/mTOR通路的P-AKT、P-S6、c-Myc的表达，进而抑制人肝癌HepG2细胞增殖；因此，青蒿琥酯可以作为抑制AKT/mTOR信号通路的激活，阻滞G2/M期候选药物进行研究和开发。
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公开(公告)号：CN101156906B
公开(公告)日：2011-11-30
申请号：CN200710030818.8
申请日：2007-10-12
Applicant: 南方医科大学
IPC: A61K36/718 , A61K36/539 , A61K36/484 , A61K36/48 , A61K9/14 , A61K9/16 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61P1/12
CPC classification number: Y02A50/475
Abstract: 本发明提供了一种葛根芩连药物组合物，该组合物的活性成分由以下重量配比的提取物组成：葛根提取物40～86份、黄芩提取物35～65份、黄连提取物15～36份、甘草提取物10～20份；所述四种提取物中主要有效部位的含量分别为：葛根提取物中含有葛根总异黄酮40～85％，黄芩提取物中含有黄芩总黄酮60～90％，黄连提取物中含黄连总生物碱50～85％，甘草提取物中含有甘草酸12～30％；所述四种提取物是将传统方剂葛根芩连处方中的每一味原料药分别提取，再根据不同药材的有效部位的性质采用不同的方法提取并精制得到。本发明组合物可用于制备治疗菌痢、急性肠炎及小儿病毒性腹泻的制剂。
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公开(公告)号：CN101156907B
公开(公告)日：2010-05-19
申请号：CN200710030819.2
申请日：2007-10-12
Applicant: 南方医科大学
IPC: A61K36/718 , A61K36/539 , A61K36/484 , A61K36/48 , A61K9/16 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P1/12
CPC classification number: Y02A50/475
Abstract: 本发明提供了一种葛根芩连提取物，该提取物是将葛根、黄芩、黄连、甘草四味药物按8∶3∶3∶2的重量比混合，提取有效部位并精制后得到，其中含有如下重量百分比的主要有效部位：葛根总异黄酮13.5～21.0％，黄芩总黄酮20.5～32.5％，黄连总生物碱10.5～18.5％，甘草酸2.0～5.0％。本发明提取物加入药用辅料，采用常规的方法可制备出治疗菌痢、急性肠炎及小儿病毒性腹泻的各种口服制剂。
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公开(公告)号：CN110025618A
公开(公告)日：2019-07-19
申请号：CN201910350401.2
申请日：2019-04-28
Applicant: 南方医科大学
Abstract: 本发明公开了一种青蒿琥酯与索拉非尼组合在制备治疗AKT/c-Myc激活的人肝癌Huh7细胞的药物中的应用。青蒿琥酯与索拉非尼组合在制备治疗AKT/c-Myc激活的肝癌Huh7细胞的药物中的应用，所述青蒿琥酯能够降低p-AKT、c-Myc的蛋白水平，从而抑制肝癌Huh7细胞增殖，所述青蒿琥酯与索拉非尼组合通过降低p-AKT、c-Myc的蛋白水平，进一步更加抑制肝癌Huh7细胞生长。因此，青蒿琥酯和索拉非尼组合可作为抗人肝癌细胞增殖的候选药物进行研究和开发。
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公开(公告)号：CN101156906A
公开(公告)日：2008-04-09
申请号：CN200710030818.8
申请日：2007-10-12
Applicant: 南方医科大学
CPC classification number: Y02A50/475
Abstract: 本发明提供了一种葛根芩连药物组合物，该组合物的活性成分由以下重量配比的提取物组成：葛根提取物40～86份、黄芩提取物35～65份、黄连提取物15～36份、甘草提取物10～20份；所述四种提取物中主要有效部位的含量分别为：葛根提取物中含有葛根总异黄酮40～85％，黄芩提取物中含有黄芩总黄酮60～90％，黄连提取物中含黄连总生物碱50～85％，甘草提取物中含有甘草酸12～30％；所述四种提取物是将传统方剂葛根芩连处方中的每一味原料药分别提取，再根据不同药材的有效部位的性质采用不同的方法提取并精制得到。本发明组合物可用于制备治疗菌痢、急性肠炎及小儿病毒性腹泻的制剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102228530B
公开(公告)日：2012-08-08
申请号：CN201110174554.X
申请日：2011-06-25
Applicant: 南方医科大学
IPC: A61K9/48
Abstract: 本发明涉及中药组合物，具体涉及一种治疗溃疡性结肠炎的胶囊剂，该胶囊剂的囊容物由木香速溶微丸24～56重量份和黄连结肠靶向微丸49～105重量份组成，其中，所述的木香速溶微丸由木香挥发油1重量份、β-CD 8～15重量份和成型剂16～40重量份组成；所述的黄连结肠靶向微丸由黄连提取物24重量份、丸心赋形剂24～72重量份、丙烯酸树脂L100-55 0.36～1.2重量份、丙烯酸树脂S100 1.08～3.6重量份、邻苯二甲酸二乙酯0.043～0.144重量份和滑石粉0.28～0.96重量份组成。本发明所述的胶囊剂为一种将两种不同功效成分制成胃及结肠分别释放的制剂，它具有药物利用度高的优点。
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公开(公告)号：CN102228530A
公开(公告)日：2011-11-02
申请号：CN201110174554.X
申请日：2011-06-25
Applicant: 南方医科大学
IPC: A61K36/718 , A61K9/48 , A61P1/04
Abstract: 本发明涉及中药组合物，具体涉及一种治疗溃疡性结肠炎的胶囊剂，该胶囊剂的囊容物由木香速溶微丸24～56重量份和黄连结肠靶向微丸49～105重量份组成，其中，所述的木香速溶微丸由木香挥发油1重量份、β-CD 8～15重量份和成型剂16～40重量份组成；所述的黄连结肠靶向微丸由黄连提取物24重量份、丸心赋形剂24～72重量份、丙烯酸树脂L100-55 0.36～1.2重量份、丙烯酸树脂S100 1.08～3.6重量份、邻苯二甲酸二乙酯0.043～0.144重量份和滑石粉0.28～0.96重量份组成。本发明所述的胶囊剂为一种将两种不同功效成分制成胃及结肠分别释放的制剂，它具有药物利用度高的优点。
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公开(公告)号：CN102048856A
公开(公告)日：2011-05-11
申请号：CN201010575243.X
申请日：2010-12-03
Applicant: 南方医科大学
IPC: A61K36/736 , A61P11/14 , A61P11/06 , A61K31/704
Abstract: 本发明涉及医用配置品，具体涉及一种止咳平喘的药物，该药物由有效成分和药学上可以接受的辅料组成，所述的有效成分由以下中药提取物组成：麻黄总生物碱提取物80-190重量份，苦杏仁提取物200-400重量份，甘草酸20-160重量份；其中，所述的麻黄总生物碱提取物是由麻黄提取得到，提取物中麻黄总生物碱的含量为50％～95％；所述的苦杏仁提取物由苦杏仁提取得到，提取物中苦杏仁苷含量为50％～93％。本发明药物由麻黄、杏仁和甘草三味中药提取物组成，与传统的三拗汤相比，药材中有效成分得到浓缩，不仅服用剂量明显减少，而且药效也优于三拗汤。
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公开(公告)号：CN101278991B
公开(公告)日：2011-05-04
申请号：CN200810028218.2
申请日：2008-05-22
Applicant: 南方医科大学
IPC: A61K36/718 , G01N30/02 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P29/00 , A61P9/06 , A61P37/04 , A61P1/12 , A61P1/00
Abstract: 本发明提供了一种利用高效液相色谱检测葛根芩连药物有效成份的方法，该方法由以下步骤组成：首先配制待检进样液和混合对照品溶液，再分别按下述方法进行检测：按进样量为1～20μl对以十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱进样，控制柱温10～40℃，接着用由A相和B相组成的流动相以0.3～1.5ml/min的流速并按规定的程序进行梯度洗脱，同时采用多波长紫外光检测洗脱液，获得被检药物以及对照品的高效液相色谱图谱；最后将被检药物的高效液相图谱与对照品溶液所得的图谱比较，确定葛根芩连药物中的葛根素、大豆苷、汉黄芩苷、黄芩苷、巴马汀和小檗碱等6种有效成份及其含量。本发明方法，其中所述的A相为0.01～0.1mol/L的醋酸胺溶液，B相为乙腈。
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公开(公告)号：CN101278991A
公开(公告)日：2008-10-08
申请号：CN200810028218.2
申请日：2008-05-22
Applicant: 南方医科大学
IPC: A61K36/718 , G01N30/02 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P29/00 , A61P9/06 , A61P37/04 , A61P1/12 , A61P1/00
Abstract: 本发明提供了一种利用高效液相色谱检测葛根芩连药物有效成份的方法，该方法由以下步骤组成：首先配制待检进样液和混合对照品溶液，再分别按下述方法进行检测：按进样量为1～20μl对以十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱进样，控制柱温10～40℃，接着用由A相和B相组成的流动相以0.3～1.5ml/min的流速并按规定的程序进行梯度洗脱，同时采用多波长紫外光检测洗脱液，获得被检药物以及对照品的高效液相色谱图谱；最后将被检药物的高效液相图谱与对照品溶液所得的图谱比较，确定葛根芩连药物中的葛根素、大豆苷、汉黄芩苷、黄芩苷、巴马汀和小檗碱等6种有效成份及其含量。本发明方法，其中所述的A相为0.01～0.1mol/L的醋酸胺溶液，B相为乙腈。
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