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公开(公告)号：CN119425641A
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202411678132.X
申请日：2024-11-22
Applicant: 南开大学 , 上海安德松申医疗科技股份有限公司
Abstract: 本发明提供一种用于血液灌流的抗菌胆红素复合吸附材料及制备方法，属于吸附材料技术领域，包括交联聚苯乙烯‑二乙烯苯和硅烷功能化纳米二氧化钛，以所述交联聚苯乙烯‑二乙烯苯为载体，以所述硅烷功能化纳米二氧化钛为功能单体，加入致孔剂，通过自由基悬浮聚合法制备得到吸附材料PSVT。本发明采用乙烯基三乙氧基硅烷功能化纳米二氧化钛颗粒作为功能单体与交联聚苯乙烯‑二乙烯苯进行共聚，成功克服了纳米颗粒的泄露问题，增强了胆红素的吸附能力，并使其具有优异的抗菌性能。
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公开(公告)号：CN119455913A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411678043.5
申请日：2024-11-22
Applicant: 南开大学 , 上海安德松申医疗科技股份有限公司
Abstract: 本发明提供一种高效吸附HIV病毒的吸附材料的制备方法及吸附材料，属于吸附材料技术领域，包括以下步骤：在搅拌下，将CA加入到含丙酮和二甲基亚砜的溶液中，继续搅拌使CA完全溶解，得到CA溶液；向CA溶液中加入MIL‑125(Ti)，搅拌后，进一步超声分散，使MIL‑125(Ti)均匀分散到CA溶液中；以水作为沉淀浴，将得到的溶液逐滴滴入到沉淀浴中，通过相转化得到CA/MIL‑125(Ti)复合微球。本发明制得的CA/MIL‑125(Ti)复合微球具有多级吸附位点、优异吸附性能、良好血液相容性和高机械强度的优点。
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公开(公告)号：CN108586794B
公开(公告)日：2020-11-10
申请号：CN201810417209.6
申请日：2018-05-04
Applicant: 南开大学
IPC: C08J9/28 , C08J9/36 , C08J9/14 , C08F212/08 , C08F212/36 , C08F8/24 , B01J13/14 , C08G81/00 , B01J20/26 , B01J20/30
Abstract: 一种血液灌流用类风湿因子的免疫吸附剂及其制备方法。该免疫吸附剂是以氯甲基化的大孔结构的苯乙烯‑二乙烯苯树脂为载体，以小分子多肽(6‑14个氨基酸组成)为配基，以不同分子量的氨基功能化的聚乙二醇(H2N‑PEG‑NH2)作为手臂，从而使载体微球通过手臂与配基偶联。该免疫吸附剂制备简单，在保持对类风湿因子的特异性吸附的基础上，避免了大分子(抗原或抗体)配基免疫吸附剂的潜在免疫原性等相关副作用，且成本低，适宜用于血液或血浆灌流清除患者体内过量的类风湿因子。
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公开(公告)号：CN111701571A
公开(公告)日：2020-09-25
申请号：CN202010616000.X
申请日：2020-06-29
Applicant: 北京智立医学技术股份有限公司 , 南开大学
Abstract: 本发明提供了一种用于清除尿素的吸附剂及其制备方法、应用、吸附装置，涉及生物医药技术领域。该吸附剂通过以下方法制备得到：在制备Zn-ZIF类金属有机框架材料的过程中加入碳类载体，对获得的碳掺杂的Zn-ZIF类金属有机框架材料依次进行高温碳化和低温氧化得到。本发明依据尿素分子中氮原子或氧原子可以ZnO表面锌原子之间发生键合作用，以及设计了以碳材料为载体，金属有机框架材料为前驱体，高温炭化后再氧化，得到碳材料-纳米氧化锌复合吸附剂。该吸附剂制备简单，具有高的吸附量、高的选择性、良好的生物和血液相容性、且成本相对低廉，吸附效果不受腹透液pH值的影响，为清除患者腹透液内过量的尿素提供了一种新的治疗方法。
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公开(公告)号：CN102441363A
公开(公告)日：2012-05-09
申请号：CN201110298612.X
申请日：2011-09-28
Applicant: 南开大学
Abstract: 一种用于清除血液中癌细胞的吸附剂。所述的吸附剂，以天然高分子或合成高分子为载体，以生物交联剂或化学交联剂为手臂，以癌细胞单克隆抗体为配基，通过生物或化学的合成方法将载体-手臂-配基结合，制备得到具有特异性清除血液中癌细胞的单克隆抗体吸附剂。本发明通过将肿瘤单克隆抗体偶联到吸附剂载体上，透过血液灌流的方式，特异性清除血液中的癌细胞，保护了免疫系统，预防了癌症的转移。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1631518A
公开(公告)日：2005-06-29
申请号：CN200410072868.9
申请日：2004-11-25
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及混合型氢键吸附树脂及其提取中药黄酮类成分的方法。混合型氢键吸附树脂结构通式如下，n＝50－120。它的粒径为0.3－1.0mm，比表面积为120－400m2/g，含水量为50－65％，平均孔径为10－120nm，空隙率为20－55％。本发明以黄酮类中药(银杏、沙棘和葛根)为原料，仅通过“吸附－脱附”一步简单工艺，即可从各自提取液中分离纯化得到高质量黄酮类提取物，各产品的黄酮类化合物的含量分别为：银杏黄酮≥30％；沙棘黄酮≥40％；葛根黄酮≥80％。
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公开(公告)号：CN111701571B
公开(公告)日：2022-12-13
申请号：CN202010616000.X
申请日：2020-06-29
Applicant: 北京智立医学技术股份有限公司 , 南开大学
Abstract: 本发明提供了一种用于清除尿素的吸附剂及其制备方法、应用、吸附装置，涉及生物医药技术领域。该吸附剂通过以下方法制备得到：在制备Zn‑ZIF类金属有机框架材料的过程中加入碳类载体，对获得的碳掺杂的Zn‑ZIF类金属有机框架材料依次进行高温碳化和低温氧化得到。本发明依据尿素分子中氮原子或氧原子可以ZnO表面锌原子之间发生键合作用，以及设计了以碳材料为载体，金属有机框架材料为前驱体，高温炭化后再氧化，得到碳材料‑纳米氧化锌复合吸附剂。该吸附剂制备简单，具有高的吸附量、高的选择性、良好的生物和血液相容性、且成本相对低廉，吸附效果不受腹透液pH值的影响，为清除患者腹透液内过量的尿素提供了一种新的治疗方法。
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公开(公告)号：CN113509919A
公开(公告)日：2021-10-19
申请号：CN202110486694.4
申请日：2021-05-01
Applicant: 南开大学
Inventor： 欧来良
Abstract: 一种可用于清除脓毒症患者血液中内毒素和炎症因子的吸附剂及其制备方法。该吸附剂是在以纳米碳酸钙‑苯乙烯‑二乙烯苯为基本骨架，以甲苯、汽油（或液蜡）和多碳醇等混合物为致孔剂，以过氧化苯甲酰为引发剂而制成的载体基础上，通过表面活化后，接枝多胺基氨基酸或多肽等配基而制得。吸附剂具有发达的介孔结构和高比表面积，且纳米材料及活性配基的协同作用，极大提高了吸附剂对血液或血浆中致病因子的清除效率，动物试验表明，其可有效提高脓毒症小鼠的存活率。该吸附剂制备简单，对内毒素、TNF‑α、IL‑1β、IL‑6和IL‑8等致病因子具有高效清除效能，适宜用于血液或血浆灌流清除患者体内过量的内素素和致病性炎症因子。
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公开(公告)号：CN111701581B
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN202010607318.1
申请日：2020-06-29
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明提供了一种低密度脂蛋白、胆固醇及甘油三酯吸附剂及其制备方法和应用，涉及生物医药技术领域，吸附剂包括载体和配基，载体和配基之间通过手臂共价连接；载体包括聚乙烯醇多孔微球；配基包括脑磷脂；手臂包括二元酸酐、小分子胺类化合物、聚环氧丙醇或聚丙烯酸中的一种。本发明缓解了现有LDL吸附剂成本高、吸附容量低等缺陷，本发明的吸附剂能够高效并特异性地清除或降低高脂血症患者血液或血浆中LDL、TC和TG，可作为一种有效的吸附剂用于高脂血症的体外血液灌流治疗。
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公开(公告)号：CN108855003B
公开(公告)日：2021-01-05
申请号：CN201810683069.7
申请日：2018-06-28
Applicant: 南开大学
Abstract: 一种用于清除血液中炎性因子的免疫吸附剂及其制备方法，本发明依据炎性因子如IL‑6、TNF‑α、IL‑1β和IL‑8的抗原表位及与其相对应的受体之间的多种分子间作用力，通过计算机辅助药物设计方法，设计了具有选择性的5‑18个氨基酸的小分子多肽的亲和配基，具体以乙酸乙烯酯‑三烯丙基异氰脲酸酯为基本骨架，以乙酸乙酯和烷烃混合物为致孔剂，以过氧化苯甲酰为引发剂的合成树脂为载体，经过醇解活化后接枝小分子多肽，得到小分子配基免疫吸附剂，而不吸附大分子蛋白等。该免疫吸附剂制备简单，具有高的吸附量、高的选择性、良好的生物和血液相容性、且成本相对低廉，为清除患者体内过量的致病性炎症因子提供了一种新的治疗方法。
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