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公开(公告)号：CN114057560A
公开(公告)日：2022-02-18
申请号：CN202111460193.5
申请日：2021-12-02
Applicant: 南开大学
IPC: C07C45/65 , C07C49/747 , C07C319/20 , C07C323/22 , C07C45/67 , C07C45/64 , C07C49/248 , C07D307/58 , C07F7/18
Abstract: 本发明公开了一种对称螺环双萘天然产物及其类似物的合成方法，具体包括以下三种的方法：①由化合物1制备得到化合物3；②由化合物1依次制备得到化合物4、化合物5、化合物6；③由化合物1依次制备得到化合物7、化合物8、化合物9、化合物10。本发明合成方法简单、高效、经济，能够快速的完成新型对称螺环双萘天然产物sprioaxillarone A及其类似物的合成，实现克级以上数量的制备。
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公开(公告)号：CN113121411B
公开(公告)日：2022-11-25
申请号：CN202110405906.1
申请日：2021-04-15
Applicant: 南开大学
IPC: C07D209/96 , C07D491/107
Abstract: 本发明公开了一种细胞松弛素类化合物aspochalasin Z的制备方法，整体步骤简单，采用的试剂安全、原料成本低。同时，本发明还分别公开了利用化合物aspochalasin Z合成细胞松弛素类衍生物化合物AA、化合物BB、化合物CC、化合物DD的方法、合成细胞松弛素类化合物trichoderone A的方法以及合成细胞松弛素类化合物trichodermone的方法，各方法步骤简单，采用的原料试剂安全、价格低廉，能够简单、高效的制备细胞松弛素类化合物。
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公开(公告)号：CN113135931B
公开(公告)日：2022-05-31
申请号：CN202110400896.2
申请日：2021-04-14
Applicant: 南开大学
IPC: C07D491/107
Abstract: 本发明公开了一种细胞松弛素类化合物flavipesine A的合成方法，该化合物的结构式为：合成方法包括：1)将化合物B溶于四氢呋喃中，室温下加入还原剂，并在40℃下反应得到中间体C；2)室温下，向中间体C的四氢呋喃溶液中加入反应试剂，得到化合物A。本发明提供的合成过程中所用试剂均可商业化低价购买，该反应策略同样适用于其他类型细胞松弛素类似中间体产物衍生物的合成，从而对该类生物碱结构修饰、构效关系研究、新药开发及大量制备奠定基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114057560B
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202111460193.5
申请日：2021-12-02
Applicant: 南开大学
IPC: C07C45/65 , C07C49/747 , C07C319/20 , C07C323/22 , C07C45/67 , C07C45/64 , C07C49/248 , C07D307/58 , C07F7/18
Abstract: 本发明公开了一种对称螺环双萘天然产物及其类似物的合成方法，具体包括以下三种的方法：①由化合物1制备得到化合物3；②由化合物1依次制备得到化合物4、化合物5、化合物6；③由化合物1依次制备得到化合物7、化合物8、化合物9、化合物10。本发明合成方法简单、高效、经济，能够快速的完成新型对称螺环双萘天然产物sprioaxillarone A及其类似物的合成，实现克级以上数量的制备。
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公开(公告)号：CN113121411A
公开(公告)日：2021-07-16
申请号：CN202110405906.1
申请日：2021-04-15
Applicant: 南开大学
IPC: C07D209/96 , C07D491/107
Abstract: 本发明公开了一种细胞松弛素类化合物aspochalasin Z的制备方法，整体步骤简单，采用的试剂安全、原料成本低。同时，本发明还分别公开了利用化合物aspochalasin Z合成细胞松弛素类衍生物化合物AA、化合物BB、化合物CC、化合物DD的方法、合成细胞松弛素类化合物trichoderone A的方法以及合成细胞松弛素类化合物trichodermone的方法，各方法步骤简单，采用的原料试剂安全、价格低廉，能够简单、高效的制备细胞松弛素类化合物。
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公开(公告)号：CN113135932B
公开(公告)日：2022-07-19
申请号：CN202110401937.X
申请日：2021-04-14
Applicant: 南开大学
IPC: C07D491/20
Abstract: 本发明公开了一种细胞松弛素类化合物flavipesine B的合成方法，该化合物的结构式为：本发明提供的合成方法，新颖、高效、经济，整个合成过程中所用试剂均可商业化低价购买，该反应策略同样适用于其他类型细胞松弛素类似中间体产物衍生物的合成，从而对该类生物碱结构修饰、构效关系研究、新药开发及大量制备奠定基础。
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公开(公告)号：CN113135932A
公开(公告)日：2021-07-20
申请号：CN202110401937.X
申请日：2021-04-14
Applicant: 南开大学
IPC: C07D491/20
Abstract: 本发明公开了一种细胞松弛素类化合物flavipesine B的合成方法，该化合物的结构式为：本发明提供的合成方法，新颖、高效、经济，整个合成过程中所用试剂均可商业化低价购买，该反应策略同样适用于其他类型细胞松弛素类似中间体产物衍生物的合成，从而对该类生物碱结构修饰、构效关系研究、新药开发及大量制备奠定基础。
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公开(公告)号：CN113135931A
公开(公告)日：2021-07-20
申请号：CN202110400896.2
申请日：2021-04-14
Applicant: 南开大学
IPC: C07D491/107
Abstract: 本发明公开了一种细胞松弛素类化合物flavipesine A的合成方法，该化合物的结构式为：合成方法包括：1)将化合物B溶于四氢呋喃中，室温下加入还原剂，并在40℃下反应得到中间体C；2)室温下，向中间体C的四氢呋喃溶液中加入反应试剂，得到化合物A。本发明提供的合成过程中所用试剂均可商业化低价购买，该反应策略同样适用于其他类型细胞松弛素类似中间体产物衍生物的合成，从而对该类生物碱结构修饰、构效关系研究、新药开发及大量制备奠定基础。
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