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公开(公告)号:CN119874723A
公开(公告)日:2025-04-25
申请号:CN202411745724.9
申请日:2024-12-02
IPC: C07D513/22 , C07D513/04 , C09K11/06 , A61K31/198 , A61K41/00 , A61K38/10 , A61K9/51 , A61K47/24 , A61K47/62 , A61P35/00 , A61P13/10
Abstract: 本发明提出了一种近红外二区AIE探针与光激活治疗膀胱癌的纳米材料,属于材料化学技术领域,针对光热疗法对膀胱癌治疗效果不佳的问题,本发明设计了一种能够在近红外二区进行高效光热转化的AIE探针,并在其基础上将AIE探针与热敏NO供体共混,将近红外光诱导光热转换释放NO;用两亲性聚合物封装后再修饰细胞膜表面PMCA钙离子通道阻断肽和肿瘤表面FGFR1受体靶向肽,细胞膜表面PMCA钙离子通道阻断肽与热敏NO供体释放的NO共同作用,通过内源性与外源性联合调节钙离子通路,造成肿瘤钙超载,诱导肿瘤细胞凋亡;表面修饰的肿瘤表面FGFR1受体靶向肽可实现该纳米材料在肿瘤部位高效富集,提高治疗效果。本发明所提供的材料为膀胱癌治疗提供了新的思路。
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公开(公告)号:CN118490849A
公开(公告)日:2024-08-16
申请号:CN202410646547.2
申请日:2024-05-23
Applicant: 南开大学 , 中国医学科学院生物医学工程研究所
IPC: A61K49/00 , A61K49/22 , A61K47/69 , A61K47/46 , A61K41/00 , A61K31/661 , A61P35/00 , C07D513/04
Abstract: 本发明涉及生物医学技术领域,尤其涉及一种用于多模式成像和癌症联合免疫治疗的纳米诊疗制剂及其制备方法,上述纳米诊疗制剂包括:缺氧激活探针、血管破坏剂和金属有机框架,缺氧激活探针和血管破坏剂共同负载于金属有机框架上;其中,所述金属有机框架为在酸性条件下可以降解的金属有机框架;上述纳米诊疗制剂的制备方法包括以下步骤:缺氧激活探针的制备;装载了缺氧激活探针和血管破坏剂的金属有机框架的制备;在金属有机框架表面覆盖免疫细胞膜。本发明提供的纳米诊疗制剂为肿瘤的治疗提出了一种新的策略,实现了缺氧激活的诊疗性能和可控的药物释放,为实现精确成像引导的肿瘤免疫治疗提供新的方案。
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公开(公告)号:CN117919443A
公开(公告)日:2024-04-26
申请号:CN202410100720.9
申请日:2024-01-24
Abstract: 本发明提供了一种乏氧激活治疗诊断联合和自加速药物释放以协同癌症免疫治疗的共价有机框架,将高效AIE发光剂和DAC被整合到一种缺氧响应性的COF中。该COF由含有偶氮苯基团的单体构建而成,在缺氧条件下能够在偶氮还原酶的存在下降解,促使化疗药物DAC的有序释放。AIEgen诱导的PDT效应有助于强化缺氧,从而加速药物释放的进程。此外,基于偶氮的COF通过PET效应表现出熄灭AIEgen荧光的能力。在缺氧触发的COF降解后,荧光和PDT性质均经历了显著的增强。该纳米药剂通过原位可激活的荧光标志能够敏感地描绘体内肿瘤部位。一旦进入肿瘤组织,这种纳米平台展现了诱导强效PDT效应和高效诱导肿瘤细胞凋亡的潜力。PDT效应与释放的DAC药物相互协同作用,进一步增强了细胞凋亡。
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公开(公告)号:CN118490849B
公开(公告)日:2025-05-06
申请号:CN202410646547.2
申请日:2024-05-23
Applicant: 南开大学 , 中国医学科学院生物医学工程研究所
IPC: A61K49/00 , A61K49/22 , A61K47/69 , A61K47/46 , A61K41/00 , A61K31/661 , A61P35/00 , C07D513/04
Abstract: 本发明涉及生物医学技术领域,尤其涉及一种用于多模式成像和癌症联合免疫治疗的纳米诊疗制剂及其制备方法,上述纳米诊疗制剂包括:缺氧激活探针、血管破坏剂和金属有机框架,缺氧激活探针和血管破坏剂共同负载于金属有机框架上;其中,所述金属有机框架为在酸性条件下可以降解的金属有机框架;上述纳米诊疗制剂的制备方法包括以下步骤:缺氧激活探针的制备;装载了缺氧激活探针和血管破坏剂的金属有机框架的制备;在金属有机框架表面覆盖免疫细胞膜。本发明提供的纳米诊疗制剂为肿瘤的治疗提出了一种新的策略,实现了缺氧激活的诊疗性能和可控的药物释放,为实现精确成像引导的肿瘤免疫治疗提供新的方案。
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公开(公告)号:CN119158046A
公开(公告)日:2024-12-20
申请号:CN202411234084.5
申请日:2024-09-04
Applicant: 南开大学 , 中国医学科学院生物医学工程研究所
IPC: A61K49/00
Abstract: 本发明涉及生物医用材料技术领域,尤其涉及一种用于关节炎的微环境激活探针及其制备方法,上述用于关节炎的微环境激活探针包括联吡啶发光体纳米颗粒和IL‑6R,IL‑6R通过巯基‑马来酰亚胺加成反应连接到联吡啶发光体纳米颗粒表面。所述制备方法包括:制备联吡啶发光体;将联吡啶发光体纳米化,制备联吡啶发光体纳米颗粒;通过抗IL‑6R抗体修饰联吡啶发光体纳米颗粒,制备用于关节炎的微环境激活探针。本发明提供的微环境激活探针显著抑制了促炎因子的释放,促进了巨噬细胞从M1表型向M2表型的再极化,能够显著缓解RA症状和关节损坏。本发明提供的制备方法简单易行、便于操作,易于产业化生产。
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公开(公告)号:CN118593448A
公开(公告)日:2024-09-06
申请号:CN202410150228.2
申请日:2024-02-02
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及生物医用组织工程材料技术领域,特别是涉及一种肿瘤特异性治疗诊断纳米剂及其制备方法和应用。将聚集诱导发光分子掺入介孔普鲁士蓝中,再包封在M1巨噬细胞膜内,得到肿瘤特异性治疗诊断纳米剂。本发明将聚集诱导发射发光团(AIEgens)掺入介孔普鲁士蓝(PB)纳米载体中来提高AIEgens的治疗诊断能力,并进一步包封在M1巨噬细胞膜内,构建了肿瘤特异性治疗诊断纳米剂,用于晚期癌症免疫治疗。这项工作将为开发高效和多方面的光免疫治疗方案提供有价值的见解。
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