公开(公告)号：CN1302120C

公开(公告)日：2007-02-28

申请号：CN200510013342.8

申请日：2005-04-22

Applicant: 南开大学

Inventor： 俞海青 ,  谢玉娟 ,  刘如林 ,  梁凤来 ,  顾晓波

IPC: C12Q1/37

Abstract: 本发明涉及一种溶血栓酶活性的测定方法，属于使用微血栓平板测定溶栓酶活性的方法。其技术方案是在制作微型血栓平板时，向由纤维蛋白原溶液和凝血酶溶液组成的血栓制作体系中加入琼脂糖；在含微型血栓的孔内加入溶栓酶溶液后，置于摇床上37℃保温振荡，每隔一定时间测定630nm的吸光度值。将单位时间内微血栓平板在630nm下吸光度的变化值(ΔA/t)定义为酶活，来测定溶栓酶活性。本发明是一种精确度和准确度都非常高，速度快，仅需2个小时就可完成，成本低廉，适于同时测定大量样品的纤溶酶活性的检测方法。

公开(公告)号：CN1696307A

公开(公告)日：2005-11-16

申请号：CN200510013342.8

申请日：2005-04-22

Applicant: 南开大学

Inventor： 俞海青 ,  谢玉娟 ,  刘如林 ,  梁凤来 ,  顾晓波

IPC: C12Q1/37

Abstract: 本发明涉及一种溶血栓酶活性的测定方法，属于使用微血栓平板测定溶栓酶活性的方法。其技术方案是在制作微型血栓平板时，向由纤维蛋白原溶液和凝血酶溶液组成的血栓制作体系中加入琼脂糖；在含微型血栓的孔内加入溶栓酶溶液后，置于摇床上37℃保温振荡，每隔一定时间测定630nm的吸光度值。将单位时间内微血栓平板在630nm下吸光度的变化值(ΔA/t)定义为酶活，来测定溶栓酶活性。本发明是一种精确度和准确度都非常高，速度快，仅需2个小时就可完成，成本低廉，适于同时测定大量样品的纤溶酶活性的检测方法。

公开(公告)号：CN1558085A

公开(公告)日：2004-12-29

申请号：CN200410018610.0

申请日：2004-01-13

Applicant: 天津南开戈德集团有限公司 ,  南开大学

Inventor： 刘如林 ,  梁凤来 ,  马建芳 ,  顾晓波 ,  李伯平

IPC: E21B43/22

Abstract: 本发明涉及微生物采油方法，将地衣芽孢杆菌(Bacillus licheni formis)X3发酵液与解烃混合菌培养液组成的复合微生物制剂的稀释液经注水井注入油藏内部或经油井挤注到近井地带。地衣芽孢杆菌(Bacillus licheni formis)X3发酵液与解烃混合菌培养液以1∶1.5～9的比例制成复合微生物制剂。地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis)X3发酵液中的脂肽表面活性剂的含量为1～4克/升。本发明是一种施工简单、关井时间短、成本低、不污染地层和环境的进行微生物驱或单井吞吐的微生物采油方法。

公开(公告)号：CN1554747A

公开(公告)日：2004-12-15

申请号：CN200310122140.8

申请日：2003-12-26

Applicant: 南开大学

Inventor： 顾晓波 ,  黄英 ,  刘如林 ,  梁凤来 ,  马建芳

IPC: C12N1/21 ,  C12N15/63 ,  C12N15/74 ,  C12R1/125

Abstract: 本发明涉及用于生产脂肽的工程菌株及其构建方法，用于生产脂肽的工程菌株名称为Bacillus subtilis NK－LRL068，已保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，编号CGMCC No.1080，用于Bacillus subtilis NK－LRL068工程菌株中表达comA基因的质粒是pHTCOM系列质粒，包括pHTCOMA、pHTCOMS－a和pHTCOMS－b质粒，pHTCOMA质粒的构建如图4所示，pHTCOMS－a质粒的构建如图5所示，pHTCOMS－b质粒的构建如图6所示，利用本发明提供的Bacillus subtilis NK－LRL068工程菌株生产脂肽类表面活性剂的产率较高，其脂肽产量较Bacillus subtilis MO－L010菌株提高50％。

公开(公告)号：CN1570120A

公开(公告)日：2005-01-26

申请号：CN200310122108.X

申请日：2003-12-25

Applicant: 南开大学

Inventor： 刘如林 ,  黄英 ,  梁凤来 ,  顾晓波 ,  王淑芳

IPC: C12N15/75 ,  C12N15/66 ,  C12N15/31 ,  C12N15/52 ,  C12R1

Abstract: 本发明涉及用于基因表达时序研究的质粒及其制备方法，包括pMUTIN－COMA系列质粒和pDGlps－lacZ系列质粒，pMUTIN－COMA系列质粒包含pMUTIN－COMA1，其构建如图2所示和pMUTIN－COMA2质粒，其构建如图3所示；pDGlps－lacZ系列质粒包含pDGlps(－288～+124)－lacZ、pDGlps(－288～+262)－lacZ、pDGlps(－230～+257)－lacZ和pDGlps(－230～+304)－lacZ质粒，它们的构建分别如图4、图5、图6、图7所示。将这两种质粒分别转化到由天然物质分离获得的脂肽高产菌株中制备成基因工程菌，用来分别研究早期感受态基因comA与脂肽合成酶基因lps的表达时间。