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公开(公告)号:CN1274674C
公开(公告)日:2006-09-13
申请号:CN200410019102.4
申请日:2004-04-30
Applicant: 南开大学
IPC: C07C391/00 , A61K31/724
Abstract: 本发明是丙二硒桥联双环糊精铂超分子配合物和制备方法及应用。它的化学式为(C87H144O68Se2·8H2O)2·PtCl4,水中的溶解度以铂计为240mmol/L,所述的丙二硒桥联双环糊精与铂的配位比为2∶1。它可通过简单的合成方法进行制备。由于该具有极高的水溶性和廉价易制备的特点,本发明可以作为新型抗癌(包括泌尿生殖癌、鼻咽癌、头颈癌、肺癌、肝癌,皮肤癌及淋巴肉瘤等)药物应用于临床,具有广泛的应用前景。其结构如下所示,其中,β-CD为β-环糊精。
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公开(公告)号:CN1182846C
公开(公告)日:2005-01-05
申请号:CN03119497.4
申请日:2003-03-14
Applicant: 南开大学
IPC: A61K31/337 , A61P35/00
Abstract: 本发明是水溶性抗癌药紫杉醇复合物及其制备方法。本发明是在溶液中将四乙烯五胺桥联双环糊精和紫杉醇直接混合制备。四乙烯五胺桥联双环糊精和紫杉醇的复合物中四乙烯五胺桥联双环糊精与所述的紫杉醇复合比为1∶2。本发明水溶性抗癌药紫杉醇复合物可对紫杉醇起到增溶和缓释作用,进而延长药效,并对抗癌药物紫杉醇的临床应用提供了一种新的可行的途径,即为紫杉醇的临床试用提供了新的水溶性缓释复合物。
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公开(公告)号:CN1631145A
公开(公告)日:2005-06-29
申请号:CN200410072709.9
申请日:2004-11-12
Applicant: 南开大学
IPC: A01N43/90
Abstract: 本发明涉及水溶性印楝素生物农药超分子配合物和制备方法。该超分子配合物是β-环糊精和印楝素-全甲基化β-环糊精超分子配合物,溶解度分别达到2.7mg/mL和3.5mg/mL。通过简单的混合溶剂搅拌法(一步法)制备,即室温下将印楝素和环糊精溶于乙醇和水的混合溶液中,搅拌4-6天。蒸发除去乙醇后和过滤除去未反应的印楝素,滤液旋干,真空干燥得到印楝素-环糊精配合物。所述的超分子配合物保持印楝素原有的拒食活性,可有效地提高其生物利用度,所使用的环糊精价格低廉,无毒易降解,制备方法工艺简单,具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN1440748A
公开(公告)日:2003-09-10
申请号:CN03119497.4
申请日:2003-03-14
Applicant: 南开大学
IPC: A61K31/337 , A61P35/00
Abstract: 本发明是水溶性抗癌药紫杉醇复合物及其制备方法。本发明是在溶液中将四乙烯五胺桥联双环糊精和紫杉醇直接混合制备。四乙烯五胺桥联双环糊精和紫杉醇的复合物中四乙烯五胺桥联双环糊精与所述的紫杉醇复合比为1∶2。本发明水溶性抗癌药紫杉醇复合物可对紫杉醇起到增溶和缓释作用,进而延长药效,并对抗癌药物紫杉醇的临床应用提供了一种新的可行的途径,即为紫杉醇的临床试用提供了新的水溶性缓释复合物。
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公开(公告)号:CN1569905A
公开(公告)日:2005-01-26
申请号:CN200410019102.4
申请日:2004-04-30
Applicant: 南开大学
IPC: C08B37/16 , A61K31/724
Abstract: 本发明是丙二硒桥联双环糊精铂超分子配合物和制备方法及应用。它的化学式为(C87H144O68Se2·8H2O)2·PtCl4,水中的溶解度以铂计为240mmol/L,所述的丙二硒桥联双环糊精与铂的配位比为2∶1。它可通过简单的合成方法进行制备。由于该具有极高的水溶性和廉价易制备的特点,本发明可以作为新型抗癌(包括泌尿生殖癌、鼻咽癌、头颈癌、肺癌、肝癌,皮肤癌及淋巴肉瘤等)药物应用于临床,具有广泛的应用前景。其结构如上所示,其中,β-CD为β-环糊精。
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