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公开(公告)号:CN119175081A
公开(公告)日:2024-12-24
申请号:CN202411381191.0
申请日:2024-09-30
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域,尤其涉及尿素生物转化清除材料及其制备方法。尿素生物转化清除材料包括:ZIF金属有机框架;脲酶,所述脲酶与所述ZIF金属有机框架中的金属离子通过静电吸附连接,且所述ZIF金属有机框架包裹所述脲酶。尿素生物转化清除材料可以高效通过生物转化的方法去除腹透液中的尿素,几乎对人体没有毒副作用,同时ZIF金属有机框架作为载体也使脲酶具有更高的稳定性及生物利用率,可用于便携式人工肾中腹透液或血液中尿素清除,利于降低成本。
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公开(公告)号:CN111588911B
公开(公告)日:2022-05-27
申请号:CN202010452334.8
申请日:2020-05-26
Applicant: 南开大学
IPC: A61L27/38 , A61L27/22 , A61L27/24 , A61L27/50 , A61L27/54 , A61L27/56 , A61K35/28 , A61K35/15 , A61K47/64 , A61P19/08 , C12N5/0775 , C12N5/0786
Abstract: 本发明公开了一种缓释外泌体的复合材料及其制备方法和应用,其特点在于利用天然存在的酶促反应(谷氨酰胺转氨酶TG2催化的蛋白连接)将外泌体化学连接在生物支架材料上起到长期稳定缓慢释放的目的。制备方法包括支架材料的制备,外泌体悬液的获取,以及外泌体的负载。该复合支架避免化学交联剂残留对机体的损伤,负载过程不会对外泌体生物活性产生影响,不破坏外泌体膜结构完整性,对于外泌体治疗效果的保证奠定基础,可缓释外泌体,延长体内的作用时间,对于不能反复手术移植病例提供了长期有效的治疗方法。
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公开(公告)号:CN119390988A
公开(公告)日:2025-02-07
申请号:CN202411383224.5
申请日:2024-09-30
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域,提供一种NH4+生物转化清除材料及其制备方法,采用谷氨酸脱氢酶,将脲酶将尿素分解生成的NH4+同α‑酮戊二酸和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸在酶的作用下转化为谷氨酸,以去除对人体毒性较大的NH4+。此外,将硝酸锌和3‑甲基‑1,2,4‑三氮唑在水溶液中反应合成MAF‑7材料,同时在合成过程中分别加入谷氨酸脱氢酶,使酶原位负载到MAF‑7中,实现酶的固定化。该材料可实现WAK中腹透液再生副产物NH4+的高效清除,还可实现长时间持续清除NH4+,减少了吸附剂的用量以及装置的体积重量,进一步提高尿素的处理效率,解决了REDY系统Na+、H+渗出的风险。
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公开(公告)号:CN119372192A
公开(公告)日:2025-01-28
申请号:CN202411381518.4
申请日:2024-09-30
Applicant: 南开大学
IPC: C12N11/089 , C12N9/04
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域,尤其涉及辅酶再生材料及其制备方法。辅酶再生材料包括:ZIF金属有机框架;葡萄糖脱氢酶,所述葡萄糖脱氢酶与所述ZIF金属有机框架中的金属离子通过静电吸附连接,且所述ZIF金属有机框架包裹所述葡萄糖脱氢酶。辅酶再生材料可以高效通过生物转化的方法实现便携式人工肾装置中腹透液中的NADH再生,降低成本,减少了吸附剂的用量以及装置的体积重量,提高尿素的处理效率;同时ZIF金属有机框架作为载体也提高了辅酶再生材料的稳定性。
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公开(公告)号:CN111588911A
公开(公告)日:2020-08-28
申请号:CN202010452334.8
申请日:2020-05-26
Applicant: 南开大学
IPC: A61L27/38 , A61L27/22 , A61L27/24 , A61L27/50 , A61L27/54 , A61L27/56 , A61K35/28 , A61K35/15 , A61K47/64 , A61P19/08 , C12N5/0775 , C12N5/0786
Abstract: 本发明公开了一种缓释外泌体的复合材料及其制备方法和应用,其特点在于利用天然存在的酶促反应(谷氨酰胺转氨酶TG2催化的蛋白连接)将外泌体化学连接在生物支架材料上起到长期稳定缓慢释放的目的。制备方法包括支架材料的制备,外泌体悬液的获取,以及外泌体的负载。该复合支架避免化学交联剂残留对机体的损伤,负载过程不会对外泌体生物活性产生影响,不破坏外泌体膜结构完整性,对于外泌体治疗效果的保证奠定基础,可缓释外泌体,延长体内的作用时间,对于不能反复手术移植病例提供了长期有效的治疗方法。
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