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公开(公告)号:CN105950760A
公开(公告)日:2016-09-21
申请号:CN201610474118.7
申请日:2016-06-21
Applicant: 南开大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12N15/11 , C12Q1/68 , G01N15/00 , G01N15/02 , C12Q1/6851 , C12Q2525/173 , C12Q2545/101 , C12Q2527/125
Abstract: 一种同时检测单细胞mRNA表达水平和端粒长度的方法。包括:(1)单细胞的捕获和裂解;(2)单细胞mRNA和gDNA的分离;(3)单细胞mRNA的扩增和端粒特异性序列的扩增;(4)qPCR检测单细胞基因表达;(5)单细胞相对端粒长度的检测。该方法可以有效地对单细胞进行裂解并释放完整的mRNA和gDNA,然后用生物素标记的引物捕获mRNA,磁珠吸附生物素后将mRNA和gDNA进行物理分离,对单细胞的基因表达和长度分别进行检测,最后可获得同一个细胞的基因表达水平和端粒长度并进行关联分析。本发明所述检测方法准确性和灵敏度高,方法简便,可在单细胞水平对哺乳动物各种细胞进行平行的基因表达和端粒长度检测。