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公开(公告)号：CN103409523B
公开(公告)日：2015-02-11
申请号：CN201310346485.5
申请日：2013-08-12
Applicant: 南开大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种5S rDNA在植物染色体上的荧光原位杂交方法，它主要包括染色体标本制备、5S rDNA探针制备、染色体荧光原位杂交、杂交信号检测等步骤，重点解决了现有荧光原位杂交探针的标记复杂繁琐的方法，提供一种简便、快速、准确的探针标记和杂交方法，利用这种技术能够在三小时内完成5S rDNA在染色体上的FISH定位。本发明的探针为寡核苷酸探针在合成时可加入荧光基团修饰，不用再进行标记，与现有技术相比方法简单、成本低廉。
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公开(公告)号：CN103451190A
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN201310397370.9
申请日：2013-09-05
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明公开了一个在花椰菜器官发育中发挥关键调控作用的基因编码序列，及利用上述基因编码序列培养高生物量转基因植物的方法，它包括如下步骤：（1）花椰菜总RNA提取及第一链cDNA合成；（2）带酶切位点引物设计、合成；（3）过表达转化载体构建；（4）遗传转化；（5）转基因阳性苗筛选；（6）转基因植物生物学性状观察。对纯化后的转基因植株进行生物学性状观察，结果显示转基因植物叶片显著增多，数量显著增多，生物量约是野生型对照的200%。本发明公开的采用基因编码序列培养高生物量转基因植物的方法对于揭示花椰菜器官发育调控的分子基础及采用基因工程手段干预植物器官发育进程，培育符合育种目标的高产作物或经济植物具有重要价值。
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公开(公告)号：CN103409525A
公开(公告)日：2013-11-27
申请号：CN201310348266.0
申请日：2013-08-12
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明公开了一对用于鉴定落叶松生根能力的特异引物和鉴定方法，引物序列由5’CTGCTTAGGGGTGGCCTGTC3’和5’CTGCTTAGGGAGAACCATGGATGTG 3’组成。使用上述引物鉴定落叶松高生根能力的方法包括：落叶松基因组DNA的提取及检测；特异引物对的PCR扩增；PCR产物的凝胶电泳检测；结果判读：依据被检测落叶松基因组DNA的PCR扩增结果鉴定被检落叶松是否具有高生根能力。采用上述方法鉴定的结果与田间吻合率达95%以上。该方法为落叶松高生根能力株系选育提供分子水平的辅助手段，具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN101475979A
公开(公告)日：2009-07-08
申请号：CN200810154014.3
申请日：2008-12-12
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明公开了一对用于花椰菜抗黑腐病鉴定的特异引物和鉴定方法，引物序列由：5’ACCTAAAGGAGGCAAAGTCAAGC3’和5’AATGGCAAGGGTTCAAGGGTAGG3’组成。使用上述引物鉴定花椰菜抗黑腐病的方法包括4个步骤：(1)花椰菜基因组DNA的提取及检测；(2)特异引物对的PCR扩增；(3)PCR产物的凝胶电泳检测；(4)结果判读：依据被检测花椰菜基因组DNA的PCR扩增结果鉴定被检花椰菜是否抗黑腐病。采用上述方法鉴定的结果与田间吻合率达95％以上。该方法在花椰菜抗黑腐病的筛选上具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN101124889A
公开(公告)日：2008-02-20
申请号：CN200710061226.2
申请日：2007-09-28
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及用种子类原球茎(PLBs)培育四倍体秋石斛兰新品种的方法。采用人工授粉后胚龄的未成熟秋石斛兰种子，在1/2MS液体培养基中进行非共生萌发培养60天，换入含有0.02％Oryzalin的1/2MS液体培养中处理后转入1/2MS固体培养基上继续培养，直至秋石斛兰苗形成，按常规的方法进行秋石斛兰栽培移植和管理，直至开花。本发明可以克服通常多倍体诱变频率低的缺点，具更好的欣赏性。方法简单易行，而且大幅度地提高了多倍体诱变频率(60％以上)，一次就可获得足够数量的多倍体群体(数百株以上)，供选种之用，应用价值高。本发明可以规模化生产，具有投入少，产出高的优势。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1322609A
公开(公告)日：2001-11-21
申请号：CN01116079.9
申请日：2001-05-15
Applicant: 天津南开基因工程有限公司 , 南开大学
Abstract: 本发明涉及微点阵芯片的制备。基因芯片微点阵操作平台是利用三个电动平移台组合成的具有单臂和双臂的机械手,同时具有1－18针的点样头,在计算机软件的控制下操作电控箱和机械手,实现自动化点样,最后形成完整的基因芯片。该操作平台具有操作简单、效率高、精确、成本低等特点,非常适用于基层的科研和应用。
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公开(公告)号：CN112322635A
公开(公告)日：2021-02-05
申请号：CN202011283621.7
申请日：2020-11-17
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明公开了一个落叶松生长发育调控基因的编码序列，及利用上述基因编码序列培育速生、高产转基因植物的方法，它包括如下步骤：落叶松总RNA提取；落叶松RNA反转录合成cDNA；落叶松生长发育调控基因带酶切位点扩增引物的设计、合成；过表达载体构建；遗传转化；转基因阳性苗筛选；转基因植物生长发育性状观察等步骤。观察结果显示：转基因植物与野生型相比具有明显的速生、高产特性，在相同生长条件下，转基因植物地上部分生物量比野生型高20%以上。本发明公开的采用落叶松生长发育调控基因的编码序列培育速生、高产转基因植物的方法，对于高效、低成本的采用基因工程手段培育速生、高产作物或林木等经济植物具有重要价值。
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公开(公告)号：CN102108401A
公开(公告)日：2011-06-29
申请号：CN201010581194.0
申请日：2010-12-09
Applicant: 南开大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一对用于花椰菜抗黑腐病鉴定的特异引物II和鉴定方法，引物II由引物序列II-S：5’ATACAGGCACAGACACACTCGC3’和引物序列II-A：5’TGTCCCTCCCTCAAAGCCATCT 3’组成。使用上述引物II鉴定花椰菜抗黑腐病的方法包括4个步骤：(1)花椰菜基因组DNA的提取及检测；(2)特异引物对的PCR扩增；(3)PCR产物的凝胶电泳检测；(4)结果判读：依据被检测花椰菜基因组DNA的PCR扩增结果鉴定被检花椰菜是否抗黑腐病。采用上述方法鉴定的结果与田间吻合率达95％以上。该方法在花椰菜抗黑腐病种质或植株筛选上具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN101176493B
公开(公告)日：2011-01-12
申请号：CN200710150858.6
申请日：2007-12-10
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及一种辣木参花多功效保健茶的制备方法，它是由天然辣木叶为主料，以五加参和花椰菜叶芽为辅料制成。将辣木叶、花椰菜叶芽经采集、摊晾、温火揉捻两次烘干后，按辣木叶10∶五加参叶3∶花椰菜叶芽1：的比例混合，经紫外线消毒后，装袋包装后即可成为本发明的多功效辣木参花保健茶。长期饮用该茶，可明显缓解长时间在电脑面前工作人员的疲劳感，减少面部麻木、眼睛红肿、干涩的感觉。亦可增强机体免疫力、抗疲劳、抗衰老、抗辐射、降血脂、降血糖、解毒、抗癌等功效。本发明为人们提供了一种天然保健饮品。因此通过本发明制成的辣木参花茶具有极好的市场前景。
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公开(公告)号：CN101423868A
公开(公告)日：2009-05-06
申请号：CN200810154013.9
申请日：2008-12-12
Applicant: 南开大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一个对花椰菜抗黑腐病新品种进行早期筛查的试剂盒和使用该试剂盒的检测方法。试剂盒由dNTP、Taq聚合酶、PCR缓冲液、DNA模板、无菌去离子水、6×上样缓冲液及标准阳性Marker组成。检测方法包括以下步骤：(1)花椰菜基因组DNA的一步法提取；(2)基因组DNA提取结果的琼脂糖凝胶电泳检测；(3)PCR扩增；(4)PCR扩增产物凝胶电泳检测；(5)结果判读：依照标准阳性Marker带在凝胶上的迁移位置和PCR产物的迁移位置判断未知花椰菜抗、感黑腐病情况。利用该试剂盒筛查鉴定抗黑腐病花椰菜新品种或株系的结果与田间抗病性状吻和率达96％以上。该试剂盒检测具有简便、快速、准确，不受生长季节、环境条件等因素的影响，且可在苗期就能完成筛查、鉴定，节省了大量土地、人力、物力，并大大缩短了选种时间，在花椰菜抗黑腐病育种上具有重要的应用价值。
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