公开(公告)号：CN116410114B

公开(公告)日：2024-02-27

申请号：CN202310395523.X

申请日：2023-04-14

Applicant: 南开大学

Inventor： 周传政 ,  周逸飞

IPC: C07C313/00 ,  C07C319/14 ,  C07C323/62 ,  C07C323/20 ,  C07C323/09 ,  C07K5/037

Abstract: 本发明为一种4‑硝基苯硫氯类氨基保护基及其制备方法。该保护基包括如下三个结构式的化合物。该类型保护试剂在苯环上具有‑CH3、‑OCH3、‑CN或‑F基团；通过不同的取代基调节保护试剂稳定性和脱除效率，该类保护试剂保护的氨基化合物具有在硫醇存在下高效快速脱除保护的性质。本发明与已知的巯基响应型氨基保护基相比，具有高效快速响应脱除的优点。

公开(公告)号：CN117024316A

公开(公告)日：2023-11-10

申请号：CN202310401862.4

申请日：2023-04-14

Applicant: 南开大学

Inventor： 周传政 ,  周逸飞

IPC: C07C313/00 ,  C07C313/24 ,  C07C319/14 ,  C07C319/20 ,  C07D233/64 ,  C07D207/48 ,  C07D209/26 ,  C07K1/06

Abstract: 本发明为基于2,4‑二硝基‑6‑苯基‑苯硫基保护基及其多肽合成方法。该保护基其结构式如下；制备中通过简单的合成步骤及纯化步骤，成功制备了新型结构的巯基响应的2,4‑二硝基‑6‑苯基‑苯硫氯保护基及2,4‑二硝基‑6‑苯基‑苯硫基保护的氨基酸；采用的固相合成法，在温和的中性脱保护条件下合成了多肽，避免了碱脱保护导致的副产物的产生。本发明所述的2,4‑二硝基‑6‑苯基‑苯硫氯保护基在多肽合成和氨基的保护领域具有广泛的应用前景。#imgabs0#

公开(公告)号：CN116410114A

公开(公告)日：2023-07-11

申请号：CN202310395523.X

申请日：2023-04-14

Applicant: 南开大学

Inventor： 周传政 ,  周逸飞

IPC: C07C313/00 ,  C07C319/14 ,  C07C323/62 ,  C07C323/20 ,  C07C323/09 ,  C07K5/037

Abstract: 本发明为一种4‑硝基苯硫氯类氨基保护基及其制备方法。该保护基包括如下三个结构式的化合物。该类型保护试剂在苯环上具有‑CH3、‑OCH3、‑CN或‑F基团；通过不同的取代基调节保护试剂稳定性和脱除效率，该类保护试剂保护的氨基化合物具有在硫醇存在下高效快速脱除保护的性质。本发明与已知的巯基响应型氨基保护基相比，具有高效快速响应脱除的优点。